La vivovasculopatia és una malaltia que es manifesta en trastorns de sang coagulació en capil·lars sanguinis petits i dèrmics. La vivovasculopatia provoca la mort del teixit afectat, cosa que s’associa a un fet significatiu dolor. A més, necrosi formes a pell zones afectades per visovasculopatia. Els canvis patològics deixen irreversibles cicatrius al pell.
Què és la visovasculopatia?
En principi, la vivovasculopatia es produeix molt poques vegades. Els termes sinònims de malaltia inclouen atrofia blanca o livedo-vasculitis. La vivovasculopatia es forma principalment per trastorns de coagulació a la pell. Livedovasculopatia representa un malaltia crònica of sang d'un sol ús i multiús. situat a l’interior de la pell. Es veuen afectats petits capil·lars a les zones superiors de la pell. A causa de la visovasculopatia, oclusions del sang d'un sol ús i multiús. desenvolupar. Com a resultat, les regions superiors de la pell no es subministren amb prou sang. Com a resultat, el teixit cutani afectat pereix, que en terminologia mèdica s’anomena infart de la pell. La visovasculopatia provoca la pell oberta ferides que s’associen a intensos dolor. Les úlceres resultants es curen amb dificultat. En la majoria dels casos, la vivovasculopatia es diagnostica relativament tardana. En principi, però, les opcions de tractament disponibles fins ara han tingut un èxit comparatiu.
Causes
La major part del mecanisme de desenvolupament de la vividovasculopatia ha estat clarificat; no obstant això, no s’han investigat totes les causes subjacents. La zona de la pell conté nombroses petites sangs d'un sol ús i multiús. que subministren sang a la pell, oxigen, i nutrients. A causa de factors desconeguts actualment, la tendència de la sang a coagular augmenta a les zones corresponents. Aquest fenomen es coneix en medicina com a augmentat trombofília. Les regions superiors de la pell només les subministra un petit nombre de vasos sanguinis. El oclusió per tant, es produeix ràpidament un subministrament insuficient de les zones de la pell, que posteriorment moren (terme mèdic necrosi). Una característica característica de la visovasculopatia és que els desenvolupaments patològics es produeixen principalment en els mesos càlids de l'any. Alguns investigadors sospiten que es va reduir concentració of aigua a la sang humana augmenta la tendència a la coagulació. Això es deu al fet que la viscositat de la sang augmenta a altes temperatures de l’aire. A més, la vivovasculopatia es produeix aproximadament tres vegades més freqüentment en pacients femenins que en pacients masculins. Actualment no s’entenen les causes exactes d’aquesta elevada diferència de sexe.
Símptomes, queixes i signes
La vivovasculopatia es caracteritza principalment per una combinació característica de tres queixes principals: en primer lloc, els pacients afectats presenten els signes anomenats livedo-racemosa. Aquests ja indiquen que la persona respectiva té una susceptibilitat particular al desenvolupament de la vividovasculopatia. Un altre signe important de vivovasculopatia consisteix en úlceres que es manifesten a la pell oberta ferides. Aquest és un símptoma agut de visovasculopatia. Finalment, el lloc de la pell malalt es converteix en el que s’anomena atrofia blanca, que fa referència a la cicatriu de la pell. La cicatriu, com a resta de la fase aguda de la vividovasculopatia, roman sempre visible al lloc de la pell.
Diagnòstic i evolució de la malaltia
El diagnòstic de visovasculopatia es basa generalment en els signes clínics de la malaltia. Els pacients amb sospita de viscosculopatia viva consulten el seu dermatòleg. Es preveu obligatòriament un historial abans dels exàmens clínics. Tot seguit, es realitza un primer examen visual, durant el qual el metge tractant examina la zona afectada amb més detall, mitjançant una lupa especial ulleres, per exemple. També són possibles mostres de teixits analitzades al laboratori. Basant-se en les descripcions del pacient de les queixes actuals i del quadre clínic clínic, és possible un diagnòstic relativament fiable de vividovasculopatia.
