Malalties de Picks: causes, símptomes i tractament

La malaltia de Pick, també coneguda com a malaltia de Pick, és una forma de demència que s’associa amb canvis en l’estructura de la personalitat. Com que no es pot curar, el tractament se centra en els símptomes mitigadors.

Què és la malaltia de Pick?

La malaltia de Pick és el nom que rep una condició que s’assembla demència. Pren el nom del neuròleg Arnold Pick, que va descobrir i investigar la malaltia el 1900. Entre altres coses, el neuròleg va descobrir com es manifesta la malaltia i quin és el seu curs. Els mètodes de tractament només s’han elaborat en les últimes dècades i només prometen una cura completa en casos rars. La malaltia de Pick es caracteritza per un canvi de personalitat. Sovint s’acompanya de problemes en l’entorn social, que també provoquen angoixa psicològica als afectats.

Causes

La malaltia de Pick es produeix a un ritme de 3.4 / 100,000. Fins ara no s’han aclarit definitivament quins factors són els responsables de la seva aparició. Tanmateix, el MAPT general, que codifica la proteïna tau, es creu que és un desencadenant. A més, s’observa una acumulació de la proteïna TDP-43 en individus afectats. És cert que la malaltia es produeix amb més freqüència a les famílies. Tanmateix, no està clar què desencadena exactament l'esmentat general defectes, cosa que dificulta el tractament específic. Si correspon general hi ha alteracions, la malaltia de Pick esclata en gairebé tots els casos. Molt sovint, això passa entre els 50 i els 60 anys.

Símptomes, signes i queixes

A més, les persones afectades obliden les regles de comportament adquirides i es comporten de manera visible entre les persones en conseqüència. En detall, les persones afectades pateixen apatia i apatia. Descuiden la seva higiene personal, es descuiden i es comporten desinhibits en la societat. Sovint hi ha l’anomenada addicció a les bromes i, de vegades, també insinuacions sexuals. Els afectats perden els seus valors ètics, es converteixen en delinqüents i, en general, es comporten de manera libidinosa. L’apatia sovint s’alterna amb una forta eufòria. En el curs de la malaltia, també es produeixen cada vegada més queixes físiques. Els afectats perden la capacitat de parlar, pateixen trastorns d’orientació i més endavant els clàssics demència amb rigidesa muscular. Això provoca la necessitat d’atenció i els símptomes psicològics continuen intensificant-se.

Diagnòstic i evolució de la malaltia

El metge pot diagnosticar la malaltia de Pick després de la sospita inicial de la persona afectada. A causa de la raresa de la malaltia de Pick, és imprescindible obtenir una anàlisi completa historial mèdic per a aquest propòsit. Es determinen els possibles casos de demència a la família, així com els símptomes exactes. En la majoria dels casos, es consulta familiars o amics propers del pacient. El examen físic consisteix principalment en un diagnòstic mèdic nuclear, durant el qual el glucosa metabolisme de la cervell està comprovat. Si es redueix, això indica la malaltia de Pick. Reduïda sang el flux també pot ser una indicació, però ha de recolzar-se en exàmens posteriors. Es tracta de diagnòstics d’exclusió que examinen la persona afectada per trobar-ne d’altres formes de demència per tal de descartar-los i diagnosticar finalment la malaltia de Pick. Un diagnòstic definitiu només és possible després de la mort de la persona afectada. Les parts del lòbul temporal s’examinen al microscopi. Els anomenats "cossos de Pick", que es troben a les cèl·lules nervioses del temporal cervell a la malaltia de Pick, són particularment clars. Independentment de si i quan es diagnostica la malaltia, aquesta progressa lentament sense possibilitat de curació. Si només n'hi ha de lleus memòria alteracions al principi, es desenvolupen símptomes greus, inclosa la rigidesa muscular i, finalment, la mort.

complicacions

A causa de la malaltia de Pick, les persones afectades solen patir diversos canvis de personalitat. En particular, es produeixen queixes psicològiques i socials. Això pot ser especialment en nens o en adolescents lead a l’exclusió, l’assetjament o fins i tot les burles. A més, la malaltia comporta l'incompliment de certes regles de comportament o etiqueta, de manera que el desenvolupament mental de la persona afectada també es veu pertorbat significativament a causa de la malaltia. També pot produir-se una manca d’impuls o ansietat que pot tenir un impacte negatiu en la vida quotidiana, així com la malaltia de Pick lead als trastorns d’orientació i reduir significativament els del pacient coordinació i concentració. Els afectats solen dependre de l’ajut d’altres persones en la seva vida diària i ja no poden fer-hi front. Tot i això, l’esperança de vida del pacient no es veu afectada per la malaltia de Pick. No és possible un tractament causal de la malaltia de Pick, de manera que es poden pal·liar les queixes individuals amb l'ajut de diverses teràpies. Tampoc hi ha complicacions particulars. Possiblement, també es poden utilitzar medicaments que, no obstant això, poden patir efectes secundaris.

