Sistema respiratori (J00-J99).
- Beril·liosi: malaltia causada per l'exposició a compostos de beril·li; es pot manifestar en diversos òrgans.
Sang, òrgans hematopoètics - sistema immune (D50-D90).
- Anèmia ferropènica - forma d’anèmia causada per deficiència de ferro.
- Hemoglobinopaties: grup de malalties genètiques causada per trastorns en la síntesi de hemoglobina (sang pigment).
- Hemolític anèmia - forma d’anèmia en què hi ha dissolució de sang les cèl · lules.
- Esplenomegàlia idiopàtica: esplenomegàlia sense causa aparent.
- Neutropènia immune: reducció de granulòcits (cèl·lules de defensa immune) a la sang.
- Immune trombocitopènia - malaltia autoimmune associada a una disminució del nombre de plaquetes a la sang.
- Esplèniques abscessos - col·lecció encapsulada de pus al melsa.
- Quist esplènic - cavitat encapsulada al melsa.
- Perniciós anèmia (sinònim: malaltia de Biermer): forma d’anèmia (anèmia) basada en una deficiència de vitamina B12.
- Sarcoidosi (sinònims: malaltia de Boeck; malaltia de Schaumann-Besnier) - malaltia sistèmica de teixit connectiu amb granuloma formació (pell, pulmons i limfa nodes).
- Cèl·lula de falç anèmia (med .: Drepanocitosi; també anèmia falciforme, anèmia falciforme): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva, que afecta la eritròcits (glòbuls vermells); pertany al grup de les hemoglobinopaties (trastorns de hemoglobina; formació d’una hemoglobina irregular, l’anomenada hemoglobina falciforme (HbS).
- Esferocitosi (esferocitosi).
- Talassèmia - trastorn autosòmic recessiu de síntesi hereditària de les cadenes alfa o beta de la porció de proteïna (globina) a hemoglobina (hemoglobinopatia / malalties derivades de la formació deteriorada d’hemoglobina).
- Α-Talassèmia (Malaltia de la HbH, hidrops fetal/ acumulació generalitzada de líquids); incidència: majoritàriament al sud-est asiàtic.
- Β-Talassèmia: trastorn monogenètic més freqüent a tot el món; incidència: persones de països mediterranis, Orient Mitjà, Afganistan, Índia i sud-est asiàtic.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Amiloïdosi: dipòsits extracel·lulars (“fora de la cèl·lula”) d’amiloides (resistents a la degradació) proteïnes) que pot lead a cardiomiopatia (cor malaltia muscular), neuropatia (perifèrica sistema nerviós malaltia) i hepatomegàlia (fetge ampliació), entre altres condicions.
- Síndrome de Hurler (malaltia de Hurler): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva; curs més greu de la malaltia d'emmagatzematge lisosomal de la mucopolisacaridosi tipus I (MPS I), que es manifesta en la infància; caracteritzada per otitis recurrents (recurrents) (infecció de l’oïda), gibus (gepa punxeguda de la columna vertebral), displàsia de maluc, hèrnies umbilicals i inguinals (hèrnia de l’engonal); símptomes respiratoris obstructius i restrictius, contractures articulars i rigidesa articular
- Hipertiroidisme (hipertiroïdisme).
- Malaltia de Gaucher: malaltia hereditària que condueix a l’emmagatzematge d’esfingomielina en diversos teixits corporals (esfingolipidosi).
- Malaltia de Niemann-Pick (sinònims: malaltia de Niemann-Pick, síndrome de Niemann-Pick o lipidosi per esfingomielina) - malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva; pertany al grup de les esfingolipidosis, que al seu torn es classifiquen com a malalties d’emmagatzematge lisosomal; els principals símptomes de la malaltia de Niemann-Pick tipus A són l’hepatosplenomegàlia (fetge i melsa ampliació) i decadència psicomotriu; en el tipus B, no s’observen símptomes cerebrals.
- Malalties d’emmagatzematge (tesaurismoses), com ara amiloïdosi, glicogenosi, hemocromatosi (de ferro malaltia d’emmagatzematge), lipoidosi, Malaltia de Gaucher, Malaltia de Krabbe, mucopolisacaridosi, etc.
- Malaltia de Tànger: proteïnèmia genètica molt rara, que condueix a trastorns del metabolisme dels lípids.
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- Esplèniques artèria aneurisma - protuberància a la paret del vaixell.
- cor insuficiència cardíaca; en aquest cas, correcte la insuficiència cardíaca/ insuficiència cardíaca dreta).
- Oclusió de la vena esplènica
- Obstrucció (oclusió) de vasos com la vena porta (→ hipertensió portal / hipertensió vena porta) o la vena hepàtica
- Bacterià subagut endocarditis (endocarditis del cor).
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Infeccions bacterianes, sense especificar
- Esquistomosi - malaltia dels cucs (malaltia infecciosa tropical) causada per trematodes (cucs xucladors) del gènere Schistosoma (parella de sortides).
- Equinococcosi - malaltia infecciosa causada per Echinococcus granulosus (gos tènia) o multilocular (guineu tènia).