complicacions
Els pacients solen patir problemes molt greus dolor com a resultat de la visovasculopatia. Aquest dolor pot ser punyalant i ardent i redueix significativament la qualitat de vida del pacient. La vida diària de tota la persona afectada també està restringida i reduïda significativament per la visovasculopatia viscuda, de manera que les activitats habituals ja no són possibles per a la persona afectada. No és estrany que aquesta malaltia també surti gran cicatrius, que solen ser irreversibles i, per tant, no es curen. El cicatrius fan que el pacient tingui una estètica reduïda i, per tant, possiblement complexos d’inferioritat o una autoestima reduïda. No poques vegades, el dolor també es pot produir a la nit, provocant problemes de son o fins i tot depressió. El tractament de la vividovasculopatia es pot fer amb injeccions i no està relacionat amb cap complicació particular. En la majoria dels casos, els símptomes són relativament ben limitats i tractats per aquests injeccions, perquè la persona afectada pugui lead una vida ordinària de nou. Tanmateix, això no impedeix altres brots d'aquesta malaltia, de manera que la persona afectada pot haver de confiar en un tractament renovat. No obstant això, l’esperança de vida no es veu reduïda ni limitada per aquesta malaltia.
Quan hauríeu de visitar un metge?
Quan les llagues obertes o altres signes de malaltia apareixen aparentment sense causa, cal assessorament expert. Un dermatòleg pot determinar si el desencadenant és una vascularculatia viva. Les persones que tinguin sospites haurien de demanar consell precoç al seu metge d’atenció primària, que pot fer un diagnòstic inicial i, si cal, derivar el pacient a un especialista. Com a màxim quan hi hagi símptomes posteriors com inflamació o cicatrius de la pell, el condició s’ha de portar a un dermatòleg. Les dones són significativament més propenses a patir vascularculatia viva. La malaltia també es produeix predominantment durant els mesos d’estiu. Si es produeixen els símptomes descrits i possiblement també s’anomenen factors de risc són presents, es pot suposar una viscoescopatia viscuda. En aquest cas, s’ha de concertar una consulta mèdica perquè es pugui diagnosticar i tractar ràpidament la malaltia. Si es fa aviat, normalment es pot evitar un dany permanent. El metge adequat és el metge de família o un dermatòleg. Si el fitxer canvis de pell representen una càrrega mental, es recomana una consulta de terapeuta.
Tractament i teràpia
Les opcions per al tractament de la vividovasculopatia estan comparativament ben desenvolupades. Bàsicament, el focus relacionat amb el tractament mesures consisteix a reduir la tendència de la coagulació de la sang. Amb aquesta finalitat, la droga teràpia se sol utilitzar primer. El pacient se sol administrar ingredients farmacèutics actius que també s’utilitzen per prevenir-los trombosi. Per tant, el metge sovint prescriu heparines a les persones que pateixen de vascularescopatia viva, que generalment s’administren en forma de injeccions. L'ús d'altres les drogues per al tractament de la vividovasculopatia s’està investigant en nombrosos estudis de recerca. En un d’aquest estudi, el principi actiu rivaroxaven va mostrar una bona eficàcia. El tractament amb aquest medicament requereix sensibilitat coordinació entre el pacient i el metge quant a la dosi i la durada de administració. Cal ponderar a fons el risc de sagnat potencial. El pronòstic de la vivovasculopatia és comparativament positiu. Si es tracta d’un tractament adequat mesures es prenen, és possible un bon control de la visovasculopatia. En aquest context, el administració dels anticoagulants té un paper essencial. Com a conseqüència, el dolor també disminueix normalment en els pacients afectats. Tanmateix, hi ha un risc de recurrir a visovasculopatia. Per aquest motiu, es recomana la gestió mèdica a llarg termini de les persones afectades en un centre especialitzat.