Tractament i teràpia

La malaltia de Pick no té cura fins ara. Per tant, el tractament se centra a atenuar els símptomes i retardar la progressió de la malaltia. Per a això, s’utilitzen diversos mètodes terapèutics, com l’exercici o la música. Tot i que les activitats esportives tenen com a objectiu enfortir l’autocontrol, la música i les teràpies artístiques són adequades per evocar i consolidar sentiments i records positius. A part d’això, s’apliquen diverses teràpies destinades a entrenar i mantenir la capacitat de pensar i aprendre. A més de l'esmentat teràpia mètodes, se solen administrar medicaments. Tanmateix, atès que a vegades tenen efectes secundaris forts, actualment s’intenta consolidar les persones afectades en el seu autocontrol i la seva naturalesa només mitjançant alternatives teràpia mètodes.

Perspectives i pronòstic

La malaltia de Pick normalment no es pot curar completament de nou. Per aquest motiu, els malalts solen dependre de tota la vida teràpia per alleujar i limitar els seus símptomes. Sense tractament, els símptomes també poden empitjorar significativament i, per tant, restringir considerablement la vida de la persona afectada. Per tant, com més aviat es posi en contacte amb un metge i s’iniciï el tractament, millor serà el desenvolupament d’aquesta malaltia. Sovint, els afectats per la malaltia de Pick depenen de l’ajut i també del suport de la seva pròpia família en la seva vida quotidiana. Això pot facilitar la vida quotidiana. Amb l’ajut de diverses teràpies, els símptomes també es poden limitar. La prevenció directa de la malaltia de Pick no és possible, ja que és una malaltia hereditària. Per tant, la persona afectada o els familiars del pacient poden realitzar un examen genètic i assessorament per evitar la recurrència de la malaltia en els nens. La malaltia només es pot retardar, però no es pot curar completament. L'evolució addicional també depèn en gran mesura de l'extensió de la malaltia, de manera que no es pot fer una predicció general aquí. Possiblement, la malaltia de Pick també redueix l’esperança de vida de la persona afectada.

Prevenció

Atès que la malaltia de Pick és una malaltia ancorada en els gens, només es pot prevenir en una mesura limitada. Per tant, és possible mitigar els símptomes memòria entrenament i prendre mesures preventives mitjançant l’activitat mental. A més, un estil de vida saludable i equilibrat dieta i és suficient exercici suficient per mantenir-se en forma física i mentalment durant més temps. Si esclata la malaltia de Pick, les fases individuals es poden retardar, cosa que en última instància millora la qualitat de vida. Finalment, un entorn social és enormement important. S’ha d’informar sobre els símptomes i els canvis de comportament en cas de malaltia, de manera que pugui actuar com a suport a mesura que progressa la malaltia. En general, la malaltia de Pick no es pot prevenir. Si hi ha predisposicions, la malaltia esclatarà tard o d’hora. Tanmateix, fins a quin punt es produeix això depèn de la rapidesa amb què es reconegui la malaltia i de què mesures es prenen abans i durant la malaltia.

Aftercarecare

En la majoria dels casos, els pacients amb malaltia de Pick tenen pocs o molt limitats mesures d’atenció de seguiment a la seva disposició perquè la pròpia malaltia no es pot curar adequadament. Per tant, s’ha de posar en contacte amb un metge molt aviat per evitar que es desenvolupin complicacions o altres afeccions mèdiques. La majoria dels afectats depenen d’una teràpia intensiva i del suport de la seva pròpia família i familiars. Això també pot evitar depressió o altres trastorns psicològics. A més, la ingesta de diversos medicaments sovint és molt important per limitar els símptomes. En prendre aquests medicaments, la persona afectada sempre ha d’observar una ingesta regular i també una dosi correcta. Si la malaltia de Pick és hereditària, es recomana fer proves genètiques i assessorament per evitar la recurrència de la malaltia si el pacient vol tenir fills. En fer-ho, en general no es pot predir si la malaltia de Pick provocarà una reducció de l’esperança de vida de l’individu afectat.

Això és el que podeu fer vosaltres mateixos

La malaltia de Pick és greu condició que només es pot contrarestar en una mesura molt limitada. Les persones que pateixen poden utilitzar diversos mètodes terapèutics, com ara exercici o música, per retardar la progressió de la malaltia. Quan memòria es noten trastorns, s’hauria de començar a escriure un diari. Això consolida els records i, per tant, pot ser un suport important per al malalt. La música i l’art ajuden a mantenir-se positius i a enfortir la memòria. Els símptomes psicològics també es poden contrarestar amb exercici físic, equilibrat dieta i evitar estrès. En les últimes etapes de la malaltia, la persona afectada necessita el suport d’amics i familiars. Particularment en cas de necessitat d’atenció, és important una xarxa de seguretat social, així com la seguretat financera. Les persones que pateixen la malaltia de Pick ho haurien de fer parlar al seu metge en una fase inicial sobre el necessari mesures. El metge també pot proporcionar informació sobre mètodes de teràpia alternativa, per exemple, mètodes de medicina xinesa o naturopatia. La visita a un centre especialitzat en malalties neurològiques ajuda molts malalts a entendre i acceptar millor la malaltia.