Dit de la baqueta: prova i diagnòstic

Paràmetres de laboratori de segon ordre: en funció dels resultats de la història, examen físic, etc. - per a una aclariment diagnòstic diferencial

  • Petit recompte de sang
  • Recompte sanguini diferencial
  • Paràmetre inflamatori - CRP (proteïna C reactiva)
  • Els electròlits - calci, clorur, potassi, magnesi, sodi, fosfat.
  • Anàlisi de gasos sanguinis (BGA)
  • Fetge paràmetres - alanina aminotransferasa (ALT, GPT), aspartat aminotransferasa (AST, GOT), glutamat deshidrogenasa (GLDH) i gamma-glutamil transferasa (gamma-GT, GGT), fosfatasa alcalina, bilirubina.
  • NT-proBNP (N-terminal pro cervell pèptid natriurètic) - per a sospitosos cor insuficiència (insuficiència cardíaca).
  • Esput diagnòstic: quant a l’esput està present.
  • Detecció de tuberculosi:
    • Examen bacteriològic (microscòpic i cultural): esput, suc gàstric, orina, limfa nodes, altres teixits.
    • Mètodes genètics moleculars (Tbc-PCR): aquest mètode de prova es basa en la detecció del material genètic dels patògens.
  • Malaltia celíaca serologia: endomisi anticossos (EMA) i anticossos transglutaminasa (tTG9 / endomisium IgA i transglutaminasa IgA [prevalença de mitjana entre aproximadament el 83% i el 72%, respectivament; la deficiència selectiva d'IgA s'ha d'excloure prèviament * / prevalença (incidència de la malaltia) 2%]. IgG anticossos contra pèptids de gliadina deamidats (IgG anti-DGP), que es formen després de la desaminació per transgluatminasa de teixits (TG2) a la mucosa (mucosa) de la intestí prim in malaltia celíaca - en el cas de deficiència d’IgA provada i sospita de celiaquia [valor predictiu: <70%], si cal també prova genètica (anàlisi d’ADN) / detecció de HLA-DQ associada a la malaltia celíaca general constel·lació (Cave: Genetic Diagnostics Act).