Efecte / Grups de substàncies actives
Els agents antivirals es poden diferenciar segons el seu mode d’acció. Dificulten la reproducció de virus en diferents etapes. Per evitar aquest mecanisme, primer cal tenir en compte les etapes que es passen durant la replicació del virus.
En primer lloc, la virus s’uneixen a la superfície de la cèl·lula hoste (cèl·lules humanes). Quan s’acosta el virus, una molècula de proteïna a la superfície del virus s’uneix a un receptor específic de l’hoste (absorció). Depenent del tipus de virus, el virus entra a la cèl·lula, ja sigui per fusió entre l’embolcall del virus i el virus membrana cel · lular o per infiltració a través de porus acabats de formar a la membrana de la cèl·lula hoste. Un cop el virus ha entrat a la cèl·lula hoste, allibera la seva informació genètica (genoma).
Aquest procés s’anomena “sense revestiment”. El genoma viral es replica després en diversos passos intermedis. Finalment, les partícules del virus es munten (maduració) i s’acaben virus són alliberats.
Es poden aplicar medicaments en totes aquestes unions i evitar que el virus es multipliqui. Això es tradueix en els següents grups d’ingredients actius: En primer lloc, inhibidors de l’entrada, ja que impedeixen que les partícules del virus s’acoblin al membrana cel · lular de l’amfitrió (Ancriviroc, Aplaviroc). A continuació, els inhibidors de la penetració, que serveixen per evitar que les partícules del virus puguin entrar a la cèl·lula hoste i, per tant, també per evitar el "revestiment" (amantadina, pleconaril).
A continuació, hi ha un enorme grup d’inhibidors de la multiplicació. Aquests inclouen diversos subgrups que impedeixen la síntesi d’àcids nucleics o proteïnes. Inclouen aquesta subdivisió, però, és bastant confusa i difícil d’entendre.
Són adequats en la seva efectivitat contra el enzims que són necessaris per a la replicació. També són importants altres inhibidors que impedeixen la composició dels virus, com el medicament Bevirimat contra el VIH. Finalment, hi ha inhibidors de la neuraminidasa que impedeixen l'alliberament dels virus de nova producció.
Alguns exemples són l’oseltamivir i el zanamivir, medicaments contra el influença virus.
- Inhibidors de l’ADN polimerasa
- Inhibidors de l’ADN / ARN polimerasa
- Inhibidors de l’ARN polimerasa
- Inhibidors de la transcriptasa inversa
- Inhibidor de la inosina monofosfat deshidrogenasa
- Inhibidors de la proteasa
- Inhibidors de la integrasa
- Oligonucleòtids antisentit
- Inhibidors de la Helicase Primasa
L’espectre d’efectes secundaris d’aquest grup de fàrmacs és tan gran com el nombre de principis actius diferents i, a més del tipus d’aplicació, també depèn de la dosi administrada. En general es pot dir que les substàncies aplicades localment i externament són ben tolerades i els efectes secundaris es limiten a l’àrea d’aplicació.
Les substàncies administrades per via oral o intravenosa tenen efectes sobre tot el cos i solen desencadenar-se nàusea, mals de cap o diarrea. En particular, els ingredients actius que són eficaços contra diversos patògens desencadenen efectes secundaris amb més freqüència. Ingredients actius que són metabolitzats i desglossats pel fetge són problemàtiques, ja que poden esdevenir encara més perjudicials per als pacients amb dany hepàtic. Els efectes secundaris específics dels ingredients actius individuals es poden llegir a les fitxes del paquet.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
