cardiòleg

Síndrome de Bland-White-Garland: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Bland-White-Garland és una malformació de les artèries coronàries. La condició existeix des del naixement. La síndrome de Bland-White-Garland es caracteritza normalment per l'artèria esquerra que s'origina de l'artèria pulmonar. Com a conseqüència de la malaltia, la isquèmia miocàrdica se sol formar en pacients afectats en la infància. La síndrome de Bland-White-Garland només es pot tractar mitjançant una intervenció quirúrgica. Què és la síndrome de Bland-White-Garland? … Síndrome de Bland-White-Garland: causes, símptomes i tractament

Leucoencefalopatia: causes, símptomes i tractament

La leucencefalopatia representa una malaltia del sistema nerviós central. Normalment és causat per l'anomenat virus JC. És una malaltia aguda caracteritzada per un curs progressiu. En el context de la leucencefalopatia, hi ha alteracions de les funcions i processos sensorials i motors. Bàsicament, la leucencefalopatia afecta principalment les persones que pateixen una debilitat del ... Leucoencefalopatia: causes, símptomes i tractament

Desfibril·lador: aplicacions i avantatges per a la salut

Diversos dispositius mèdics tenen un paper central en la teràpia de les malalties del cor i, alhora, en el context de les mesures de salvament. En aquest context, els anomenats desfibril·ladors ocupen un grup especial. Què és un desfibril·lador? Un desfibril·lador és un dispositiu mèdic per a la desfibril·lació. Pot acabar les arítmies cardíaques com la fibril·lació ventricular ... Desfibril·lador: aplicacions i avantatges per a la salut

Freqüentment sense respiració: què hi pot tenir a veure el cor

Qui està constantment cansat i sempre pateix d'alè, haurà de visitar en qualsevol cas el seu metge de família o un cardiòleg. Els símptomes es podrien basar en una debilitat muscular cardíaca, també en una insuficiència cardíaca. Fins al cinc per cent de totes les persones majors de 75 anys a Alemanya es veuen afectades per la malaltia. Insuficiència cardíaca: què ... Freqüentment sense respiració: què hi pot tenir a veure el cor

Distròfia muscular Emery-Dreifuss: causes, símptomes i tractament

La distròfia muscular d'Emery-Dreifuss és una malaltia hereditària que es desenvolupa a partir d'una mutació i s'associa amb debilitat i desgast muscular. Fins ara es coneixen dues formes de malaltia amb diferents modes d'herència. Les mesures terapèutiques inclouen principalment la fisioteràpia. Què és la distròfia muscular d'Emery-Dreifuss? El grup de malalties de les distròfies musculars inclou una sèrie de... Distròfia muscular Emery-Dreifuss: causes, símptomes i tractament

Síndrome del sinus cavernós: causes, símptomes i tractament

La síndrome del sinus cavernós és un símptoma neurològic complex causat per la compressió del subministrament sanguini cerebral del sinus casvernós. Els principals símptomes són la paràlisi dels nervis facials, com els músculs oculars. La teràpia depèn de la malaltia principal en què es produeix la síndrome. Què és la síndrome del sinus cavernós? El sinus cavernós és un ... Síndrome del sinus cavernós: causes, símptomes i tractament

Defecte septal ventricular: causes, símptomes i tractament

El defecte septal ventricular (VSD) es refereix a un forat a l’envà del cor. Aproximadament un terç de tots els defectes congènits del cor són defectes septals ventriculars. Això fa que el VSD sigui el defecte cardíac congènit més comú. Què és un defecte septal ventricular? El defecte septal ventricular és una malformació congènita (congènita) del cor. Per tant, VSD és un dels ... Defecte septal ventricular: causes, símptomes i tractament

Síndrome de KGB: causes, símptomes i tractament

La síndrome del KGB, també coneguda com a síndrome de Hermann-Pallister, és un trastorn hereditari molt rar que afecta tots els sistemes corporals. Les característiques del trastorn genètic inclouen trets facials inusuals, anomalies de l'esquelet i retard en el desenvolupament. Què és la síndrome del KGB? El nom de síndrome del KGB prové de les lletres inicials dels cognoms dels primers pacients amb... Síndrome de KGB: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Kabuki: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Kabuki, també coneguda com a síndrome de maquillatge de Kabuki o síndrome de Niikawa-Kuroki, és un trastorn hereditari molt rar. La causa és encara desconeguda; La teràpia s'ocupa d'alleujar els símptomes. Fins ara, no hi ha informació abundant sobre els símptomes, ni sobre el curs de la malaltia; la síndrome no es pot prevenir. Què és la síndrome de Kabuki? … Síndrome de Kabuki: causes, símptomes i tractament

Osteodisplàstia tipus Melnick-Needles: causes, símptomes i tractament

Les agulles Melnick de tipus osteodisplàstia són una displàsia de l’esquelet. La malaltia es transmet genèticament i és relativament rara. L’abreviatura comuna de la malaltia és MNS. Típics de l’osteodisplàsia tipus Melnick-Needles són diverses anomalies visuals. També hi ha crani deformat i ossos llargs. Les agulles Melnick de tipus osteodisplàstia de vegades s’anomenen osteodisplàstia. Què … Osteodisplàstia tipus Melnick-Needles: causes, símptomes i tractament