Perspectives i pronòstic
Si la persona afectada se sotmet a un tractament mèdic, té moltes possibilitats d’alleujar els símptomes. Llarg termini teràpia es fa necessari, ja que el trastorn de la coagulació de la sang no pertany a un temporal health deteriorament. Per tant, en la majoria dels casos no hi ha recuperació, però sí lliure de símptomes tan bon punt es pren la medicació a intervals regulars. Si no es tracta, la vividovasculopatia pot lead a nombroses complicacions. A més de les alteracions de la vida quotidiana, es desenvolupen malalties secundàries. Alguns d'ells lead a una persona que posa en perill la seva vida condició.Per a una millor avaluació de la situació i evitar-la health riscos, s’hauria d’iniciar el tractament amb les primeres irregularitats i queixes. Els medicaments ajuden l'organisme amb el procés de coagulació de la sang i el converteixen en necessari equilibrar. Per evitar efectes secundaris i la dosi correcta dels prescrits les drogues, és necessària una estreta col·laboració amb el metge assistent. Això millora el general health així com la qualitat de vida. En alguns pacients pot haver-hi períodes d’absència de símptomes. Durant aquestes, no cal administrar medicaments temporalment. Tot i així, cal fer revisions i proves mèdiques periòdiques, ja que els símptomes poden recaure en qualsevol moment. Com més atenta sigui la persona afectada amb els senyals del seu organisme, millor serà el desenvolupament de la salut.
Prevenció
Actualment, hi ha poc coneixement establert quant a l’eficàcia mesures per a la prevenció de la vividovasculopatia. Tanmateix, com passa amb moltes altres malalties, el cessament de tabac es recomana utilitzar-lo per a aquells en risc. Això és perquè nicotina restringeix els vasos sanguinis i, per aquest motiu, possiblement augmenta la tendència als coàguls sanguinis.
Aftercarecare
Atenció posterior per a trastorn de la coagulació de la sang es proporciona mitjançant mesures preventives i revisions mèdiques. El tipus de cura posterior també depèn de la naturalesa del trastorn de la coagulació de la sang. En gairebé tots els casos, és necessari revisar regularment les propietats de flux de la sang i fer un seguiment dels factors de coagulació. En persones amb una forta tendència a la coagulació, el seguiment consisteix principalment en controls regulars dels vaixells. Atès que les tromboses es produeixen amb freqüència, s’han de detectar aviat. En conseqüència, profilàctic administració de diluents de sang pot ser útil. En situacions d'estrès que requereixen poc exercici, com ara vols de llarga distància, es recomana l'administració de diluents de sang. A més, la cura de seguiment també consisteix a aclarir anomalies (per exemple, decoloració de la pell, sang a les femtes o orina) i evitant amb urgència lesions. Medicaments, administració de les hormones o els factors del donant poden ser necessaris per a la profilaxi al llarg de la vida. Si el sagnat intern ha provocat danys als teixits, l’atenció de seguiment és adequada teràpia. Per a músculs afectats o ossos, això significa utilitzar teràpia física. Endurance els esports són adequats, però no els de contacte. En el cas de danys en els òrgans, en canvi, la cura posterior s’ha de basar en el dany en qüestió.
Què pots fer tu mateix?
No és possible tractar la vividovasculopatia mitjançant mesures d’autoajuda. Per tant, les persones afectades depenen del tractament mèdic per evitar complicacions i més molèsties. Com a regla general, la vividovasculopatia es tracta amb l’ajut de les drogues que redueixen la coagulació de la sang. La persona afectada ha d’assegurar-se que aquests medicaments es prenen regularment. Igualment, diversos interaccions amb altres medicaments s’ha de tenir en compte, ja que en cas contrari pot produir-se un efecte reduït. Com a regla general, no es requereix cap tractament addicional. L’afectat ha de protegir el seu cos i evitar així sagnats i lesions. Com a regla general, el consum de nicotina també té un efecte negatiu sobre el curs de la malaltia i, per tant, s’ha d’abandonar en qualsevol cas. Si el cessament de de fumar no és per voluntat única, els amics o la família també poden ajudar en aquest procés. En casos greus, la retirada també es pot dur a terme. A més, sovint val la pena el contacte amb altres persones que pateixen de vascularescopatia viva, ja que això pot conduir a un intercanvi d’informació.
