L’anomenada displàsia de retina és una malformació patològica de la retina humana. En la majoria dels casos, és genètic condició. La displàsia retiniana es manifesta sovint per l’aparició de línies grises o punts enfocats, distorsió de les zones o Destacament de retina.
Què és la displàsia de retina?
La displàsia de retina hereditària es basa en un desenvolupament defectuós de la retina en l'etapa embrionària. Es distingeixen tres tipus, amb el canvi més lleu en forma de plecs de la retina. En llenguatge tècnic s’anomena RD multifocal. L’anomenat RD geogràfic es refereix a l’aparició d’àrees irregulars enfocades a causa de la manca de desenvolupament de la retina. La forma més greu de displàsia retiniana es manifesta en RD total. En aquest cas, la retina es desprèn completament. En la forma progressiva de la malaltia, els fotoreceptors de la retina peren inexorablement. Principalment, les barres es veuen afectades per aquesta atròfia. Per aquest motiu, l’afectat nota una mena de nit ceguesa per primera vegada. Es produeix una displàsia de retina progressiva ceguesa en la majoria dels casos i representa una anomenada malaltia hereditària que s’hereta de manera autosòmica recessiva.
Causes
La displàsia de retina té moltes causes subjacents diferents. Sovint es produeix en defectes genètics hereditaris. Malgrat això, les drogues, radiacions ionitzants, infeccions víriques, traumes o deficiència de vitamina A també pot ser responsable de la diferenciació anormal de la retina. Moltes degeneracions retinianes diferents lead a ceguesa. Es fa una distinció bàsica entre les formes primerenques i tardanes, aquesta última basada en defectes genètics heretats recessivament.
Símptomes, queixes i signes
La retina humana absorbeix els nutrients necessaris a través de la coroide. Si la retina es fa malbé o es produeix un despreniment a causa de displàsia de la retina, el subministrament de nutrients es descompon o ja no funciona adequadament. Això provoca els símptomes típics. La persona afectada percep flaixos i negres contraccions punts al camp de la visió cada vegada amb més freqüència. Si la retina es trenca per displàsia retiniana, la més petita sang d'un sol ús i multiús. estan danyats. Això provoca l’aparició típica de llampades de llum i taques parpellejants. Aquests poden aparèixer en una àrea extensa i solen estar en moviment ràpid. Sovint, però, l’aparició d’aquests símptomes és inofensiva i es refereix de manera diferent a opacitats vítries lleus. Els afectats solen tenir dificultats amb una brillantor forta o fins i tot llegir. Tanmateix, atès que la displàsia retiniana també pot ser present en aquest fenomen, que provoca danys retinians greus, en qualsevol cas s’ha de consultar immediatament amb un especialista. Aquí es pot determinar fàcilment si les causes són inofensives o si hi ha displàsia retiniana, en la qual pot haver-se produït una llàgrima retiniana. Si això es produeix a la part superior de l’ull, normalment hi ha una ombra allargada al camp de visió que s’estén des de la part inferior fins a la part superior. Si la part inferior es veu afectada, la persona afectada sol notar zones fosques davant dels ulls que s’inclinen de dalt a baix com una cortina. En aquest cas, també es poden produir desplaçaments. Bàsicament, la displàsia retiniana s’acompanya d’una visió borrosa. La malaltia requereix absolutament un tractament especialitzat, en cas contrari, la ceguesa és imminent. An oftalmoscòpia aporta claredat ràpidament.
Diagnòstic i evolució de la malaltia
La retina es troba a la part posterior de l’ull humà. Per aquest motiu, el oftalmòleg no té manera de detectar displàsia sense les eines mèdiques adequades. Normalment, els anomenats oftalmoscòpia, o oftalmoscòpia, s’utilitza. Per a aquest propòsit, alumne dilatant gotes d’ulls s’utilitzen. Després d’un curt període d’espera, el metge inspecciona els ulls amb l’ajuda d’una lupa. Això il·lumina el part posterior de l’ull, i es poden veure fàcilment els canvis retinians que es produeixen amb la displàsia retiniana. Si Destacament de retina ja s’ha produït, ara es poden veure plecs de color gris, així com forats i llàgrimes. Si hi ha hemorràgies al vítre de l’ull, l’examen de la retina es fa més difícil. En aquest cas, normalment s’utilitza la sonografia, que proporciona una imatge més clara dels canvis.
complicacions
La displàsia de retina és hereditària i s’associa a altres malformacions d’òrgans que poden lead a complicacions. Primer, Destacament de retina es pot produir a causa de la malformació de la retina. Si la retina ja està esquinçada, la persona afectada veu una ombra allargada que s’estén des de la part inferior fins a la part superior del camp de visió. Sense tractament, la displàsia de retina provoca ceguesa. Per tant, sovint és necessària una cirurgia per tornar a fixar la retina separada mentre es corregeixen els canvis del vitri. No obstant això, la displàsia de retina en el context de malalties hereditàries és només un símptoma dins de tot un símptoma complex de malformacions orgàniques. A més, cervell i pulmó malformacions, malformacions gastrointestinals, cor hi ha defectes i diverses malformacions òssies i esquelètiques. Cervell les malformacions solen associar-se al deteriorament mental. En casos greus, també es pot produir la mort. Complicacions degudes a pulmó les malformacions també depenen del tipus de displàsia. En el pitjor dels casos, fins i tot avortament involuntari es produeix perquè els pulmons no es desenvolupen en absolut. En cas contrari, trastorns crònics greus de pulmó funció sovint es produeix amb el risc de inflamació i formació d’edemes. A més, el pronòstic de la malaltia també depèn del tipus d’existència cor defecte. En general, un pacient amb displàsia de retina hereditària requereix un tractament mèdic constant monitoratge per evitar complicacions.
