El nombre de plaquetes sanguínies és massa alt
Si el plaquetes al sang estan elevats (> 500 000 / μl), això es diu trombocitosi. Aquests poden ser primaris (congènits, genètics) o secundaris (adquirits, causats per una altra malaltia).
Secundari trombocitosi sol ser causada per infeccions, malalties inflamatòries cròniques, lesions tisulars o certes formes d’anèmia. Infeccions en què es produeixen nivells elevats de plaquetes: Pneumònia, meningitis, ronyó inflamació, inflamació articular i inflamació òssia, però també infeccions gastrointestinals o sang les intoxicacions són causes concebibles. Durant la infecció, normalment es produeix un augment del consum de trombòcits, de manera que el nombre de plaquetes gotes de moment.
Posteriorment, l'alliberament de substàncies missatgeres (citocines) condueix a una major expressió de trombopoietina (estimula la formació de trombòcits) i, per tant, a una producció excessiva de sang plaquetes (efecte rebot). Aquest efecte també es pot produir, per exemple, després quimioteràpia o malalties autoimmunes. No només la inflamació aguda, sinó també la crònica, pot provocar aquest augment de citocines.
Aquests inclouen, per exemple, reumatisme, inflamació dels intestins (malaltia de Crohn, colitis ulcerosa) o lesions als teixits després d’accidents o cremades. Una altra causa de trombocitosi hi ha certs tipus d’anèmia. Aquests inclouen anèmia hemolítica (anèmia causada per sagnat), malaltia de cèl·lules falciformes i talassèmia (canvis en els glòbuls vermells).
Aquestes malalties comporten un funcionament inferior eritròcits, que al seu torn provoca una manca d’oxigen als teixits. Això condueix finalment a l'alliberament de citocines. Les citocines augmenten de nou la formació de trombòcits.
La trombocitosi primària també pot ser causada per diversos factors. Es tracta de malalties hereditàries (trombocitosi primària familiar) o malalties malignes de la medul · la òssia (per exemple, leucèmia mieloide crònica). Fins i tot després de suprimir el fitxer melsa, els valors poden augmentar perquè l’òrgan d’emmagatzematge ja no és present.
Però fins i tot en persones sanes, es poden produir nivells de plaquetes temporalment elevats. Això pot tenir causes emocionals, com l’estrès o la por. Però l'esforç físic també pot conduir a un augment temporal, que és particularment freqüent durant embaràs.
Aquest augment temporal es deu generalment al fet que el melsa, que emmagatzema fins a un 30% dels trombòcits, n’allibera més. L’efecte d’un augment del recompte de trombòcits augmenta la coagulació de la sang. Els pacients tenen un major risc de formació de trombes.
Això pot conduir a malalties secundàries com cama vena trombosi, carrera, infart esplènic, pulmonar embòlia o el desenvolupament de leucèmia mieloide aguda. Una deficiència o excedent de plaquetes sanguínies es pot diagnosticar molt fàcilment prenent una mostra de sang i un examen posterior al laboratori. Això es pot fer a l’hospital o al metge de família com a control rutinari i, en general, només triga uns quants minuts.
La sang s'examina automàticament al laboratori i s'anomena "recompte de sang”Es produeix. A més del recompte de plaquetes de la sang, conté el recompte d’eritròcits i leucòcits, així com una sèrie d’altres paràmetres (valors d’inflamació, glàndula tiroide valors, etc.). En total, es poden determinar més de 500 paràmetres diferents. Normalment, simplement es distingeix entre un "petit recompte de sang”I un“ gran hemograma ”. Els valors provats solen ser els mateixos a tot arreu, tot i que normalment hi ha petites diferències entre les clíniques.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
