Sistema respiratori (J00-J99)
- Sinus maxil·lar empiema - acumulació de pus en els sins maxil·lars.
- Micosi del si maxil·lar
- Quists de la mandíbula
- Ostitis fibrosa: distensió sense dolor del front i del maxil·lar (mandíbula superior os).
- Pneumosinus dilatans (rar) - dilatació (dilatació) del sinus paranasals a causa del deteriorament del mecanisme de la vàlvula.
- sinusitis (inflamació del sinus paranasals).
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Hiperparatiroïdisme (hiperfunció paratiroïdiana): manifestació òssia de la malaltia: osteodistròfia cística generalitzada de Recklinghausen (quists de reabsorció hemorràgics = tumors marrons amb cúmuls de cèl·lules gegants distribuïdes irregularment) (força rar).
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Os tuberculosi - El 2-3% de tots els casos de tuberculosi afecten el sistema esquelètic, dels quals aproximadament el 50-60% afecta la columna vertebral; màxima incidència: 40-60 anys d'edat.
boca, esòfag (esòfag), estómac i intestins (K00-K67; K90-K93).
- Cèl·lula gegant reparadora granuloma - Lesió de creixement lent que provoca distensió de l’os sense dolor amb desplaçament i afluixament de les dents.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Quist ossi aneurismàtic: quist de creixement agressiu i expansiu.
- Abscés de Brodie: forma d’osteomielitis hematògena (inflamació aguda o crònica de l’os i de la medul·la òssia) a la infància; inflor dolorosa per la pressió, sovint a la zona tibial
- Displasia epiphysealis hemimelica (sinònim: malaltia de Trevor): canvis histològicament similars a osteocondroma, amb una base òssia i a cartílag tap amb encondral ossificació (ossificació); malaltia de infància i adolescència.
- Eosinòfils granuloma - lesions osteolítiques solitàries semblants a un tumor.
- Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP; sinònims: Fibrodysplasia ossificans multiplex progressiva, Miositis ossificans progressiva, síndrome de Münchmeyer) - malaltia genètica amb herència autosòmica dominant; descriu allò patològic, progressiu ossificació (ossificació) dels teixits connectius i de suport del cos humà, que condueix a l'ossificació de la musculatura; ja en néixer, els dits grossos reduïts i escurçats són presents com a símptoma inespecífic.
- Displàsia fibrosa: malformació del teixit ossi, és a dir ossos formen ressalts tumorals.
- Os isquèmic necrosi ("Infart ossi"): desaparició del teixit ossi.
- Abscés ossi
- La malaltia de Paget (osteodistròfia deformans): malaltia òssia que provoca una remodelació òssia i un engrossiment gradual de diversos ossos, generalment columna vertebral, pelvis, extremitats o crani.
- Mieloma, malaltia de cèl·lules plasmàtiques solitàries amb formació d’un tumor únic a l’os.
- Osificació (ossificació) després de fractures (fractures òssies).
- Osteocondromatosi, familiar - exostosi osteocartilaginosa múltiple com a malaltia sistèmica hereditària amb major risc de degeneració.
- Osteocondrosi dissecada: necrosi òssia asèptica circumscrita per sota del cartílag articular, que pot acabar amb el rebuig de la zona òssia afectada amb el cartílag superior com a cos articular lliure (ratolí articular)
- Osteomielitis - inflamació aguda o crònica de l'os i medul · la òssia, generalment a causa d’una infecció bacteriana; combinació d’osteitis i mielitis (medul·la òssia /medul · la espinal).
- Osteopoikilosi (sinònims: osteopathia condensans disseminata, osteopoikilia; "os punxegut") - focus múltiples, petits, rodons o ovals de l'esclerosi òssia; localitzada a la regió metafisària-epifisària d’ossos llargs, entre d’altres; pot simular metàstasis òssies osteoblàstiques en carcinoma de mama
- Ostitis (sinònim: osteitis): inflamació del teixit ossi.
- Plasmocitoma (sinònim: mieloma múltiple) (columna vertebral): malaltia sistèmica maligna (maligna), que és un dels limfomes no B de Hodgkin limfòcits.
- Fractura per estrès
Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)
- Tumors epidurals (tumors fora de l ' medul · la espinal pell).
- Síndrome de Gardner (sinònim: poliposi familiar) (en osteomes múltiples): malaltia hereditària en què hi ha desenvolupament de còlon pòlips (còlon pòlips), benigne tumors ossis, i múltiples tumors de teixits tous.
- Histiocitosi / histiocitosi de les cèl·lules de Langerhans (abreviatura: LCH; anteriorment: histiocitosi X; angl. Histiocitosi X, histerocitosi de les cèl·lules langerhans): malaltia sistèmica amb proliferació de cèl·lules de Langerhans en diferents teixits (esquelet el 80% dels casos; pell 35% glàndula pituitària (glàndula pituïtària) 25%, pulmó i fetge 15-20%).
Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99).
- Dolors de creixement: aproximadament un terç de tots els nens d'entre 2 i 12 anys d'edat pateixen ocasionalment dolors de creixement; solen aparèixer al vespre o a la nit (el 80% dels casos); l'endemà al matí, el nen es pot moure sense dolor i sense restriccions
- Símptomes / queixes:
- Localitzacions:
- Costats frontals de les cuixes
- Dors dels genolls
- Canelles o vedells
- El dolor sempre es produeix a banda i banda, alternant entre ambdues extremitats si cal, i pot variar d'intensitat
- Les articulacions no es veuen afectades
- Els dolors de creixement són dolor en repòs, no dolor en esforç [diagnòstic d’exclusió! Les condicions a aclarir inclouen malalties reumàtiques, tumors ossis, infeccions òssies o lesions òssies inadvertides]
- Les queixes són autolimitades
- Senyals d’alerta (senyals vermells) de malignitat (tumor maligne): símptomes B (suors nocturns greus, febre persistent o recurrent (recurrent) inexplicable (> 38 ° C); pèrdua de pes no desitjada (> 10% per cent del pes corporal en un termini de 6 mesos) ), dolor d’esquena com a principal localització, massa palpable, tendència a l’hemorràgia, dolor ossi no articular (dolor ossi que no implica una articulació); anomalies en el recompte sanguini i el frotis, LDH ↑
- Examen físic: no hi ha resultats de l'examen anormal.
- Diagnòstic de laboratori:
- Petit recompte de sang
- Recompte sanguini diferencial
- VSH (taxa de sedimentació dels eritròcits)
- Si cal, també determinació de transaminases, fosfatasa alcalina (AP), LDH, creatinina.
- Diagnòstic de dispositius mèdics:
- Radiografia en dos plans
- Imatge per ressonància magnètica (RM) de la regió afectada.
Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).
- Lesions / lesions esportives