Síndrome de Milkman: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Milkman fa referència a les pseudofractures causades per l’osteomalàcia. Aquestes pseudofractures són característiques que apareixen en els exàmens radiològics i apareixen en blanc i en forma de cinta a les radiografies. Què és la síndrome de Milkman? Les pseudofractures de la síndrome de Milkman no són fractures reals, sinó processos de remodelació patològica als ossos, generalment a causa de l'osteomalàcia o d'una malaltia òssia similar. Van ser descoberts ... Síndrome de Milkman: causes, símptomes i tractament

Àntrax: causes, símptomes i tractament

L’antrax o antrax és una malaltia infecciosa causada per bacteris. Normalment, es produeix molt rarament en humans. És més freqüent en els ungulats, però poden transmetre els patògens de l’àntrax si entren en contacte estret amb l’ésser humà. El més comú en humans és l’antràx cutani. Malauradament, també hi ha agents bilògics que són ... Àntrax: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Felty: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Felty és una malaltia de tipus reumàtic. La malaltia reumàtica inflamatòria es considera una forma especial de l’anomenada artritis reumatoide. El 1924 es va descriure per primera vegada la síndrome de Felty. Què és la síndrome de Felty? Infografia de les regions doloroses i de les articulacions afectades de l’artritis reumatoide. Feu clic a la imatge per ampliar-la. La síndrome de Felty afecta les dones ... Síndrome de Felty: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Dejerine-Spiller: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Dejerine-Spiller és una síndrome del tronc cerebral que pertany a les síndromes de la medul·la oblongada i es caracteritza per alternar símptomes de paràlisi. A causa de l’oclusió arterial, els pacients pateixen paràlisi de la llengua associada a hemiplegia i alteracions sensorials a l’altre costat del cos. Què és la síndrome de Dejerine-Spiller? La medul·la oblongada correspon a la medul·la oblongada, que ... Síndrome de Dejerine-Spiller: causes, símptomes i tractament

Esquistosomiasi (Bilharzia): causes, símptomes i tractament

L’esquistosomiasi o bilharzia és una malaltia tropical causada per xuclar cucs (trematodes). Les principals àrees de distribució de les larves de cuc són les aigües continentals de l'Àfrica tropical i subtropical, Amèrica del Sud i Central i Àsia. Què és l’esquistosomiasi? La malaltia del cuc esquistosomiasi pot afectar tant a humans com a animals. Les estimacions han demostrat que aproximadament 200 milions ... Esquistosomiasi (Bilharzia): causes, símptomes i tractament

Favisme: causes, símptomes i tractament

El favisme es produeix a causa d’un defecte del gen G6PD, que codifica per un enzim important en el cos humà. La deficiència enzimàtica provoca anèmia i hemòlisi i no es pot tractar de manera causal. El pronòstic és molt bo si les persones afectades eviten desencadenar substàncies per a tota la vida. Què és el favisme? El favisme és el curs patològic de ... Favisme: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Greig: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Greig és un terme mèdic per a una síndrome de malformació congènita associada principalment a deformitats facials i articulació múltiple dels dits i dels dits dels peus. Tot i que la síndrome hereditària no es pot curar, es pot tractar quirúrgicament. Es considera que els pacients amb la malaltia relacionada amb la mutació tenen un pronòstic excel·lent. Què és la síndrome de Greig? La síndrome de Greig també és ... Síndrome de Greig: causes, símptomes i tractament

Hipestèsia: causes, símptomes i tractament

La hipestèsia (trastorn de la sensibilitat) té com a resultat una disminució de la percepció dels estímuls perquè la transmissió dels estímuls al sistema nerviós central es veu alterada. Fins a quin punt es pot tractar aquesta simptomatologia depèn de les malalties causants. S’han de tractar amb el màxim èxit possible per eliminar la causa de la hipestèsia. Què és la hipestèsia? Una sensació reduïda de ... Hipestèsia: causes, símptomes i tractament

Hemoglobinúria nocturna paroxística: causes, símptomes i tractament

L’hemoglobinúria nocturna paroxística (PNH) representa un trastorn rar i greu de les cèl·lules hematopoètiques que és genètic, però que s’adquireix més tard a la vida. Com que és una mutació somàtica, les cèl·lules germinals no es veuen afectades. Si no es tracta, la malaltia pot ser mortal principalment a causa del desenvolupament de tromboses múltiples. Què és l’hemoglobinúria nocturna paroxística? Paroxística nocturna ... Hemoglobinúria nocturna paroxística: causes, símptomes i tractament

Ducte arterial persistent: causes, símptomes i tractament

Ducte arteriós persistent és el terme que s’utilitza per descriure la connexió oberta postnatal entre l’aorta i l’artèria pulmonar. El diagnòstic ràpid i la teràpia adequada eviten complicacions com, en el pitjor dels casos, la mort del nounat. Si es produeix una oclusió completa i reeixida, no cal esperar més complicacions. Què és el conducte arteriós persistent? ... Ducte arterial persistent: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Flynn-Aird: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Flynn-Aird és una rara síndrome de malformació del sistema nerviós central, també coneguda com a síndrome neuroectodèrmica hereditària. La causa dels símptomes és un trastorn genètic durant el desenvolupament embrionari. Encara no està disponible una teràpia causal. Què és la síndrome de Flynn-Aird? La síndrome de Flynn-Aird és un símptoma complex que pertany al grup de síndromes de malformació. El ... Síndrome de Flynn-Aird: causes, símptomes i tractament