Reabsorció: funció, tasques, paper i malalties

En la reabsorció, una substància que ja s’ha excretat es reabsorbeix al cos. Aquesta forma de absorció implica principalment el sistema tubular dels ronyons. Els trastorns de la reabsorció es poden manifestar, per exemple, en la cistinúria.

Què és la reabsorció?

En la reabsorció, una substància que ja s’ha excretat es reabsorbeix al cos. Aquesta forma de absorció implica principalment el sistema tubular dels ronyons. La reabsorció és un procés natural del cos. Implica el absorció de substàncies per sistemes biològics. En els éssers humans, l’absorció es refereix principalment a l’absorció de substàncies de la polpa alimentària, tal com es produeix a la tracte digestiu i sobretot a l’intestí. Com a regla general, aquesta absorció es refereix a productes d’escissió d’aliments, com ara hidrats de carboni, proteïnes, vitamines i minerals. No obstant això, aigua, les drogues i fins i tot també es poden absorbir toxines. En el cos humà, l’absorció es produeix principalment a través de l’epiteli del intestí prim. No obstant això, els processos de reabsorció també poden afectar els ronyons. Ronyons i fetge es consideren els més importants desintoxicació òrgans en humans. Els ronyons filtren les toxines del sang i processa aquestes substàncies en orina. La medicina distingeix l'orina primària de l'orina secundària. És al sistema tubular dels ronyons que es forma l’orina real que excretem. En aquest sistema es produeixen processos de reabsorció. Aquest tipus de reabsorció també s’anomena reabsorció o reabsorció. Durant la reabsorció, es reabsorbeixen substàncies que ja han estat filtrades per excreció. Les substàncies ja excretades de certs òrgans són reabsorbides per les cèl·lules durant la reabsorció. En el cas dels ronyons, per exemple, el sistema tubular porta aigua i electròlits de l'orina de nou a l'organisme, donant lloc a l'orina real.

Funció i tasca

Juntament amb els corpuscles renals, els túbuls formen la unitat més petita de ronyó teixit: les anomenades nefrons. Tots els túbuls renals estan interconnectats per formar el sistema tubular del ronyó. Filtració de sang té lloc als glomèruls dels ronyons i correspon a la formació d’orina primària. No obstant això, l'orina primària encara conté substàncies que el cos pot utilitzar realment, de manera que l'orina primària es torna a filtrar. Per tant, les persones no excreten l’orina primària durant la micció, sinó l’anomenada orina secundària. Aquesta orina secundària es produeix mitjançant processos de reabsorció al sistema tubular dels ronyons. Durant aquests processos, principalment aigua, glucosa i electròlits s’eliminen de l’orina primària. D’aquesta manera, la reabsorció transporta substàncies vitals cap a l’interior sang. Glucosa, per exemple, es reabsorbeix activament a la sang. Al cos principal de cada túbul renal, hi ha reabsorció de grans quantitats de sodi bicarbonat, glucosai aminoàcids es produeix, provocat pels simporters i antiportadors. Es tracta de l'anomenat transportista proteïnes, que es corresponen amb proteïnes de transport transmembrana i, per tant, poden transportar substrats a través d’una biomembrana. Els processos de transport del proteïnes són específics de la substància i es basen en un canvi conformacional de la molècules. Els antiportadors per al transport de substàncies es troben a membrana cel · lular dels túbuls renals i transporten dues substàncies diferents cadascuna en direccions oposades. Una de les substàncies s’administra a la cèl·lula, mentre que l’altra substància arriba a l’espai extracel·lular. Al seu torn, els simporters lligats a la membrana realitzen el transport de diferents substàncies en la mateixa direcció. Aquestes proteïnes portadores es troben en tots els epitelis reabsorbits. A la secció principal dels túbuls renals, a més de la reabsorció de les substàncies esmentades, també hi ha una reabsorció o una secreció de substàncies com àcid úric, que es realitza mitjançant transportadors d’anions i ajuda de les cèl·lules del túbul proximal. A les altres seccions dels túbuls, l'orina es concentra pel principi de contracorrent. L'orina secundària es transfereix finalment a la bufeta, on es recull fins a la següent micció.

Malalties i malalties

Algunes malalties s’associen a trastorns de reabsorció renal. Per exemple, un d’aquests trastorns és la cistinúria. Es tracta d’un trastorn autosòmic recessiu de transport hereditari i tubular-renal que afecta especialment el dibàsic aminoàcids arginina, ornitina, lisinai cistina. La complicació clínicament més rellevant de la malaltia és la formació primerenca de la malaltia ronyó pedres de cistinaLa prevalença de la malaltia es dóna com a persona afectada entre 2000 i 7000 persones. En la malaltia, la reabsorció de dibàsic aminoàcids en els túbuls proximals dels ronyons es pertorba, de manera que el concentració de les substàncies a l’orina augmenta significativament. Perquè cistina és poc soluble en aigua, cristal·litza a l’ambient àcid de l’orina i es manifesta com a nefrolitiasi (pedres al ronyó). Així, les persones afectades poden patir colisme renal a principis infància. Tubular renal acidosis també es basa en un trastorn de reabsorció. En el subtipus tipus II, la reabsorció afectada es relaciona, per exemple, amb hidrogen carbonat (abans conegut com a bicarbonat) i s’associa amb una deficiència de carboni hydrases. El defecte de reabsorció implica el túbul proximal del bicarbonat i té com a resultat un metabolisme crònic acidosis. El més rellevant clínicament és simptomàtic potassi i sodi pèrdua. volum esgotament i l'efecte activador a la renina-angiotensina-aldosterona el sistema també són símptomes crucials. Augment de la reabsorció de sodi es produeix, de manera que potassi les pèrdues continuen augmentant. En els nens, aquest trastorn de reabsorció ja pot causar alteracions significatives del creixement o canvis raquítics. En adults, la malaltia condueix a malalties secundàries com ara osteoporosi. El tercer subtipus de tubular renal acidosis es diferencia del tipus II pel fet que es basa en una disminució de la reabsorció de sodi en el túbul distal. L'acidosi renal-tubular en aquest trastorn es deu a un defecte primari com aldosterona resistència.