Sang-òrgans formadors - sistema immune (D50-D90).
- Angioedema hereditari (HAE): a causa de la deficiència d’inhibidor de C1 esterasa (C1-INH) (dèficit de proteïnes de la sang); aproximadament el 6% dels casos:
- Tipus 1 (85% dels casos): activitat disminuïda i concentració d’inhibidor de C1; herència autosòmica dominant (noves mutacions al voltant del 25% dels casos).
- Tipus II (15% dels casos): disminució de l'activitat amb normalitat o augment concentració d’inhibidor de C1; expressió d’un C1-INH anormal general.
Caracteritzat per episòdics pell i inflor de la mucosa, que pot aparèixer a la cara i sovint a les extremitats i al tracte gastrointestinal (tracte gastrointestinal); a més, còlics abdominals recurrents, ascitis aguda (hidropesia abdominal) i edema (aigua retenció), que es produeixen fins a dues vegades per setmana i duren uns 3-5 dies si no es tracta.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Tumors
Embaràs, part i puerperi (O00-O99)
- Gestosi EPH - embaràs-tríada associada de símptomes: edema (edema), augment de l'excreció de proteïnes per l'orina (proteinúria) i hipertensió (hipertensió).
Lesions, intoxicacions i altres seqüeles de causes externes (S00-T98).
- Edema angioneuròtic (Edema de Quincke) - Edema ràpidament indolor, rarament amb picor pell, mucosa, i teixits adjacents a causa d’un augment sobtat de la permeabilitat de les parets vasculars.
- Extravasació: aplicació accidental de les drogues fora del punxat sang vaixell.
Medicació
- Consulteu "Causes" als medicaments
