Síndrome de Raynaud: causes

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia)

Síndrome de Raynaud es refereix a trastorns circulatoris de les mans o dels peus causat per vasospasme (espasme de sang d'un sol ús i multiús.).

Etiologia (Causes)

Síndrome primària de Raynaud

Causes conductuals de les primàries Síndrome de Raynaud.

  • Fred
  • Emocions

Síndrome de Raynaud secundari

Causes conductuals de secundària Síndrome de Raynaud.

  • Consum d’estimulants
    • Tabac (fumar)
  • Ús de drogues

Causes relacionades amb la malaltia de la síndrome de Raynaud secundària.

Sang, òrgans hematopoètics - sistema immune (D50-D90).

  • Trombocitèmia essencial (ET): trastorn mieloproliferatiu crònic (CMPE, CMPN) caracteritzat per una elevació crònica de plaquetes (trombòcits).
  • Fred síndrome d’aglutinina: malaltia adquirida associada a la formació d’aglutinines fredes (especial autoanticossos).
  • Crioglobulinèmia: complex immune recurrent crònic vasculitis (malaltia immunològica de la d'un sol ús i multiús.) caracteritzada per la detecció d’anormals fred sèrum precipitant proteïnes (fred anticossos).
  • Policitèmia vera (PV): multiplicació anormal de sang cèl·lules (especialment afectades són: especialment eritròcits/ glòbuls vermells, en menor mesura també plaquetes (plaquetes sanguínies) i leucòcits/glòbuls blancs); picor espinosa després del contacte amb aigua (pruïja aquagènica).
  • Trombocitosi - augment anormal de plaquetes (plaquetes sanguínies).

Sistema cardiovascular (I00-I99)

  • Artèria perifèrica embòlia - oclusió d’artèries.
  • Malaltia oclusiva arterial perifèrica (pAVD): estrenyiment o oclusió progressiva de les artèries que subministren els braços / (més comunament) cames, generalment a causa de l’aterosclerosi (arteriosclerosi, enduriment de les artèries)
  • Trombangiitis obliterant (sinònims: endarteritis obliterant, malaltia de Winiwarter-Buerger, malaltia de Von Winiwarter-Buerger, trombangitis obliterant) - vasculitis (malaltia vascular) associada a recurrent (recurrent) arterial i venós trombosi (coàgul (trombe) en un vas sanguini); símptomes: induït per l’exercici dolor, acrocianosi (decoloració blava dels apèndixs del cos) i alteracions tròfiques (necrosi/ danys als teixits derivats de la mort de cèl·lules i gangrena dels dits i dels dits dels peus en etapes avançades).

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

  • Colagenoses
    • Síndrome CREST (calcinosi cutis, síndrome de Raynaud, trastorn de la motilitat esofàgica, esclerodactília, telangiectasia; sinònim: sistèmic limitat esclerodèrmia, lSSc).
    • Esclerosi sistèmica progressiva (sinònim: sistèmic esclerodèrmia) - malaltia associada a teixit connectiu proliferació de la pell en combinació amb la proliferació de teixit connectiu de òrgans interns.
    • Lupus eritematós sistèmic (LES): malaltia autoimmune amb formació d’anticossos principalment contra antígens dels nuclis cel·lulars, i possiblement també contra cèl·lules sanguínies i altres teixits corporals
    • Síndrome aguda: inflamatòria crònica teixit connectiu malaltia, que inclou els símptomes de diverses col·lagenoses.
  • Distròfia de Sudeck: dolor síndrome que pot aparèixer després d’una cirurgia o una lesió.

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Plasmocitoma - malaltia sistèmica que condueix a la proliferació maligna (maligna) de cèl·lules plasmàtiques; la malaltia resulta principalment en afectació òssia i recompte de sang canvis.

Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).

Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99)

  • Síndrome d’hiperviscositat, per exemple, en trombocitèmia essencial (ET) o policitèmia vera (PV).

Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).

  • Els metalls pesants
  • Danys per vibracions

Medicació