Breu visió general Tractament: En funció del desencadenant, per exemple en el cas de fetge gras, abstinència d'alcohol i canvi de dieta; segons la malaltia subjacent, possiblement teràpia medicinal o quirúrgica. Causes: Abús d'alcohol, menjar en excés, malalties víriques, malalties metabòliques, malalties colestàtiques, malalties vasculars, certs fàrmacs, quists hepàtics, tumors. Quan veure un metge: a... Hepatomegàlia: causes, signes, tractament
L’osteosclerosi descriu un enduriment dels ossos a causa de diverses causes. En aquest procés, hi ha un augment excessiu de la substància òssia. No obstant això, l'estabilitat dels ossos es veu deteriorada. Què és l'osteosclerosi? L’osteosclerosi no és una sola malaltia. El terme només descriu els canvis en l’os cap a l’enduriment i l’augment de la massa òssia. Tot i ... Osteosclerosi: causes, símptomes i tractament
Porphyria cutanea tarda o PCT és la forma més comuna de porfíria. Els símptomes afecten principalment la pell i el fetge. La malaltia es pot tractar fàcilment, tot i que el trastorn subjacent és incurable. Què és la porfíria cutània tarda? Porphyria cutanea tarda és una de les anomenades porfíries i, de fet, és el subtipus més freqüent d’aquests trastorns. ... Porfiria Cutanea Tarda: causes, símptomes i tractament
Truncus arteriosis communis és el nom que rep un defecte cardíac molt rar en els nounats causat per la separació incompleta del tronc arterial pulmonar del tronc arterial de la circulació sistèmica. L’aorta i l’artèria pulmonar sorgeixen en un tronc comú, donant lloc a la barreja de la sang arterial esgotada d’oxigen de la circulació pulmonar amb ... Truncus Arteriosus Communis: causes, símptomes i tractament
L’atresia biliar és l’estrenyiment dels conductes biliars que es produeix durant el desenvolupament a l’úter. Les causes d’aquestes són en gran part desconegudes, tot i que s’han identificat vincles amb certes malalties virals mitjançant investigacions. La malaltia es manifesta per icterícia prolongada després del naixement, femtes incolores, orina de color marró, augment del fetge i augment de la melsa posterior, retenció d’aigua i ... Atrèsia biliar: causes, símptomes i tractament
L’estenosi istmica aòrtica és un defecte cardíac congènit. Implica un estrenyiment de l’aorta. Què és l'estenosi istmica aòrtica? L’estenosi istmica aòrtica (coarctatio aortae) és el segon tipus de defecte cardíac congènit més freqüent. En aquest cas, es produeix un estrenyiment luminal de l’aorta (artèria principal) a la regió de l’istme aòrtic (istme ... Estenosi de l’istme aòrtic: causes, símptomes i tractament
La malaltia de Caroli és el nom que rep una malaltia rara de les vies biliars. En ell, els individus afectats solen patir inflamació i càlculs biliars a les vies biliars. Què és la malaltia de Caroli? La malaltia de Caroli és una malaltia molt rara dels conductes biliars que ja és congènita. Implica una marcada dilatació dels grans conductes biliars ... Malaltia de Caroli: causes, símptomes i tractament
La regurgitació de la vàlvula pulmonar és una afecció relativament rara de la vàlvula cardíaca, que sol ser un símptoma de la malaltia. En molt pocs casos, la regurgitació de la vàlvula pulmonar requereix teràpia; tanmateix, en malalties greus, la cirurgia és possible, de manera que cal substituir la vàlvula cardíaca. Què és la insuficiència de la vàlvula pulmonar? Els metges parlen d’insuficiència de vàlvula pulmonar quan el ... Regurgitació de la vàlvula pulmonar: causes, símptomes i tractament
La leucèmia limfoblàstica aguda, o LLA, és una forma aguda de leucèmia causada per cèl·lules precursores de limfòcits malignes. Afecta sobretot als nens. La taxa de curació és aproximadament del 50% en adults i del 80% en nens. Què és la leucèmia limfoblàstica aguda? La leucèmia limfoblàstica aguda, o LLA, és una forma aguda de leucèmia causada per cèl·lules precursores de limfòcits malignes. ... Leucèmia limfoblàstica aguda: causes, símptomes i tractament
La malaltia de l’emmagatzematge de Cholerstinester és una malaltia d’emmagatzematge lisosomal i un error innat de metabolisme amb base genètica. La malaltia és hereditària i és causada per una mutació genètica en els gens codificants de l’àcid lisosomal lipasa. El tractament simptomàtic dels pacients és la medicació conservadora o els passos de la teràpia de reemplaçament enzimàtic. Què és la malaltia d’emmagatzematge d’èsters de colesterol? El ... Malaltia per emmagatzematge d’èsters de colesterol: causes, símptomes i tractament
La leucèmia mielomonocítica juvenil és una forma maligna de leucèmia que es presenta en lactants i nens petits. En molts casos, la leucèmia mielomonocítica juvenil es coneix simplement amb l'abreviatura JMML. En la leucèmia mielomonocítica juvenil, es produeix una transformació maligna de les cèl·lules mare hematopoètiques, que són precursores dels monòcits. Què és la leucèmia mielomonocítica juvenil? Bàsicament, la leucèmia mielomonocítica juvenil... Leucèmia mielomonocítica juvenil: causes, símptomes i tractament
L'artritis idiopàtica juvenil és una malaltia articular crònica que pertany al grup reumàtic. Es produeix abans dels 16 anys i dura almenys sis setmanes. Què és l'artritis idiopàtica juvenil? L'artritis idiopàtica juvenil, també coneguda com a malaltia de Still, també es coneix amb el sinònim d'artritis reumatoide juvenil. S'abreuja JIA i JRA,... Artritis idiopàtica juvenil: causes, símptomes i tractament
