Anèmia falciforme: símptomes i teràpia

Breu visió general Descripció: Malaltia hereditària en la qual els glòbuls vermells (eritròcits) prenen forma de falç Causes: L'anèmia falciforme és causada per un gen defectuós que és responsable de la formació d'hemoglobina (pigment vermell de la sang). Pronòstic: l'anèmia falciforme varia en severitat. Com més aviat es tracten els símptomes, millor és el pronòstic. Si no es tracta,... Anèmia falciforme: símptomes i teràpia

Anèmia falciforme: desenvolupament, símptomes, herència

Breu descripció Descripció: L'anèmia de cèl·lules globulars és un trastorn congènit que sol causar anèmia en la infància o la primera infància. Causes: mutacions genètiques que causen defectes en els glòbuls vermells. Símptomes: Pal·lidesa, fatiga, anèmia, icterícia, esplenomegàlia, càlculs biliars. Diagnòstic: exploració física, antecedents familiars positius, anàlisi de sang, ecografia Quan consultar al metge: aparició sobtada de pal·lidesa, augment... Anèmia falciforme: desenvolupament, símptomes, herència

Anèmia falciforme: causes, símptomes i tractament

L’anèmia falciforme (terme tècnic: drepanocitosi) és una malaltia hereditària dels glòbuls vermells. Es distingeix entre una forma homozigota greu i una forma heterozigota lleu. Com que l’anèmia heterozigota de cèl·lules falciformes confereix un cert grau de resistència a la malària, preval principalment a les zones de risc de malària (Àfrica, Àsia i la regió mediterrània). Què és … Anèmia falciforme: causes, símptomes i tractament

ADN: estructura, funció i malalties

L’ADN es considera el Sant Grial de la genètica i la biologia evolutiva per igual. Sense l’ADN com a portador d’informació hereditària, la vida complexa d’aquest planeta és impensable. Què és l’ADN? L'ADN és l'abreviatura de "àcid desoxiribonucleic". Per als bioquímics, aquesta designació ja indica les coses més importants sobre la seva estructura, però en casos normals ... ADN: estructura, funció i malalties

Teràpia | Anèmia falciforme: fins a quin punt és perillosa?

Teràpia En el cas dels portadors homozigots, es pot intentar integrar el cultiu d'eritròcits normals al cos amb un trasplantament al·logènic de cèl·lules mare. Amb aquest propòsit, les cèl·lules mare formadores de sang es transfereixen a un germà o un desconegut, que després assumeixen la formació de sang (correcta). Això també es fa, per ... Teràpia | Anèmia falciforme: fins a quin punt és perillosa?

Quins medicaments estan contraindicats? | Anèmia falciforme: fins a quin punt és perillosa?

Quins medicaments estan contraindicats? En principi, s’han d’evitar tots els medicaments que augmentin la viscositat de la sang o afectin el subministrament d’oxigen. Per exemple, els pacients amb cèl·lules falciformes s’han d’abstenir de prendre anticonceptius que continguin estrògens, ja que augmenten el risc de trombosi. Fàrmacs que actuen sobre el sistema nerviós autònom i redueixen els vasos (fàrmacs vasoconstrictius) ... Quins medicaments estan contraindicats? | Anèmia falciforme: fins a quin punt és perillosa?

Diagnòstic | Anèmia falciforme: fins a quin punt és perillosa?

Diagnòstic Diversos mètodes poden detectar la forma de la falç dels glòbuls vermells. La forma més senzilla de fer-ho és mitjançant l’observació: si s’escampa una gota de sang sobre un portaobjectes de vidre i es tanca contra l’aire, els eritròcits afectats prenen la forma de falç (anomenades cèl·lules falciformes o drepanòcits). Les anomenades cel·les de destí o disc de trets ... Diagnòstic | Anèmia falciforme: fins a quin punt és perillosa?

Símptomes associats | Anèmia falciforme: fins a quin punt és perillosa?

Símptomes associats El quadre clínic dels símptomes depèn de si la persona afectada és portadora homozigota o heterozigota. En la forma homocigòtica, es pot parlar generalment de la forma més severa. Els pacients ja pateixen crisis hemolítiques i infarts d’òrgans en la infància a causa de trastorns circulatoris. Una crisi hemolítica és una complicació de l’hemolítica ... Símptomes associats | Anèmia falciforme: fins a quin punt és perillosa?

Quines són les conseqüències a curt i llarg termini després d’una esplenectomia? | Esplenectomia: només cal saber-ne.

Quines són les conseqüències a curt i llarg termini després d’una esplenectomia? Fins i tot durant una estada hospitalària, molts dels afectats desenvolupen pneumònia o altres problemes al sistema respiratori. D'una banda, això es deu al fet que la melsa participa significativament en l'emmagatzematge i la multiplicació de diversos immunitaris ... Quines són les conseqüències a curt i llarg termini després d’una esplenectomia? | Esplenectomia: només cal saber-ne.

Tractament i teràpia de les conseqüències Esplenectomia: només cal saber-ne.

Tractament i teràpia de les conseqüències Si es produeix una infecció després d'una esplenectomia, sempre hi ha el risc de patir una malaltia greu (OPSI) a causa de la falta de melsa. El cos ha de ser recolzat en la seva lluita contra els patògens. Amb aquest propòsit, la teràpia amb antibiòtics s'hauria d'iniciar immediatament, normalment en la forma ... Tractament i teràpia de les conseqüències Esplenectomia: només cal saber-ne.