Lipedema és un greix trastorn en què augmenta l’emmagatzematge de greix a les natges i els malucs i, en casos més greus, a les cames i els braços. Sobretot les dones es veuen afectades. Lipedema no es pot curar, però els símptomes es poden alleujar mitjançant teràpies conservadores.
Què és el lipedema?
Lipedema és la paraula grega antiga que significa "inflor grassa". És un greix trastorn que afecta sobretot a les dones. El condició també es coneix sovint com la síndrome dels pantalons de muntar. Hi ha una acumulació augmentada de greix corporal a les cames i els braços. El centre del cos, en canvi, es manté prim, igual que les mans i els peus. Quan la inflor s’ha estès completament des de les natges fins als turmells, també s’anomena “pilar cama“. El diagnòstic del lipedema és difícil perquè en les primeres etapes s’acompanya dels símptomes de obesitat. A més, pocs metges estan familiaritzats amb el lipedema. El lipedema no es pot curar. Els símptomes solen contenir-se mitjançant tractaments manuals amb un fisioterapeuta. Liposucció, que podria arribar a la mesura de corregir els problemes que es produeixen, no està cobert pel públic health assegurança.
Causes
Encara que s’imputi ràpidament a les persones afectades, un error dieta i associats excés de pes no és la causa del lipedema. Malgrat això, obesitat pot empitjorar el curs de la malaltia si apareix. El lipedema es determina genèticament i sol aparèixer en fases en què el sistema hormonal ha de patir canvis importants, per exemple durant la pubertat, menopausa or embaràs. En els homes, el lipedema es produeix extremadament rarament i, quan es produeix, sol ser conseqüència del tractament hormonal.
Símptomes, queixes i signes
Les cèl·lules grasses del teixit subcutani de les cames i els braços es multipliquen i s’inflen a més grans volum. Es produeix un augment de l’emmagatzematge de greix corporal, especialment a les zones laterals dels malucs i les cuixes. El greix corporal generalment s’assenta simètricament. A més, se sospita que els capil·lars del teixit afectat es tornen més permeables, cosa que també afecta el sistema limfàtic. Com que la part superior del cos es manté prima, les proporcions del cos es tornen incongruents. Les potes poden semblar molt més gruixudes del que realment són. Per a molts malalts, això comporta problemes psicològics i sensacions de vergonya que els impedeixen visitar el natació a la piscina o amb roba curta i de moda. A més, aigua la retenció es produeix a les zones afectades, que es fa més pronunciada en estar parats o asseguts durant llargs períodes de temps, així com en temps càlid. Les persones afectades sovint noten primer el seu lipedema patint cames pesades a la tarda. El lipedema sol anar acompanyat d’altres queixes. Això inclou dolor a les parts del cos corresponents, cel·lulitis, sensació de pressió o tensió a les zones afectades, venes aranya i sensibilitat a les contusions.
Diagnòstic i evolució de la malaltia
El lipedema es diagnostica mitjançant troballes visuals i palpatories i, si cal, per ultrasò. A més, el metge tractant hauria de descartar altres malalties que puguin causar símptomes similars. Això inclou obesitat, limfedema i la lipohipertròfia, que són acumulacions inofensives de greix. A les primeres etapes, el lipedema és visualment gairebé indistingible de l’aparició de l’obesitat. A mesura que la malaltia avança, l’acumulació de greix corporal en els llocs específics es fa més pronunciada. La malaltia es divideix en cinc tipus o graus de gravetat, cadascun segons la propagació. El lipedema comença a les natges i els malucs, i després s’estén, de vegades formant solapes de greix, sobre els genolls fins als turmells i els canells. En l'etapa més greu, es desenvolupa un lipolimfedema pronunciat, que fins i tot pot arribar a l'esquena de les mans i els peus fins als dits i els dits dels peus. Les etapes del pell també es registren canvis. Inicialment, apareixen nòduls fins a la pell superfície, l’anomenada pela de taronja pell. A mesura que avança, aquests grumolls es fan més grans i apareixen fossetes més grans a la pell. En el pitjor dels casos, es desenvolupen solapes de la pell deformades.
complicacions
Excessiu aigua la retenció es coneix com lipedema, que per descomptat pot causar diverses complicacions. En la majoria dels casos, el lipedema s’associa a una llarga durada dolor que no disminueix ni en repòs. Si es prescriu completament el tractament d'un metge, el aigua la retenció pot augmentar considerablement. La persona afectada està molt restringida a la vida diària, de manera que s’hauria de fer un tractament mèdic i farmacològic urgent. No obstant això, amb la medicació adequada es pot aconseguir una millora ràpida o una recuperació completa. En casos particularment dolents, inflamació o la formació d'un abscessos fins i tot es pot produir. Si un abscessos o millor dit la formació de pus és reconeixible, la visita a un metge s’ha de fer ràpidament. Només mitjançant un tractament adequat es poden alleujar o eliminar diverses complicacions i queixes. Si no es fa això, hi ha fins i tot un risc agut de danys conseqüents. Qualsevol persona que no vulgui assumir aquest risc hauria de consultar un metge amb els primers signes i símptomes del lipedema.
Quan ha d’anar al metge?
