Cíclica citrulina anticòs peptídic (CCP-Ak, pèptid citrullinat anti-CCPAnti / proteïna) anticossos, per tant, ACPA en breu) és un anticòs que es pot utilitzar per al diagnòstic de malalties reumàtiques. El cercle de forma reumàtica o col·lagenoses inclouen:
- Dermatomiositis - malaltia de les colagenoses, que afecta la pell i músculs i s’associa principalment a un moviment difús dolor.
- Crioglobulinèmia: complex immune recurrent crònic vasculítides (malaltia immunològica de la d'un sol ús i multiús.) caracteritzada per la detecció d’anormals fred sèrum precipitant proteïnes (fred anticossos).
- Lupus eritematós - malaltia sistèmica que afecta el pell i teixit connectiu dels d'un sol ús i multiús., que condueix a vasculítides (inflamació vascular) de nombrosos òrgans com el cor, ronyons o cervell.
- Mixt teixit connectiu malaltia: malaltia inflamatòria crònica del teixit connectiu en què apareixen símptomes de diferents colagenoses (sistèmica lupus eritematós, esclerodèrmia, polimiositis, Síndrome de Raynaud) es produeixen.
- Panarteritis nodosa: necrosant vasculitis que sol afectar les mitjanes d'un sol ús i multiús.; en aquest cas, la inflamació afecta totes les capes de la paret (pan = grec totes; arteri- de artèria = artèries; -itis = inflamatòria).
- Polimiositis - es classifica com a colagenosi; és una malaltia inflamatòria sistèmica del múscul esquelètic amb infiltració limfocítica perivascular.
- Esclerosi sistèmica progressiva (esclerosi sistèmica) - vegeu esclerodèrmia.
- Reumatoide artritis - malaltia inflamatòria multisistèmica crònica que sol manifestar-se com sinovitis (inflamació de la membrana sinovial). També s’anomena crònica primària poliartritis (PC).
- Síndrome aguda: inflamatòria crònica teixit connectiu malaltia que inclou símptomes de diverses colagenoses com lupus eritematós, esclerodèrmia or polimiositis.
- Esclerodèrmia (sclero = dur, dèrmia = pell): malaltia autoimmune rara associada a l’enduriment del teixit connectiu de la pell sola o de la pell i dels òrgans interns (especialment el tracte digestiu, els pulmons, el cor i els ronyons)
- Síndrome de Sjögren (grup de síndromes sicca): malaltia autoimmune del grup de colagenoses que condueix a una malaltia inflamatòria crònica de les glàndules exocrines, més freqüentment les glàndules salivals i lacrimals; Les seqüeles o complicacions típiques de la síndrome sicca són:
- Queratoconjuntivitis sicca (síndrome de l'ull sec) per manca d'humitat de la còrnia i conjuntiva amb líquid lacrimal.
- Augment de la susceptibilitat a càries a causa de la xerostomia (sec boca) a causa de la reducció de la secreció salival.
- Rinitis sicca (mucoses nasals seques), ronquera i cròniques tes irritació i deteriorament de la funció sexual a causa de la interrupció de la producció de glàndules mucoses vies respiratòries i òrgans genitals.
El CCP-AK mostra una especificitat més alta (probabilitat que les persones realment sanes que no pateixin la malaltia en qüestió també es detectin com a sanes a la prova: al voltant del 96%) en el diagnòstic de reumatoide artritis en comparació amb el factor reumatoide (60-80%). El CCP-AK ja és detectable en un 79% en les primeres etapes de la malaltia: pacients que a més de detectar el CCP-AK factor reumatoide solen tenir un curs de malaltia més greu.
el procediment
Material necessari
- Sèrum sanguini
Preparació del pacient
- not necessary
Factors disruptius
- Desconegut
Valor normal
| Valor normal | 1: <25 U / ml |
Indicacions
- Sospita de malalties del sistema reumàtic.
Interpretació
Interpretació de valors rebaixats
- No és rellevant per a la malaltia
Interpretació de valors elevats
- Reumatoide artritis o altres malalties del tipus reumatoide.
Altres notes
- Com a prova diagnòstica bàsica, s’han de realitzar les proves de laboratori següents quan artritis reumatoide se sospita.
- CRP (proteïna C-reactiva) o ESR (velocitat de sedimentació dels eritròcits).
- Factor reumatoide (o CCP-AK)
- ANA (anticossos antinuclears)
- HLA-B27 (antígens d'histocompatibilitat).
