Proteïna total en sèrum

La proteïna total del sèrum (proteïna sèrica; proteïna sèrica) es compon de:

  • Albúmina
  • Globulines alfa-1
  • Globulines alfa-2
  • Beta globulines
  • Gamma globulines

Albúmina representa el grup principal aquí amb aproximadament el 60%. Les diverses fraccions tenen múltiples funcions, com ara el transport, la defensa immune o sang coagulació, entre d’altres.

El procés de

Material necessari

  • Sèrum sanguini

Preparació del pacient

  • not necessary

Factors disruptius

  • Desconegut

Valors estàndard

nens

edat Valor normal en g / dL (♀ / ♂)
1. LM 4,2-6,2/4,1-6,3
1r LM. - <6. LM 4,4-6,6/4,7-6,7
6. LM - <12. LM 5,6-7,9/5,5-7,0
1. LJ - <18. LJ 5,7-8,0/5,7-8,0

LM: mes de vida LY: any de vida

Adult

Valor normal en g / dl 6,1-8,1

Indicacions

  • Presumptes trastorns de síntesi
  • Sospita de desnutrició
  • Sospita de trastorns de malabsorció

Interpretació

Interpretació de valors elevats Les hiperproteinèmies són relativament rares perquè quan immunoglobulines augmenta, hi ha una disminució compensatòria de albúmina.

  • Malalties inflamatòries cròniques
  • Fetge cirrosi (teixit connectiu remodelació del fetge que condueix a un deteriorament funcional [albúmina la disminució és inferior a l’augment de la gamma globulina].
  • Malaltia de Waldenström (sinònim: macroglobulinèmia de Waldenström) - maligna (maligna) limfoma malaltia; comptats entre els limfomes de cèl·lules B que no són de Hodgkin; típica és una producció anormal d 'immunoglobulina monoclonal M (IgM) per part de les cèl·lules del limfoma (= gammopatia monoclonal tipus IgM); Forma de paraproteinèmia en què hi ha osteoporosi (pèrdua òssia) i púrpura episòdica (capil·lar sagnat); en contrast amb plasmocitoma, ni osteòlisi (pèrdua òssia) ni hipercalcèmia (calci excés) s’observen.
  • Plasmocitoma (mieloma múltiple): malaltia sistèmica causada per la proliferació de cèl·lules plasmàtiques.
  • Pseudohiperproteinèmia: això es pot deure principalment a deshidratació (manca de fluid).

Interpretació de valors rebaixats

Causa: reducció general d’albúmina: trastorn rar de la síntesi d’immunoglobulines.

  • Analbuminèmia
    • Família
    • La síndrome nefròtica - terme col·lectiu per als símptomes associats a diverses malalties del glomèrul (corpuscles renals); Els símptomes inclouen proteinúria (excreció de proteïna a l’orina) amb pèrdua de proteïna superior a 1 g / m² / superfície corporal / dia; hipoproteïnèmia; edema perifèric per hipalbuminèmia <2.5 g / dl al sèrum; hiperlipoproteinèmia (trastorn del metabolisme dels lípids).
  • Trastorn de síntesi
    • Síndrome de deficiència d’anticossos
  • Desnutrició de proteïnes
    • Anorèxia nerviosa (anorèxia)
    • Estats de fam
    • Tumors gastrointestinals (neoplàsies del tracte gastrointestinal), sense especificar.
    • Distròfia per deficiència en nens
  • Síndrome de malabsorció
    • Deficiència de disacaridasa - deficiència de sucre-escissió enzims.
    • Fibrosi quística - malaltia metabòlica congènita causada per l'absència d'una proteïna; condueix a un augment de la viscositat de les secrecions corporals i de la disfunció pancreàtica (pàncrees): el 2% dels nens i el 50% dels adults tenen diabetis mellitus i la manca de secrecions pancreàtiques causen crònica diarrea (diarrea), mal digestió, desnutrició i trastorns digestius i baix pes.
    • Al·lèrgia alimentària o intolerància alimentària
    • Deficiència selectiva d’immunoglobulina A (IgA)
    • Malaltia celíaca (glutenenteropatia induïda) - malaltia crònica dels mucosa dels intestí prim (intestí prim mucosa) per hipersensibilitat a la proteïna del cereal gluten.
  • Síndrome de pèrdua de proteïnes
  • Pseudohipoproteinèmia: canvi en els nivells de proteïnes a causa de:
    • Teràpia per infusió
    • Polidipsia (consum excessiu)
    • Embaràs
  • Altres causes
    • Ascites (hidropesia abdominal)
    • Hemodiàlisi (rentat de sang)
    • Exsudat pleural: efusió a la zona compresa entre pleura i la pulmó.