Si hi ha inflor al cos o deformitat, s’ha de consultar amb un metge. Si hi ha un desigual de greix a la part superior del cos i les extremitats, cal fer una revisió mèdica. Les proporcions del cos es tornen inconsistents en cas de malaltia. Un metge els ha d’aclarir perquè es pugui determinar la causa del trastorn. Si es nota retenció d’aigua als braços o a les cames, s’ha de fer immediatament una visita al metge. Si els dipòsits augmenten en peu o en posició asseguda, això és una indicació de lipedema. Cal consultar un metge per iniciar el tractament. Si la persona afectada té sensació de inflor al maluc o cuixa a la zona, haurà de discutir les irregularitats amb un metge. Si la forma de les potes augmenta en circumferència, hi ha motiu de preocupació. El metge ha d'examinar i tractar repetidament l'aparició de contusions, alteracions de la sensibilitat o alteracions sensorials a la pell. Si la locomoció és difícil o es produeixen trastorns de mobilitat, cal consultar un metge. Si sorgeixen problemes emocionals o mentals com a resultat dels canvis visuals, la persona afectada necessita ajuda. Si n’hi ha canvis d'humor, una retirada social o problemes de comportament, és aconsellable una visita al metge.
Tractament i teràpia
El lipedema no es pot curar, però es poden contenir els símptomes. Inicialment, teràpia es basa en reduir la inflor que es produeix a causa d’un edema addicional. Amb aquest propòsit, un fisioterapeuta actua regularment drenatge limfàtic. A més, mitges de compressió es pot utilitzar, que s’ha de portar de manera constant. Atès que l'augment de greix a les cames i els braços no prové d'un pobre dieta, la dieta és de poca ajuda en el lipedema. Tot i així, s’ha d’evitar un excés de pes addicional, ja que pot agreujar el problema. L’exercici pot alleujar els símptomes del lipedema. Es recomana practicar esports aquàtics, ja que són fàcils de practicar articulacions i tenen un efecte similar a drenatge limfàtic. L’únic remei a llarg termini per al lipedema és liposucció. No obstant això, els costos de liposucció perquè el lipedema no està cobert per la llei health assegurança. El tractament homeopàtic del lipedema també pot valer la pena provar-ho. En medicina alternativa, Schüssler sals i oli de jojoba.
Perspectives i pronòstic
El lipedema no es pot curar, però la progressió de la malaltia es pot alentir. Com a resultat, els pacients ja no pateixen tots els símptomes típics. Es redueix la circumferència de les cames. El lipedema afecta gairebé exclusivament a les dones; pot ocórrer en homes, però això és atípic. Els científics sospiten que les causes genètiques són el desencadenant. La malaltia progressiva sol començar després de la pubertat i dos terços de tots els casos afecten només les cames. A l’altre terç, els braços també es veuen afectats. Els signes de lipedema són una càrrega per a la vida, especialment durant menopausa i embaràs. Si es rebutja el tractament, addicional limfa s’acumula fluid. Això fa que el teixit s’infli encara més. Els trastorns del moviment són el resultat. Les distàncies curtes poden esdevenir un repte. Per als afectats, l’aspecte advers també representa una càrrega psicològica. La qualitat de vida es ressent. El tractament promet el eliminació de moltes queixes, tant en les primeres fases com en les posteriors. Per tant, es produeix un pronòstic favorable quan s’inicia el tractament. Si la malaltia no pot ser eliminada causalment, sensacions de tensió i dolor es pot abolir.
Prevenció
Atès que el lipedema es produeix genèticament o hormonalment, no hi ha mètodes fiables de prevenció. Només el factors de risc es pot frenar. Això inclou alcohol consum i de fumar. Un estil de vida generalment saludable i equilibrat dieta i molts exercicis també poden ser eficaços. Si en el futur es produeix un lipedema, un pes inferior reduirà el patiment.
Atenció de seguiment
En la majoria dels casos, el lipedema provoca un dolor persistent i intens que no disminueix fins i tot quan el pacient està en repòs. Com a resultat, la qualitat de vida i la vida quotidiana dels afectats de vegades es veu severament restringida. Les persones afectades pateixen sobretot la seva aparença externa. Per tant, l'atenció posterior es centra en promoure un enfocament de la malaltia amb seguretat en si mateix. L’ajut i el suport dels familiars són necessaris per poder fer front a les tasques quotidianes. L’ajut d’un psicòleg professional pot ser de suport. De vegades això també pot prevenir el desenvolupament de greus depressió i altres malalties mentals. Compartir experiències amb altres persones igualment afectades pot ajudar a acceptar millor el patiment associat a la malaltia i, per tant, a promoure la qualitat de vida. Per tant, l’atenció postratòria se centra principalment en reduir la càrrega mental dels símptomes i continuar el tractament. El fet de no rebre un tractament continu per part d’un metge pot provocar seqüeles importants.
Això és el que podeu fer vosaltres mateixos
El lipedema no es pot curar. No obstant això, es poden prendre algunes precaucions en la vida quotidiana, a través de la qual la malaltia progressa més lentament. L’objectiu més important en la vida quotidiana dels pacients amb lipedema és evitar un augment de teixit gras. Això s’ajuda a una dieta sana amb un nombre moderadament elevat de calories i exercici regular. D’una banda, això ajuda a mantenir el pes corporal o, fins i tot, a perdre pes. D’altra banda, fer esport o fer exercici redueix la quantitat de retenció d’aigua al teixit. Endurance els esports són especialment adequats. Per contra, no és aconsellable la construcció muscular dirigida a les zones afectades. Es recomanen esports fàcils de practicar articulacions, Com ara natació, gimnàstica aquàtica, amb bicicleta o fins i tot caminant. Una altra mesura que poden prendre els pacients amb lipedema és la cura adequada de la pell. Sovint la pell tendeix a desenvolupar petites esquerdes a les zones afectades del cos, que poden infectar-se i inflamar-se. El risc d'això es pot reduir mitjançant l'ús de rentats sense perfum i pH neutre locions i aplicant crema regularment. A més, és important que els pacients amb lipedema cooperin bé amb les seves teràpies. Descongestionant teràpia és un pilar essencial del tractament. Està destinat a eliminar l'excés de líquid de les limfes. Per a això, és important que el pacient porti el prescrit mitges de compressió regularment en la vida quotidiana.
