La síndrome del martell hipotènar (HHS per abreujar) representa un trastorn arterial del flux sanguini a la mà. Es produeix per un trauma de força contundent, simple o repetitiu, a la bola del dit petit (la hipòtena). Aquesta força sol ferir l’artèria cubital, que desencadena l’HHS. Què és la síndrome del martell hipotenar? Ciència mèdica … Síndrome de martell hipotènar: causes, símptomes i tractament
La síndrome d'impingement o síndrome de coll d'ampolla és un trastorn de la mobilitat articular. Com que es produeix principalment a l’articulació de l’espatlla, també se l’anomena síndrome de tensió de l’espatlla, síndrome de tensió del cap humeral o síndrome de tensió del manegot dels rotadors. Els canvis degeneratius o lesions provoquen un estrenyiment del cos articular, que afecta els teixits tous com ... Síndrome d’impediment (síndrome d’estrenyiment): causes, símptomes i tractament
L'asterixis és el símptoma del dany cerebral metabòlic. Per exemple, després d'un dany hepàtic o renal, el cervell també es pot danyar. Els pacients amb Asterixis pateixen un gran tremolor de les mans a causa d'aquest dany. Què és l'asterixis? El tremolor involuntari també s'anomena tremolor per la ciència mèdica. Els tremolors són el resultat de contraccions rítmicament repetides... Asterixis: causes, tractament i ajuda
La hiperprolactinèmia s’ha de tenir en compte especialment en les parelles sense fills que desitgen ardentment un fill. Aquesta elevació dels nivells de prolactina provoca infertilitat en dones i homes, a més d'altres símptomes. Què és la hiperprolactinèmia? La hiperprolactinèmia es refereix a un excés de prolactina a la sang. L'hormona garanteix el creixement mamari durant l'embaràs i participa en la llet ... Hiperprolactinèmia: causes, símptomes i tractament
El pulmó és un òrgan vital, força resistent i que es regenera ràpidament. No obstant això, amb la influència permanent de factors nocius del medi ambient, els pulmons poden estar tan estressats que la seva funció es redueix de manera significativa. Una d’aquestes malalties pulmonars la representa la pneumoconiosi. Què és la pneumoconiosi? Pneumoconiosi, que es compon de la ... Pneumoconiosi: causes, símptomes i tractament
Una fractura d'un os carpià s'anomena fractura de l'escafoide. L'escafoide és l'os més vulnerable de la regió del carp i també es coneix com a os scaphoideum. En casos rars també es pot produir una fractura de l'escafoide al peu, ja que també hi ha un os escafoide als ossos tarsals. Què … Fractura escafoide: causes, símptomes i tractament
La malaltia de Hailey-Hailey és una malaltia de la pell hereditària autosòmica dominant. Les zones individuals de la ampolla de la pell dels pacients quan s'exposen a agents externs com la llum UV. Hi ha teràpies invasives i farmacològiques disponibles per al tractament. Què és la malaltia de Hailey-Hailey? Les ampolles de la pell poden tenir una gran varietat de causes. Una possible causa és la malaltia de Hailey-Hailey. En aquest … Malaltia de Hailey-Hailey: causes, símptomes i tractament
La cirurgia per radiofreqüència és un procediment quirúrgic per tallar teixit, coagular vasos o necrotitzar diverses estructures biològiques. El mètode té molts avantatges respecte als procediments estandarditzats i s'utilitza principalment amb èxit en microcirurgia i neurocirurgia, però també en cirurgia general. Què és l'electrocirurgia? La cirurgia d'IC s'utilitza ara en gairebé totes les àrees de la cirurgia. En molts… Cirurgia HF: tractament, efectes i riscos
La síndrome d’Ehlers-Danlos, també coneguda com EDS, és un trastorn del teixit connectiu que s’hereta com a part d’un defecte genètic. Per sobre de tot, l’EDS es manifesta per articulacions excessivament mòbils, així com per la sobreextensibilitat de la pell. De vegades, els vasos, lligaments, músculs, tendons i òrgans interns també es poden veure afectats per l’EDS; el pronòstic ... Síndrome d'Ehlers-Danlos: causes, símptomes i tractament
La displàsia craniodiafisària és un trastorn esquelètic congènit associat a la hiperostosi i l’esclerosi al crani facial. La causa és una mutació genètica de gens inhibidors de la construcció d’ossos. La teràpia és simptomàtica i se centra a aturar la progressió de la malaltia. Què és la displàsia craniodiafisària? En hiperostosi, la substància òssia es multiplica de manera anormal. La hiperostosi del crani és un grup ... Displàsia craniodiafisària: causes, símptomes i tractament
El dolor facial té diverses formes i causes. Si el control causal del dolor facial no és possible, es pot utilitzar el control dels símptomes. Què és el dolor facial? En medicina es distingeixen diverses formes de dolor facial; el dolor facial més freqüent inclou l'anomenada neuràlgia del trigemin (que afecta els nervis facials) o el dolor facial idiopàtic. El dolor facial és un... Dolor facial: causes, tractament i ajuda
Les plaquetes (també anomenades plaquetes sanguínies) realitzen una tasca important en el cos humà. Regulen la coagulació de la sang i asseguren que les ferides no sagnin contínuament, evitant així la pèrdua de sang. Hi ha diferents malalties que influeixen en les propietats o el nombre de plaquetes. Aquests s’agrupen sota el terme trombocitopatia. Què és la trombocitopatia? Plateletopatia ... Trombocitopatia: causes, símptomes i tractament
