Dosi
De tant en tant, l’ús de novamina sulfona pot causar erupcions cutànies al·lèrgiques o una caiguda sang pressió. Poques vegades, erupcions cutànies pustulars, manques o amb deficiència de blanc sang es produeixen cèl·lules (leucòcits). Els efectes secundaris molt rars de la novaminesulfona són durant l’aplicació de la novaminesulfona, una substància potencialment mortal sang trastorn de la formació (anomenat agranulocitosi) i la manca de sang plaquetes (trombocitopènia) pot passar.
Agranulocitosi comença inespecíficament amb una pertorbació del general condició i febre, posteriorment, úlceres de la membrana mucosa, pell necrosi i es produeixen limfomes localitzats. Sobretot si novamina sulfona s'utilitza durant un període de temps més llarg, el recompte de sang s’ha de revisar regularment. Si febre es produeix quan s’utilitza Novaminsulfona, el tractament s’ha d’aturar immediatament i s’ha de consultar un metge.
No obstant això, el risc de posar en perill la vida agranulocitosi quan s’utilitza novaminesulfona sembla ser molt baix. En els intervals de dosi recomanats, no es coneix cap deteriorament de la concentració i de la capacitat de reacció, però s’ha de tenir en compte la deterioració sobretot a dosis més altes, motiu pel qual s’ha d’evitar el funcionament de màquines, la conducció de vehicles i altres activitats perilloses.
- Asma analgèsic
- Reaccions cutànies greus (per exemple, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell)
- Xoc circulatori amb opacitat de la consciència
- Proteïna a l'orina
- Retenció urinària
- Deteriorament de la funció renal
- Deficiència d’excreció urinària
- Trastorns mentals com ansietat, excitació, deliris, depressió
Quan no s’ha d’utilitzar la novamina sulfona?
Novamina sulfona no s’ha d’utilitzar si hi ha hipersensibilitat al principi actiu metamizol o substàncies similars. El mateix s'aplica si hi ha intolerància a altres persones analgèsics (analgèsics no opioides, analgèsics no esteroïdals) en forma de reaccions al·lèrgiques. En casos de medul · la òssia trastorns de la funció, malalties del sistema hematopoètic i certs fetge trastorns de la funció (per exemple, hepàtica aguda porfíria), l’ús de novamina sulfona no està indicat.
S’ha de tenir especial cura a l’hora d’administrar novamina sulfona en casos d’al·lèrgia asma bronquial, cròniques urticària, ronyó i fetge disfunció, alta febre, lesió greu a la coronària o al cerebral d'un sol ús i multiús. o després d’un infart cerebral i en persones amb baixa pressió arterial o circulació inestable. En aquests casos, la novamina sulfona només s’ha de prescriure després d’una anàlisi mèdica del risc-benefici mèdic. Pot haver-hi medicaments que interaccionin amb el tractament amb novaminesulfona.
En principi, és aconsellable discutir qualsevol altre medicament que ja s’hagi utilitzat amb el metge tractant abans d’iniciar el tractament amb un medicament nou per tal de descartar les complicacions degudes a les interaccions. L'ús de novaminesulfona en nens s'indica de manera diferent per a les formes de dosificació individuals, segons el fabricant. Les restriccions es poden basar en l’edat, però també en el pes corporal del nen.
Per tant, cal observar les advertències especials per a cada medicament. En general, la novamina sulfona en forma de comprimits no està aprovada per a nens menors de deu anys. Com a supositoris, administració de 300 mil·ligrams o més de Metamizol a nens majors de quatre anys i 1000 mil·ligrams o més de metamizol per a adolescents majors de 15 anys.
La novaminsulfona no està aprovada per al seu ús en nadons i nadons menors de tres mesos o menys de cinc quilograms de pes corporal, ja que no s’ha investigat prou la tolerabilitat de la substància activa en aquest grup d’edat. La novaminsulfona està disponible en forma de gota per a nens més grans. La solució de novaminsulfona només es pot injectar al teixit muscular (per via intramuscular) d’un nen de més de tres mesos; una injecció al vena (per via intravenosa) no està indicat.
Hi ha hagut pocs estudis significatius sobre la tolerabilitat de la novaminesulfona durant embaràs fins ara, ja que poques dones embarassades han estat tractades amb el principi actiu metamizol per poder avaluar de manera fiable la tolerabilitat. En principi, el metamizol pot arribar al nen a través del la placenta. En experiments amb animals, no s’ha observat cap dany al nadó, però es recomana no fer servir novamina sulfona durant el primer i tercer trimestre de embaràs.Al segon terç de embaràs, el medicament només s’ha d’administrar després d’una estricta avaluació del benefici-risc mèdic. El principi actiu metamizol inhibeix la producció del teixit per part del cos les hormones prostaglandines, que pot provocar un subministrament insuficient de sang al nadó i pot causar complicacions al néixer a causa d’un trastorn de la coagulació de la sang.
