Malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC): o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).

  • Malformacions congènites dels pulmons, sense especificar.

Sistema respiratori (J00-J99)

  • Asma bronquial; vegeu "Símptomes - Queixes" a "Diferenciació de l'asma bronquial i malaltia pulmonar obstructiva crònica”Per a més detalls.
  • Bronquiectasis (sinònim: bronquiectasis): dilatació sacular o cilíndrica irreversible permanentment existent dels bronquis (vies respiratòries mitjanes), que poden ser congènites o adquirides; símptomes: tos crònica amb "expectoració bucal" (esput de tres capes de gran volum: escuma, moc i pus), fatiga, pèrdua de pes i disminució de la capacitat d'exercici
  • Bronquiolitis obliterant: inflamació dels bronquíols i consegüent estrenyiment per part del teixit de granulació, que condueix a l'obstrucció del flux espiratori.
  • Pneumònia (pneumònia)
  • Pneumotòrax - col · lapse dels pulmons a causa de l 'aire a l' espai pleural (espai entre el costelles i pulmó pleura, on fisiològicament hi ha pressió negativa).
  • Silicosi (pneumotòrax de sílice): a causa de la inhalació de pols fina que conté α-quars o una altra modificació cristal·lina de sílice, que condueix a la fibrosi pulmonar
  • Pneumotòrax tensional: col·lapse dels pulmons amb un desplaçament creixent dels òrgans del pit, que pot provocar una aturada cardiovascular
  • Corda vocal disfunció (angl. Corda vocal Disfunció, VCD): símptoma principal de VCD: aparició brusca d’obstrucció laríngia que indueix el trastorn respiratori (constricció laríngia que sol experimentar-se a la regió cervical o traqueal superior), normalment durant la inspiració (inhalació), que pot lead a dificultats respiratòries d’intensitat variable, inspiradores estridor (la respiració sona inhalació), sense hiperresponsivitat bronquial (hipersensibilitat de les vies respiratòries en què els bronquis es contrauen bruscament), normal pulmó funció; causa: tancament de glotis intermitent paradoxal; sobretot en dones més joves.

Trastorns endocrins, nutricionals i metabòlics (E00-E90).

  • Obesitat (sobrepès)
  • Deficiència d’alfa-1-antitripsina (AATD; deficiència d’α1-antitripsina; sinònims: síndrome de Laurell-Eriksson, deficiència d’inhibidor de la proteasa, deficiència d’AAT): trastorn genètic relativament comú amb herència autosòmica recessiva en què es produeix massa poca alfa-1-antitripsina a causa d’un polimorfisme (aparició de múltiples general variants). Una deficiència d’inhibidors de la proteasa es manifesta per la manca d’inhibició de l’elastasa, que causa l’elastina de la alvèols pulmonars degradar-se. Com a resultat, obstructiu crònic bronquitis amb emfisema (MPOC, es produeix una obstrucció progressiva de les vies respiratòries que no és totalment reversible). A la fetge, la manca d’inhibidors de la proteasa provoca crònica hepatitis (fetge inflamació) amb transició a cirrosi hepàtica (danys no reversibles al fetge amb una remodelació pronunciada del teixit hepàtic). La prevalença (freqüència de la malaltia) de la deficiència d’antitripsina alfa-1 homozigota s’estima en el 0.01-0.02 per cent en la població europea.
  • Fibrosi quística (ZF): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva caracteritzada per la producció de secrecions en diversos òrgans que cal domar.

Sistema cardiovascular (I00-I99).

  • Asma cardial: malaltia que provoca falta d'alè per insuficiència cardíaca (insuficiència cardíaca); símptomes: edema pulmonar (acumulació de líquid al teixit pulmonar o alvèols) amb rals humits, esput espumós (esput)
  • cor insuficiència (insuficiència cardíaca), crònica.
  • Pulmonar embòlia - obstrucció pulmonar d'un sol ús i multiús. per una sang coàgul; a la història (historial mèdic), si cal, un profund vena trombosi (TBVT); símptomes: normalment no són espiratoris (“quan respiració fora ”) sibilància; sovint febre.

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

boca, esòfag (esòfag), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).

  • Malaltia per reflux gastroesofàgic (sinònims: GERD, malaltia de reflux gastroesofàgic; malaltia de reflux gastroesofàgic (GERD); malaltia de reflux gastroesofàgic (malaltia de reflux); reflux gastroesofàgic; esofagitis per reflux; malaltia de reflux; Esofagitis per reflux; esofagitis pèptica): malaltia inflamatòria de l’esòfag (esofagitis) causada pel reflux patològic (reflux) del suc gàstric àcid i altres continguts gàstrics.

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

  • Escoliosi (curvatura lateral de la columna vertebral), greu.

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Tumors de la tràquea (tràquea).
  • Tumors de la laringe (laringe)
  • Tumors de la pulmó com el carcinoma bronquial (pulmó càncer).

Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)

Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).