- Ehrlichiosis: malaltia infecciosa causada pel gènere bacterià Ehrlichia.
- Histoplasmosi: malaltia fúngica causada per Histoplasma capsulatum.
- Infecció pel VIH
- Infecció pel citomegalovirus (citomegàlia)
- Mononucleosi infecciosa (sinònims: glandular de Pfeiffer febre, mononucleosi infecciosa, mononucleosi infectiosa, monòcits angina, Malaltia de Pfeiffer o malaltia del petó (anglès: kissing disease): malaltia aguda del sistema limfàtic causada pel 목표 : 이탈리아 : 저명한, XNUMX의 상반기 분, 후반의 9 분; 부동, XNUMX 분 처음과 XNUMX XNUMX와 두 번째; Fluminense XNUMX에 Chiquinho, 찰리, XNUMX 분 처음; Matheus 카르발류, 시간의 XNUMX 분 (EBV).
- Leishmaniosi - malaltia infecciosa tropical causada per Leishmania.
- Malària - malaltia infecciosa transmesa pel mosquit Anopheles.
- Infecció per rubèola
- Sèpsia (intoxicació sanguínia)
- Sífilis (Lues): malaltia infecciosa de transmissió sexual.
- Toxoplasmosi - malaltia infecciosa transmesa pel gènere protozoo Toxoplasma.
- Infecció per tripanosomes: malaltia infecciosa causada per protozous.
- Tuberculosi (consum)
- Hepatitis vírica (inflamació del fetge)
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes-pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Síndrome de Banti: malaltia associada a l’hepatomegàlia i l’esplenomegàlia (augment del fetge i la melsa); icterícia (icterícia) i ascitis (hidropesia abdominal).
- Cirrosi hepàtica (contracció hepàtica) - teixit connectiu remodelació del fetge, que provoca deteriorament funcional.
- Quist pancreàtic: formació d’una cavitat tissular al pàncrees.
- Hipertensió portal - augment de pressió arterial al portal vena.
- Canvi del lòbul esquerre del fetge, sense especificar
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Reumatoide juvenil artritis - forma de artritis reumatoide que es produeix en nens / adolescents.
- Colagenoses (grup de malalties del teixit connectiu causades per processos autoimmunes): sistèmiques lupus eritematós (LES), polimiositis (PM) o dermatomiositis (DM), Síndrome de Sjögren (Sj), esclerodèrmia (SSc) i síndrome de Sharp (“malaltia mixta del teixit connectiu”, MCTD).
- Síndrome de Felty: curs sever de reumatoide artritis, quasi sempre factor reumatoide-positiva, principalment en homes d'entre 20 i 40 anys. S'acompanya d'hepatosplenomegàlia (augment del fetge i de la melsa), de leucocitopènia (disminució del nombre de glòbuls blancs / leucòcits) I trombocitopènia (disminució del nombre de plaquetes / plaquetes).
- Reumatoide artritis (sinònim: crònic poliartritis) - malaltia inflamatòria més freqüent de la articulacions.
- Sistèmica lupus eritematós (LES) - colagenosi que afecta principalment a pell i molts òrgans interns.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Leucèmia aguda (càncer de sang)
- Limfadenopatia angioimmunoblàstica: malaltia maligna (maligna) que és un dels limfomes no Hodgkin.
- Angiosarcoma: neoplàsia maligna originada pel d'un sol ús i multiús..
- Neoplàsia maligna de la melsa, no especificada.
- Leucèmia limfocítica crònica (CLL).
- Leucèmia mieloide crònica (LMC)
- Eosinòfils granuloma - malaltia del grup X de la histiocitosi.
- Neoplàsies benignes com hemangiomes esplènics, fibromes esplènics o limfangiomes esplènics.
- Hamartomes de la melsa: tumors causats per un mal desenvolupament del teixit.
- Histiocitosi-X: grup de malalties sistèmiques força diverses; causalment, hi ha una proliferació de cèl·lules dendrítiques.
- Colon (intestí gros) tumors, sense especificar.
- Limfomes: neoplàsies malignes del sistema limfàtic.
- Metàstasis (tumors filla) de tumors no especificats.
- Osteomielofibrosi o altres neoplàsies mieloproliferatives (MPN) (anteriorment: malalties mieloproliferatives cròniques (CMPE)) - malaltia progressiva associada a l’obliteració del medul · la òssia.
- Tumor pancreàtic (pàncrees) no especificat.
- Tumors de medul·la òssia, sense especificar
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).
- Ampliació renal inexplicable, sense especificar
Lesions, intoxicacions i altres seqüeles de causes externes (S00-T98).
- Reacció del fàrmac, sense especificar
- Dany a la medul·la òssia a causa de la irradiació
- Malaltia sèrica: malaltia del complex immunològic que es produeix després de la ingestió de proteïnes en termes de reacció al · lèrgica.
Medicació
- Interleucina-2: fàrmac immunològic que estimula altres citocines i la proliferació de cèl·lules B alhora.
Estrès ambiental: intoxicacions (intoxicacions).
- Danys a la propietat medul · la òssia per toxines, sense especificar.
