Paràmetres de laboratori de 2n ordre - en funció dels resultats del historial mèdic, examen físic, etc. - per a una aclariment diagnòstic diferencial
- Proteïna beta-amiloide i tau (en líquid cefaloraquidi) [vegeu a continuació, "Notes addicionals"].
- Malaltia de Parkinson prova genètica: prova que es pot realitzar quan se sospita de la malaltia de Parkinson; actualment, es coneixen més de 10 gens que poden alterar-se lead a la malaltia de Parkinson; a Alemanya, inclouen principalment LRRK2 (general locus PARK8) i Parkin (locus genètic PARK2); vegeu també "Causes" / Causes biogràfiques Indicacions: Assessorament genètic es pot oferir a petició del pacient si.
- Almenys 2 parents de 1r grau tenen malaltia de Parkinson o
- En el cas d’una aparició aïllada Síndrome de Parkinson, hi ha proves de manifestació de la malaltia abans dels 45 anys. (Consens dels experts) Si se sospita una etiologia monogènica, es poden considerar les proves dels gens adequats. (Consens dels experts)
- Àcid úric - com a biomarcador de Malaltia de Parkinson [Els nivells elevats s’associen amb un menor risc de patir la malaltia de Parkinson].
- Prova de detecció de TPHA: prova de detecció de patògens per a sospitosos sífilis (lues).
- Coure al sèrum
- Petit recompte de sang
- Paràmetres de coagulació com Quick o INR
Altres notes
- Les troballes rutinàries de CSF i les troballes rutinàries ampliades no solen ser remarcables en pacients amb idiopatia Malaltia de Parkinson (IPS). L’anàlisi de CSF no pot confirmar IPS en aquest moment. (Consens pericial)
- Per al deteriorament cognitiu en pacients amb IPS, es pot considerar l’anàlisi del LCR per a paràmetres rutinaris, així com proteïna tau i β-amiloide. En cursos atípics, es pot realitzar anàlisi rutinari de LCR, en funció de les consideracions diagnòstiques diferencials. (Consens dels experts)
- Dipòsits d 'alfa-sinucleïna a la pell (biòpsia).
