La retina es troba a la part posterior de la paret interna de l'ull i és fonamental per crear informació sobre la imatge cervell. L’edat, les malalties i els trastorns congènits poden impedir la funció de la retina, que té una estructura complexa, de moltes maneres. Existeix un gran nombre de procediments terapèutics reeixits.
Què és la retina?
Il·lustració esquemàtica que mostra l’anatomia i estructura de l’ull amb Destacament de retina. Feu clic per ampliar. La retina és una capa de teixit sensible a la llum de la paret interna de l’ull. Llum que entra a l 'ull a través del alumne i colpejant les imatges de la retina en l'entorn extern; per tant, la retina funciona de la mateixa manera que la pel·lícula en una càmera fixa. La incidència de la llum estimula els productes químics i els nervis. Aquests impulsos nerviosos arriben al cervell com a informació a través de nervi òptic. En el creixement embrionari, la retina es forma fora del cervell juntament amb el nervi òptic, de manera que es veu com a part de la central sistema nerviós i és teixit cerebral. La retina és l'única part de la central sistema nerviós que es pot considerar no inversiva. La retina està formada per un teixit de diverses capes, amb moltes capes de neurones, connectades per sinapsis. Les úniques neurones exposades directament a la llum s’anomenen fotoreceptors i consisteixen en les barres i cons que cal designar.
Anatomia i estructura
La retina es compon de 10 capes diferents. Aquests són (llistats des del cos vitri de l’ull fins al nervi òptic):
Membrana limitant interior, fibra nerviosa capa, gangli capa cel·lular, capa plexiforme interior, capa granular interna, capa plexiforme externa, membrana limitant externa, segment intern, segment exterior, pigment retinian epiteli. Aquestes capes es poden desglossar en quatre etapes bàsiques: fotorecepció, transmissió a cèl·lules bipolars, transmissió a gangli cèl·lules (que també tenen fotoreceptors), les cèl·lules ganglionars fotosensibles i la transmissió al nervi òptic. A cada nivell sinàptic, també hi ha connexions entre cèl·lules horitzontals i amacrines. El nervi òptic és un cordó nerviós central de molts gangli axons cel·lulars, que connecten principalment el cos geniculatum laterale amb el avantbraç.
Funció i tasques
Una imatge es produeix mitjançant l’estimulació dels cons i les barres de la retina. Els cons responen a la llum del dia i transmeten colors d’alta resolució durant el dia. Les barres responen a una llum encara menor i són responsables dels contorns monocroms. En la majoria de situacions de llum, es requereix una interacció de cons i varetes. La reacció dels cons a les diferents ones de llum s’anomena sensibilitat espectral. Es divideix en subgrups. Si un d’aquests subgrups no reacciona correctament, comporta nombrosos problemes oculars, com ara el color ceguesa. Les partícules de llum (fotons) colpegen la capa externa de la retina i activen un con o una vareta. Dins dels cons i les barres hi ha una pila de membranes visuals, que al seu torn contenen el pigment visual rodopsina. La rodopsina estimula la transducina, una proteïna, que al seu torn estimula un enzim que es descompon en monofosfat de guanosina cíclica. Aquest GMP es passa a la següent membrana. Quan la llum cau sobre les barres, aquest procés alinea efectivament la informació de les ones vermelles i verdes, estimulant les barres activades, i transmet la relació al nervi òptic. El que passa exactament amb aquesta informació després de transmetre-la encara és obscur.
Malalties i trastorns
Hi ha una varietat de trastorns congènits o malalties en desenvolupament que poden afectar la retina. Això inclou:
Retinopatia pigmentària: grup de defectes congènits de la visió que causen la nit ceguesa. Degeneració macular: Es refereix a un grup de trastorns que resulten en un deteriorament parcial del camp de visió central. Distròfia de barres de con: trastorn durant el qual els cons comencen a perdre la seva funció i després s’estenen lentament a les barres. Despreniment de retina: Pot tenir moltes causes i s’ha de tractar ràpidament abans que el dany a la visió esdevingui irreparable. Hipertensos o retinopatia diabètica: Tots dos hipertensió i diabetis pot causar interrupcions del fitxer sang subministrament a la retina. Això redueix la funció i condueix a una visió generalment més deficient.retinoblastoma: Es tracta d’un tumor maligne a la retina que, si no es tracta, condueix no només a la pèrdua de visió, sinó també a la mort. Tot i així, les possibilitats de recuperació amb el tractament són molt bones.