Quan hauríeu de visitar un metge?
En qualsevol cas, s’ha de consultar amb un metge condició, ja que l’autocuració no es produeix. En el pitjor dels casos, la persona afectada pot quedar completament cega a causa de la malaltia si no es tracta a temps. Cal consultar un metge si hi ha danys a la retina dels ulls. La retina es pot desprendre i provocar queixes visuals. Els pacients pateixen visió de vel o doble i, en general, defectuosa. Si aquestes queixes es produeixen de manera sobtada i sense cap motiu particular, cal consultar en qualsevol cas un metge. De la mateixa manera, les queixes visuals amb llum brillant poden indicar aquesta malaltia i han de ser examinades per un professional mèdic. En primer lloc, un oftalmòleg es pot consultar amb displàsia de retina. Un tractament addicional pot requerir intervenció quirúrgica en alguns casos. En general, no és possible predir si la malaltia es pot tractar completament, ja que el seu desenvolupament posterior depèn en gran mesura de l'etapa i la gravetat de la malaltia.
Tractament i teràpia
El tractament de la displàsia de retina sovint implica medicació. Si es diagnostica, s’ha de realitzar una cirurgia el més aviat possible. Si ja s'ha produït un despreniment de la retina, medicament teràpia ja no és possible. Si la retina només es trenca, el tractament amb làser pot tenir èxit. Els feixos làser provoquen reaccions inflamatòries, com a resultat de les quals el teixit retinian cicatrius. D’aquesta manera, es tanca el dany a la retina i s’evita el despreniment. Tot i això, si ja s’ha produït un despreniment, la cirurgia làser ja no té èxit. En aquest cas, el tractament quirúrgic oftalmològic és inevitable. Hi ha diferents enfocaments, segons el tipus de despreniment de retina degut a la displàsia i el grau en què ja ha progressat. Els objectius quirúrgics aquí són fixar la retina separada i corregir els canvis vitrats.
Prevenció
En principi, la displàsia de retina només es pot prevenir en una mesura limitada. Per evitar les seqüeles greus de la malaltia, com el despreniment de la retina, és absolutament necessari consultar un especialista amb els mínims símptomes. Aquest especialista té la possibilitat d’examinar i tractar l’ull afectat per displàsia de retina en una fase inicial. Això és especialment cert per als pacients que ja pateixen greus miopia o tenir cataractes. En la majoria dels casos, la displàsia retiniana hereditària no es pot prevenir en principi.
Seguiment
La displàsia retiniana és una malaltia congènita associada a malformacions de la retina i òrgans interns. L’atenció de seguiment és necessària i s’ha d’iniciar el més aviat possible. Els objectius principals són una vida en gran part normal per a la persona afectada i l’alleujament dels símptomes o eliminació. Abans del tractament, l’especialista ha de fer un diagnòstic diferencial, ja que altres malalties causants també poden estar a la base dels símptomes. Teràpia i la cura posterior depèn dels òrgans afectats. En molts casos, la cirurgia és necessària per a la correcció. Aquí, el conegut postoperatori mesures tenen efecte, en què es controla la curació. Fins i tot després d’una operació reeixida, la cura posterior continua. Es deixa quan el fitxer condició de l’afectat s’ha mantingut estable fins i tot després de revisions periòdiques. En el cas de danys inoperables, es centra en l’alleujament dels símptomes. Amb aquesta finalitat, s’administra medicació al pacient. En aquest cas, l’atenció de seguiment és a llarg termini i depèn de la gravetat de la malaltia. Acompanya l’afectat durant tota la seva vida, ja que la displàsia retiniana provoca deformitats greus. El pacient també aprèn una manera quotidiana adequada de tractar la malaltia. A més de dolor-medicaments rellevants, simultanis psicoteràpia Es recomana en cas que els símptomes tinguin un impacte negatiu en el mental health del malalt.
Què pots fer tu mateix?
La displàsia de retina redueix la qualitat de la visió, motiu pel qual els afectats haurien de veure la seva oftalmòleg immediatament als primers símptomes. En una discussió detallada entre el metge i el pacient, l 'aclariment del teràpia té lloc. Segons el grau de malaltia ocular, el metge recomana la medicació o la cirurgia. El pacient ha de prendre la medicació exactament tal com li ha indicat el metge. Si la retina ja s’ha desprès, la cirurgia és inevitable. En aquest cas, els pacients no haurien de tolerar un ajornament llarg, però haurien de procurar un tractament ràpid. També poden obtenir Més informació sobre un possible tractament amb làser. En particular, les persones que tenen severa miopia o tenen cataractes haurien de fer revisions periòdiques. Si els pares o altres parents pateixen una malaltia ocular, majoritàriament genètica, el metge n’ha de saber. Com més aviat es pugui detectar i tractar la malaltia. Una bona autoavaluació és tan important com l’honestedat amb el metge. Una certa por a l’operació és bastant natural, però no ha d’evitar que els afectats puguin concertar una cita. Hi ha massa perills que amaguen a la vida quotidiana que poden lead a accidents o contratemps quan la visió es veu deteriorada.
