Pseudoal·lèrgia: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Intoleràncies alimentàries per intolerància enzimàtica: intolerància per trastorns fisiopatològics com la deficiència enzimàtica (fructocinasa, lactasa) [malabsorció de carbohidrats].
  • Al·lèrgia alimentària
  • Sobrecreixement bacterià de l’intestí prim (si cal, prova d’alè H2 de glucosa); s'hauria d'excloure l'excés de sobrecreixement de l'abkterielle de l'intestí prim (com a causa de la intolerància alimentària) amb una prova d'alè positiva H2 de fructosa, lactosa, sorbitol (si cal, també lactulosa).

boca, esòfag (esòfag), estómac i intestí (K00-K67; K90-K93).

Les malalties associades a la intolerància alimentària són:

  • Infeccions (com ara lambliasi, infeccions cròniques o excés de bacteris / disbiosi).
  • Mastocitosi: dues formes principals: mastocitosi cutània (pell mastocitosi) i mastocitosi sistèmica (mastocitosi de tot el cos); quadre clínic de la mastocitosi cutània: taques de color marró groguenc de mida variable (urticària pigmentosa); en la mastocitosi sistèmica, també hi ha queixes gastrointestinals episòdiques (queixes gastrointestinals), (nàusea (nàusees), ardent Mal de panxa i diarrea (diarrea)), úlcera malaltia, i sagnat gastrointestinal (sagnat gastrointestinal) i malabsorció (trastorn dels aliments absorció); En la mastocitosi sistèmica, hi ha una acumulació de mastòcits (tipus cel·lular que participa, entre altres coses, en reaccions al·lèrgiques). Entre altres coses, implicat en reaccions al·lèrgiques) al medul · la òssia, on es formen, així com l'acumulació al pell, ossos, fetge, melsa i tracte gastrointestinal (GIT; tracte gastrointestinal); la mastocitosi no es pot curar; curs generalment benigne (benigne) i esperança de vida normal; mastòcits de degeneració extremadament rars (= mastòcits leucèmia (sang càncer)).
  • Esofago-gastritis eosinòfila