Síndrome nefròtica: causes

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia)

In síndrome nefròtica, el dany epitelial (podòcits i membrana basal) es produeix com a conseqüència de les malalties, medicaments o exposicions / intoxicacions ambientals (intoxicacions) que s’enumeren a continuació, donant lloc a una membrana anormalment permeable del glomèrul (corpuscle renal). Això condueix als símptomes descrits. En aproximadament el 70% dels casos, la causa de síndrome nefròtica és una malaltia glomerular primària. Les causes primàries més freqüents són glomerulonefritis membranosa, glomerulonefritis de canvi mínim, i glomerulosclerosi segmentària focal. Les causes secundàries més freqüents són diabetis mellitus l'amiloïdosi i sistèmica lupus eritematós (SSL).

Etiologia (causes)

Causes biogràfiques

  • Càrrega genètica
    • Malalties genètiques
      • Síndrome d'Alport (també anomenada nefritis hereditària progressiva): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant i autosòmica recessiva amb malformació col·lagen fibres que poden lead a nefritis (ronyó inflamació) amb progressivitat insuficiència renal (debilitat renal), neurosensorial pèrdua d'oïda, i diverses malalties oculars com ara cataracta (cataracta).
      • Cèl·lula de falç anèmia (med .: Drepanocitosi; també falciforme anèmia, Anglès: anèmia falciforme): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva, que afecta el eritròcits (vermell sang cèl · lules); pertany al grup de les hemoglobinopaties (trastorns de hemoglobina; formació d’una hemoglobina irregular, l’anomenada hemoglobina falciforme (HbS).

Causes relacionades amb malalties

Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Amiloïdosi: dipòsits extracel·lulars (“fora de la cèl·lula”) d’amiloides (resistents a la degradació) proteïnes) que pot lead a cardiomiopatia (cor malaltia muscular), neuropatia (perifèrica sistema nerviós malaltia) i hepatomegàlia (fetge ampliació), entre altres condicions.
  • Diabetis mellitus
  • Hipotiroïdisme (glàndula tiroide poc activa)

Sistema circulatori (I00-I99)

  • Hipertensió (hipertensió arterial)

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • Esquistomosi - malaltia dels cucs (malaltia infecciosa tropical) causada per trematodes (cucs xucladors) del gènere Schistosoma (parella de sortides).
  • Filariasis (infecció per nematodes paràsits, les filàries).
  • Hepatitis B
  • Hepatitis C
  • El VIH
  • Malària
  • Infecció poststreptocòcica
  • Sífilis (malaltia venèria)
  • Toxoplasmosi (malaltia infecciosa causada per Toxoplasma gondii, que pertany als protozous (organismes unicel·lulars)).
  • Infeccions per tripanosomes
  • Tuberculosi

Sistema múscul-esquelètic i teixit connectiu (M00-M99)

  • Reumatoide artritis - malaltia inflamatòria multisistèmica crònica, que es manifesta generalment en forma de sinovitis (inflamació de la membrana sinovial).
  • Sistèmica lupus eritematós (malaltia autoimmune).

Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)

  • Malaltia de Hodgkin
  • Plasmocitoma (mieloma múltiple) - malaltia sistèmica; pertany als limfomes no B de Hodgkin limfòcits. El mieloma múltiple s’associa amb una neoplàsia maligna (maligna) de cèl·lules plasmàtiques i la formació de paraproteïnes

Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans sexuals) (N00-N99).

  • Nefritis intersticial aguda: forma d’inflamació dels ronyons.
  • Nefropatia C1q: forma rara d’inflamació dels corpuscles renals que es produeix predominantment en nens i adults joves
  • Nefropatia diabètica - forma de ronyó malaltia causada per diabetis.
  • Glomerulonefritis (inflamació dels corpuscles renals).
    • Glomerulonefritis membranosa (MGN) / nefropatia membranosa
    • Glomerulonefritis membranoproliferativa (MPGN)
    • Glomerulonefritis IgA mesangial (sinònim: nefropatia IgA (IgAN))
    • Canvi mínim Glomerulonefritis (MCGN).
  • Glomerulosclerosi: transformació dels corpuscles renals que es pot produir a causa de nombroses malalties.
    • Glomerulosclerosi diabètica
    • Glomerulosclerosi segmentària focal (FSGS): grup de malalties cròniques de la ronyó resumit, caracteritzat per esclerosi (cicatriu) de la capil·lar bucles del glomèrul (corpuscles renals) visibles al microscopi òptic.
  • Condició després del renal vena trombosi - oclusió del renal vena per una sang coàgul.

Medicació

  • Bifosfonats (v .a. Palmindronat).
  • D-penicil·lamina (agent quelant)
  • Interferó
  • Liti
  • AINE (antiinflamatoris no esteroides)
  • Rifampicina (fàrmac tuberculostàtic)
  • Vegeu també a “Nefrotòxic les drogues".

Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).

  • cadmi
  • or
  • pal·ladi
  • Mercury