Zalcitabina és un medicament anomenat antiviral per via oral administració. Es classifica com a membre del grup d’inhibidors de la transcriptasa inversa nucleòsida (NRTI) les drogues i s’utilitza en antivirals teràpia de la infecció pel VIH.
Què és la zalcitabina?
Zalcitabina pertany al grup NRTI de les drogues, que són agents antiretrovirals. Va ser produït per primera vegada per Jerome Horwitz als anys seixanta en relació amb càncer recerca. Més tard, el nacional dels EUA va dur a terme un desenvolupament addicional com a medicament per al tractament del VIH Càncer Institut (NCI). El 1992, el medicament es va aprovar per a la monoteràpia i el 1996 també per a la combinació teràpia. Les vendes a Alemanya es van interrompre el 31 de desembre de 2006, a causa de la introducció de formes més noves de teràpia. Zalcitabina es va utilitzar per tractar pacients amb VIH tipus 1. Des del punt de vista estructural, és un derivat, és a dir, un compost químic modificat del nucleòsid citidina. A més, la zalcitabina és un anàleg de la desoxicididina. La zalcitabina és un cristal·lí blanc pols que és soluble en aigua.
Efectes farmacològics sobre el cos i els òrgans
Es distribuïa zalcitabina en forma de tauletes. Després de la ingestió, així com absorció, el medicament es converteix en el 5'-trifosfat farmacològicament actiu. La conversió és seguida per la incorporació al genoma viral. Atès que falta el grup hidroxil a la molècula de substància activa, la síntesi d’ADN de l’HI virus s’inhibeix immediatament. La zalcitabina es transporta gairebé exclusivament a la zona sang; no està lligat al plasma proteïnes. La vida mitjana de la zalcitabina és d'aproximadament dues hores i el seu valor biològic és del 80 per cent. No obstant això, el cos només utilitza aproximadament el 30% del principi actiu absorbit, mentre que la resta s’excreta per via renal (és a dir, a través dels ronyons) de forma inalterada.
Ús mèdic i ús per al tractament i la prevenció.
La zalcitabina es va utilitzar fins a finals del 2006 com a part de la teràpia combinada en pacients amb VIH tipus 1. Durant la infecció, la HI virus es multipliquen a les cèl·lules del cos. El recentment format virus finalment s’alliberen i s’estenen per tot el cos. Això condueix a la infecció d'altres cèl·lules i la malaltia continua estenent-se a cèl·lules no infectades. A causa d’un enzim, la zalcitabina garanteix que no es pugui formar cap ADN nou del virus. Fins que es van interrompre les vendes, la zalcitabina es considerava una alternativa per a pacients que no podien tolerar la zidovudina o per als quals el tractament amb zidovudina era ineficaç. En aquests pacients, la zalcitabina va mostrar el mateix efecte que didanosina. Per a zalcitabina, com per a la resta de productes disponibles les drogues per als pacients amb VIH, no és possible curar la infecció. Només es pot retardar la progressió de la malaltia.
Riscos i efectes secundaris
La zalcitabina pot causar efectes secundaris. Aquests es manifesten de diferents maneres, de pacient en pacient. Els efectes secundaris típics de l’antiviral són principalment mal de cap, diarrea, restrenyiment, nàusea, pèrdua de gana, un canvi en percentatge de greix corporal, picor o fins i tot fatiga. Cal consultar immediatament un metge si es produeixen efectes secundaris a causa de la zalcitabina, com ara reaccions al·lèrgiques greus (per exemple, dificultat respiració, inflor del boca i cara o llavis, urticària), rampes, sentiment fred, cor problemes (p. ex., batecs del cor massa ràpids o massa lents), somnolència i mareig, fetge inflamació, adormiment o dolor a les extremitats (braços, cames, mans, peus), úlceres a la boca i gola, greu nàusea i vòmits, o dificultat greu per empassar. Efectes secundaris com febre, os i dolor en les articulacions, i neuropaties (malalties del perifèric sistema nerviós) també s’han produït durant el tractament amb zalcitabina. Evitar interaccions, no prengueu medicaments els ingredients actius dels quals puguin causar neuropaties. Consum simultani de lamivudina inhibeix l’efecte de la zalcitabina. L'ús de zalcitabina no està indicat en malalties existents de la fetge, malalties conegudes del perifèric sistema nerviós, així com la hipersensibilitat existent a la substància activa. Durant el tractament, el del pacient sang el reconeixement ha de ser verificat periòdicament pel metge. Això també s'aplica als pacients amb existents pancreatitis i en pacients amb augment alcohol consum
