Hi ha pocs símptomes inicials del carcinoma bronquial (càncer de pulmó). Els següents símptomes i queixes poden indicar carcinoma bronquial:
- Canvi en tes qualitat (> 60%): tos irritable.
- Fatiga, rendibilitat (> 50%).
- Pèrdua de pes (aproximadament un 45%)
- Dispnea (falta d'alè; al voltant del 35%).
- Giemen: sona xiulant.
- Esput (esput) / hemoptisi (hemoptisi; al voltant del 30%).
- Febre (al voltant del 20%)
- Suors nocturns (suors nocturns)
- Pneumònia (pneumònia; al voltant del 20%).
- Thoracic dolor (pit dolor a la paret / dolor de pit; al voltant del 15%).
- Convulsions, convulsions zebrals (al voltant del 15%).
- Dit de la baqueta (al voltant del 7%).
- En casos de carcinoma bronquial avançat / creixement tumoral possiblement:
- Ronquera (disfonia; aproximadament un 10%; a causa de la compressió i la infiltració del nervi laringi recurrent),
- Elevació diafragmàtica ipsilateral ("del mateix costat") en afecte frènic.
- Disfàgia (disfàgia)
- Hipotensió (baixa sang pressió) in efusió pericàrdica (vessament pericàrdic).
- Síndrome d'espatlla-braç (al voltant del 7%).
- Congestió d'influència superior (OES) en estenosi ("estrenyiment") de l'inferior vena cava (aprox. 5%)
- Dolor ossi en esquelètic metàstasi (tumors filla al sistema esquelètic).
- Símptomes neurològics en metàstasis cerebrals
Si la tos persisteix durant més de tres setmanes i no respon als intents de teràpia, s’ha de revisar la sospita de carcinoma bronquial.
En el carcinoma bronquial de cèl·lules petites també pot haver-hi una anomenada síndrome paraneoplàsica en primer pla. Aquests són símptomes metabòlics que es produeixen en relació directa amb una afecció tumoral, però que no són causats directament pel tumor o les seves metàstasis:
- Hipercalcèmia (calci excés) (hipercalcèmia tumoral; elevat relacionat amb el tumor sang calci nivell) i hiperfosfatemia (fosfat excés) a causa de la producció ectòpica (producció d’una hormona en un lloc inusual) d’un hormona paratiroide-pèptid relacionat (PTHrP; proteïna relacionada amb l'hormona paratiroïdal).
- Hipercortisolisme (Síndrome de Cushing) degut a ectòpics ACTH producció.
- Dermatomiositis or polimiositis (malalties inflamatòries reumàtiques, que es compten entre les anomenades col·lagenoses).
- Síndrome de Lambert-Eaton: malaltia autoimmune del perifèric sistema nerviós amb gran semblança a myasthenia gravis; miopatia (malaltia muscular) a causa de anticossos contra el presinàptic calci Canals
- Síndrome de Pierre-Marie-Bamberger: osteoartropatia hipertròfica associada a una inflamació dolorosa, especialment a les diàfisis dels ossos tubulars llargs, així com a l’ampliació dels dits i dels dits dels peus i de les ungles de vidre de rellotge
- Síndrome d’inadequat DHA secreció (SIADH) (Sinònim: Síndrome de Schwartz-Bartter) - hi ha una secreció inapropiadament alta d’hormona antidiurètica (ADH; excés d’ADH) en relació amb sang plasma osmolalitat; això comporta una excreció líquida massa petita pels ronyons amb la formació d’una orina molt concentrada; el resultat és hiperhidratació (sobrehidratació) amb hiponatrèmia dilucional (“dilutional sodi deficiència ”), que pot lead a edema cerebral (cervell inflor). Etiologia (causes): paraneoplàsic en aproximadament el 80% dels casos en pacients amb cèl·lules petites pulmó càncer; altres causes possibles inclouen: Hemorràgia cerebral, cervell tumor, meningitis (meningitis, encefalitis (cervell inflamació), Legionella pneumònia (pneumònia causada pel patogen Legionella pneumophilia), tuberculosi, carcinoma (diagnòstic d'exclusió) Símptomes: Nàusea (nàusees), anorèxia (pèrdua de gana), cefàlgia (mal de cap).
- Trombofília (tendència a trombosi).
