Talent insular és el terme tècnic modern per a un perfil d’intel·ligència concret conegut anteriorment amb el nom discriminatori “idiota savant” o el terme enganyós savant. La dotació insular es produeix quan hi ha un espectre d’aptitud desigual. Per tant, els individus dotats insularment no tenen una intel·ligència equilibrada i uniformement distribuïda; més aviat, tenen dons insulars; ells són … Dotació insular: causes, símptomes i tractament
Les tendopaties d’inserció són afeccions del dolor causades per la irritació de les insercions del tendó en la transició del tendó a l’os. Els atletes en particular es veuen afectats per tendopaties d’inserció. Què és la tendopatia d'inserció? Les tendopaties d’inserció es denominen col·lectivament inflamació o irritació a la zona de fixació del tendó, és a dir, la zona de transició del tendó a l’os. Depenent ... Tendopatia d'inserció: causes, símptomes i tractament
L’hipotiroïdisme congènit és una forma d’hipotiroïdisme. Es produeix per un trastorn durant el desenvolupament embrionari. Què és l’hipotiroïdisme congènit? L’hipotiroïdisme congènit és una forma d’hipotiroïdisme. En medicina, l’hipotiroïdisme congènit també s’anomena hipotiroïdisme connatal o hipotiroïdisme congènit. És una forma especial d’hipotiroïdisme. Parlem d'hipotiroïdisme quan la tiroide ... Hipotiroïdisme congènit: causes, símptomes i tractament
Quan els nens tenen problemes per coordinar els moviments, poden tenir dispràxia. Es tracta d’un trastorn de tota la vida a l’hora d’aprendre a moure’s. Les causes no es poden tractar; no obstant això, les intervencions de teràpia dirigida poden millorar significativament les habilitats motores grosses i fines dels pacients. Què és la dispràxia? La dispraxia és un trastorn de la coordinació i el desenvolupament de tota la vida també conegut com a síndrome del nen maldestre. ... Dispraxia: causes, símptomes i tractament
La distonia és una contracció muscular que no es pot controlar conscientment i dura molt de temps. Es pot produir independentment de l’edat d’una persona. Els enfocaments terapèutics per tractar els símptomes es basen en la forma de distonia i els símptomes d’una persona afectada. Què és la distonia? La distonia és un trastorn nerviós caracteritzat per l'aparició de ... Distonia: causes, símptomes i tractament
Les distrogliccanopaties es troben entre les distròfies musculars hereditàries. Són un grup de trastorns musculars amb símptomes variables, però tots sorgeixen de trastorns de glicosilacions específiques. Actualment no hi ha tractaments causals per a cap de les distrogliccanopaties. Què són les distroglicanopaties? Les distrogliccanopaties representen distròfies musculars hereditàries basades en trastorns metabòlics de les reaccions de glicosilació. Són molt rars ... Distrogliccanopatia: causes, símptomes i tractament
La síndrome CEE és una afecció rara que es presenta al néixer. L’abreviatura significa els termes ectrodactília, displàsia ectodèrmica i esquerda (nom en anglès de llavi i paladar esquerdats). Per tant, el terme malaltia resumeix els tres símptomes més importants de la síndrome CEE. Els pacients pateixen una fissura de la mà o del peu i defectes de displàsia ectodèrmica. ... Síndrome CEE: causes, símptomes i tractament
Com que és un trastorn cerebral greu del desenvolupament, la lisencefàlia no es pot curar avui en dia. Els passos terapèutics es basen principalment en l'alleujament dels símptomes. Què és la lisencefàlia? La lisencefàlia és una malformació del cervell. El nom de lisencefàlia es deriva de les paraules gregues per a "suau" (lissos) i "cervell" (encèfal). En el context de la lisencefàlia, les circumvolucions cerebrals no estan completament formades ... Lisencefàlia: causes, símptomes i tractament
La síndrome de Mowat-Wilson és un trastorn genètic rar del desenvolupament amb símptomes múltiples. Com a part del defecte genètic, es presenten defectes cardíacs i anomalies del desenvolupament cerebral a més de les anomalies facials, intestinals i genitals. La malaltia, que encara és incurable, només es pot tractar simptomàticament. Què és la síndrome de Mowat-Wilson? La síndrome de Mowat-Wilson és força recent ... Síndrome de Mowat-Wilson: causes, símptomes i tractament
La disqueratosi congènita representa un trastorn hereditari que afecta múltiples sistemes òrgans. La síndrome es caracteritza per una pigmentació anormal de la pell i les membranes mucoses i alteracions del creixement de les ungles i les ungles dels peus. El tractament causatiu sovint només és possible amb el trasplantament de cèl·lules mare. Què és la disqueratosi congènita? Disqueratosis congènita és un terme col·lectiu per a diverses telomeropaties hereditàries. Telomeropaties ... Disqueratosi congènita: causes, símptomes i tractament
El primer procés de percepció és la sensació a les cèl·lules sensorials de les estructures perceptives. Per al reconeixement d’una percepció, es fa una comparació al cervell entre estímuls percebuts actualment i estímuls de la memòria perceptiva. Només aquesta coincidència permet interpretar a l’ésser humà. Què és el reconeixement? El reconeixement té lloc el ... Reconèixer: funció, tasca i malalties
La miopatia de Bethlem és una malaltia hereditària molt rara que s’associa amb debilitat muscular i malbaratament, a més de la funció i el moviment articulars limitats. Què és la miopatia de Bethlem? La miopatia de Bethlem va ser descrita per primera vegada el 1976 pels científics J. Bethlem i GK Wijngaarden. Per això va rebre el seu nom el 1988. És ... Miopatia de Bethlem: causes, símptomes i tractament
