augment de la pressió intracraneal

Síndrome de Bourneville-Pringle: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Bourneville-Pringle es coneix com una triada de tumors cerebrals amb epilèpsia i retard en el desenvolupament, lesions cutànies i creixements en altres sistemes d’òrgans. La malaltia és causada per una mutació de dos gens, TSC1 i TSC2. La teràpia és simptomàtica i se centra en l’epilèpsia. Què és la síndrome de Bourneville-Pringle? El terme mèdic Bourneville-Pringle ... Síndrome de Bourneville-Pringle: causes, símptomes i tractament

Agènesi del cos callós: causes, símptomes i tractament

L’agenesia del cos callós és un trastorn hereditari i una malformació inhibidora amb malposició parcial o total del peduncle cerebral. Les persones afectades solen presentar anomalies del comportament i poden patir símptomes com pèrdua visual i auditiva. L’agènesi es tracta simptomàticament perquè no existeix cap teràpia causal. Què és el corpus callosum agenesia? El cos callós és un ... Agènesi del cos callós: causes, símptomes i tractament

Disfàsia cognitiva: causes, símptomes i tractament

La disfàsia cognitiva és un trastorn del llenguatge. Es produeix per lesions en zones d’atenció, memòria o funció executiva. Per al tractament s’utilitza una logopèdia dirigida. Què és la disfàsia cognitiva? El llenguatge és un comportament. Per parlar, una persona necessita més que la seva llengua i cordes vocals. Tot i que la integritat del llenguatge neuromuscular ... Disfàsia cognitiva: causes, símptomes i tractament

Glioma mixt: causes, símptomes i tractament

Un oligoastrocitoma és un glioma mixt que té porcions d’un oligodendroglioma i parts d’un astrocitoma. Els tumors cerebrals causen signes generals de pressió cerebral. Què és un oligoastrocitoma? Il·lustració gràfica i infograma d’una cèl·lula cancerosa típica. L’oligoastrocitoma és un híbrid d’un astrocitoma i un oligodendroglioma. Oligodendroglioma, abans també anomenat oligodendrocitoma, ... Glioma mixt: causes, símptomes i tractament

Síndrome de Foster-Kennedy: causes, símptomes i tractament

La síndrome de Foster-Kennedy es caracteritza per una combinació de pressió intracraneal augmentada i nervi òptic comprimit. La condició sovint es deu a neoplàsies, particularment al lòbul frontal del cervell. Per tant, el tractament causal s’orienta principalment a eliminar el tumor. Què és la síndrome de Foster-Kennedy? La síndrome de Foster-Kennedy és una malaltia caracteritzada per dues característiques: augment de la pressió intracraneal ... Síndrome de Foster-Kennedy: causes, símptomes i tractament

Glioma: causes, símptomes i tractament

Glioma representa un terme col·lectiu per a tumors cerebrals o tumors del sistema nerviós central que es desenvolupen a partir de les cèl·lules glials (cèl·lules de suport del sistema nerviós). Hi ha formes benignes i malignes d’aquests tumors. El més freqüent és que els gliomes es desenvolupin al cervell, però també es pot veure afectada la medul·la espinal. Què són els gliomes? ... Glioma: causes, símptomes i tractament

Síndrome del cervell mitjà: causes, símptomes i tractament

La síndrome del cervell mitjà és el resultat d’un augment de la pressió intracraneal als mitjans de la fossa cranial i està relacionada amb la compressió de l’estructura del cervell mitjà. Les causes més freqüents de la síndrome són l’hemorràgia i l’edema. El tractament sol ser de cures intensives i inclou la preservació de les funcions vitals i normalment la reducció de la pressió neurocirúrgica. Què és el cervell mig ... Síndrome del cervell mitjà: causes, símptomes i tractament

Teràpia electroconvulsiva: tractament, efectes i riscos

La teràpia electroconvulsiva va ser inventada ja el 1937 per dos metges italians, Bini i Cerletti, per tractar i alleujar els trastorns mentals. Tot i que aquesta forma de teràpia s’utilitza encara avui en psiquiatria, es considera controvertida fins i tot entre els experts. Els estudis han demostrat els seus beneficis en certes afeccions psiquiàtriques. Què és la teràpia electroconvulsiva? Teràpia electroconvulsiva o ... Teràpia electroconvulsiva: tractament, efectes i riscos

Hipofosfatàsia: causes, símptomes i tractament

En la hipofosfatàsia, un defecte enzimàtic genètic impedeix la mineralització de l’esquelet. Els individus afectats pateixen deformitats esquelètiques i són més propensos a patir fraccions. Tot i que fins ara no està disponible cap teràpia curativa, la malaltia pot curar-se en el futur amb la teràpia de reemplaçament enzimàtic, per exemple. Què és la hipofosfatàsia? Hipofosfatàsia és el nom que rep ... Hipofosfatàsia: causes, símptomes i tractament