Discapacitat visual: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Ulls i apèndixs oculars (H00-H59).

Relacionat amb l'edat (o senil) degeneració macular (DMAE) malaltia degenerativa de la màcula lútea (taca groga de la retina) / pèrdua d’agudesa visual central.
Ambliopia (discapacitat visual greu / debilitat d’un o, rarament, dels dos ulls), relacionada amb la toxicitat
Corioretinitis: inflamació del coroide (coroide) amb afectació retiniana (retina).
Retinopatia diabètica - malaltia de la retina causada per diabetis mellitus (diabetis).
Glaucoma (glaucoma), crònic
Neuropatia òptica hereditària (malaltia de Leber): malaltia hereditària que afecta el gangli cèl·lules de l’òptica els nervis.
Retinopatia hipertensiva: malaltia de la retina causada per l'artèria hipertensió (hipertensió).
Inferiors Destacament de retina (despreniment de retina).
Cataracta (cataracta)
Neuritis òptica / neuritis nervi optici (neuritis retrobulbar) - inflamació del nervi òptic a la zona darrere del globus ocular.
Presbícia (presbícia)
Retinitis pigmentària - canvis congènits i progressius a la retina (retina) associats a la nit ceguesa, defectes del camp visual i reducció marcada de l’agudesa visual.
Estrabisme (estrabisme) [en nens].

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

Retinopatia diabètica - malaltia de la retina causada per diabetis mellitus (diabetis).

Retinopatia hipertensiva: malaltia de la retina causada per l'artèria hipertensió (hipertensió).

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

Oncocercosi (sinònims: oncocercosi; riu ceguesa) - malaltia crònica causada per filàries (nematodes) de l’espècie Onchocerca volvulus; causes ceguesa en aproximadament un 10% dels pacients; es produeix a les zones tropicals d'Àfrica i les Amèriques.
Sífilis (lues; malaltia venèria).

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

La malaltia de Paget dels crani (ostitis deformans): malaltia òssia que condueix a una remodelació òssia molt greu.

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).

Esclerosi múltiple (EM)
Lipofuscinoses de ceroides neuronals (NCL o CLN), també conegudes com VSS o idiotesa amauròtica obsoleta): grup de malalties metabòliques rares, heretades i encara incurables que pertanyen a les malalties de l’emmagatzematge lisosomal; principalment l’herència autosòmica recessiva, la forma adulta CLN4 es transmet amb autosòmica dominant; Caracteritzat per progressiu atròfia òptica (ceguesa), decadència intel·lectual i de parla, espasticitat; prefinal demència, quadriplegia espàstica (paraplegia que afecta les quatre extremitats, és a dir, ambdues cames i braços), caquexia (anacoració anormal, molt greu)

ambiental estrès - intoxicacions (intoxicacions).

un altre