Motor proteïnes pertanyen al grup de les proteïnes citoesquelètiques. El citoesquelet serveix per estabilitzar la cèl·lula, així com el seu moviment, així com els mecanismes de transport a la cèl·lula.
Què són les proteïnes motores?
El grup del citoesquelètic proteïnes està compost per proteïnes motores, proteïnes reguladores, proteïnes Brϋck, proteïnes límit i proteïnes Gerϋst. Motor proteïnes consisteixen en un cap domini i un domini de cua. El cap domini també és el domini motor. Això serveix per unir-se al citoesquelet per formar una estructura en forma de proteïna. El domini del motor conté el lloc d’unió per al adenosina trifosfat (ATP) i la regió de la proteïna que realitza un moviment específic després d’un canvi conformacional. El domini motor es conserva molt en cadascun dels subgrups de proteïnes del citoesquelet, és a dir, totes les proteïnes del mateix subgrup tenen el domini motor construït i funcionant de la mateixa manera. El domini de la cua, en canvi, s’uneix a la proteïna diana respectiva. També pot servir per permetre que diverses proteïnes motores formin un complex de proteïnes entre si.
Funció, acció i tasques
El grup de proteïnes motores està format per kinesines, prestines, dinines i miosines. Les kinesines formen generalment dímers, és a dir, formen complexos proteics per parelles. Aquests s’uneixen als microtúbuls de la cèl·lula i es mouen al llarg d’aquests microtúbuls des de l’extrem menys cap a l’extrem positiu, és a dir, des del nucli fins al membrana cel · lular. Aquest moviment al llarg dels microtúbuls transporta orgànuls o vesícules d’un lloc a un altre dins de la cèl·lula. Kinesin hi juga un paper neurotransmissor Ausschϋttung, en el qual les vesícules que contenen neurotransmissors es transporten al llarg dels microtubils fins a la membrana presinàptica. La kinesina també participa en la divisió cel·lular. De manera similar a la kinesina, la dinina també forma dímers i s’uneix als microtúbuls. Tanmateix, aquests passen del plus al final menys, és a dir, del membrana cel · lular cap al nucli. Això també s’anomena transport retrògrad. Es troben dinines específiques a la locomoció de la cèl·lula SIDA, com els cilis o geicles, que també s’anomenen flagels. Es troben, per exemple, en els espermatozoides. La miosina també pot formar dímers i s’uneix als filaments d’actina. Passa del menys a l’extrem positiu dels filaments i, com la kinesina descrita anteriorment, serveix per transportar vesícules. Tot i això, el subtipus Mysoin VI no es mou en aquesta direcció. A més, la mysoin es troba en quantitats més elevades en el teixit muscular juntament amb l'actina per tal de poder realitzar-hi la contracció muscular. Això es produeix empenyent els filaments d’actina entre si. A més, la mysoin té un paper essencial en l’endocitosi i l’exocitosi, així com en la locomoció de la cèl·lula. Aquest tipus de locomoció es pot produir en cèl·lules que no posseeixen flagels ni cilis. La mysoin també té la particularitat que només es troba en eucariotes en comparació amb la dinina i la kinesina, que també es troben en procariotes. Prestin es troba al cabell cèl·lules de l’oïda interna. En comparació amb les proteïnes motores descrites fins ara, la prestina està regulada per la tensió elèctrica, que afavoreix el seu moviment mecànic a la cel·la.
Formació, aparició, propietats i valors òptims
Les proteïnes motores són proteïnes al·lostòriques. Aquestes proteïnes canvien la seva conformació o forma després que s’uneixen a un lligand. Per exemple, pot ser un receptor, com ara el insulina receptor, que canvia la seva confomació després d’unir-se del lligand, la insulina. Això fa que el receptor desencadeni una cascada de senyalització. Les proteïnes motores requereixen adenosina trifosfat (ATP) per a la seva activitat. Serveixen per generar moviment cel·lular però també transportar-se dins de la cèl·lula, com ara endocitosi o exocitosi. Es tracta de la captació o alliberament de certes substàncies o proteïnes per part de la cèl·lula. Un exemple és el lliurament de neurotransmissors a través del terminal presinàptic d’una neurona per la fusió de vesícules que contenen la neurotransmissor i situat a la cèl·lula amb la membrana plasmàtica de la neurona.
Malalties i trastorns
Si es produeixen mutacions al general que codifica per a la proteïna mysoin en el cos humà, això pot lead a hipertròfica cardiomiopatia fϋ. És una malaltia dels músculs de l ' cor. Aquest tipus de malaltia és congènita. Hi ha un engrossiment desigual dels músculs del ventricle esquerre.Això es diu hipertròfia. Durant l'exercici o una altra activitat física intensa, la sortida sang vaixell de la ventricle esquerre constriccions. El cor els músculs s’endureixen, que es descriu com a trastorn de conformitat. El resultat és arítmia cardíaca i falta d'alè. Aquesta malaltia es tracta amb medicaments o amb la sortida sang vaixell de la ventricle esquerre es reubica i s’elimina el teixit muscular. Una altra malaltia és la miopatia per emmagatzematge de mioa. Es tracta d’un agrupament de mysoin a les cèl·lules musculars. Com a resultat, els músculs es debiliten. La malaltia se sol diagnosticar a infància, però també es pot produir més endavant a la vida. L'afebliment dels músculs fϋ resulta en una marxa lenta i dificultat per aixecar els braços. En casos greus d’això condició, també hi ha dificultats respiració. A més, també es poden produir defectes de la mysoin muscular lead a l’anomenada síndrome d’Usher. Es tracta d’una malaltia que causa sordesa i ceguesa. Un defecte en la proteïna motora kinesina pot lead a la malaltia de Charcot-Marie-Tooth, que és una forma d’atròfia muscular.
