Es tracta d’un tractament d’anticossos
Com s’ha descrit anteriorment, anticossos serveixen per protegir contra les malalties, és a dir, que formen part del sistema immune. No obstant això, algunes malalties, com ara càncer, no pot ser combatut pels nostres sistema immune sol, ja que no és prou ràpid i eficaç per a això. Per a algunes d'aquestes malalties, molts anys d'investigació han portat al descobriment de anticossos que es poden produir biotecnològicament i després donar-los als pacients, com ara càncer pacients, com a medicament.
Això té enormes avantatges. Mentre que quimio- o radioteràpia ataca tot el cos i destrueix totes les cèl·lules, incloses les cèl·lules sanes, anticossos només actuar molt específicament contra el càncer cèl · lules. Aquesta especificitat rau en la naturalesa dels anticossos.
Els anticossos ho són proteïnes que són produïdes normalment per cèl·lules del sistema immune. Tanmateix, abans que aquestes cèl·lules del sistema immunitari, les cèl·lules plasmàtiques, puguin fer-ho, han d’haver entrat en contacte amb les cèl·lules estranyes. Per fer-ho, absorbeixen les cèl·lules estranyes, les descomponen i reconeixen estructures superficials que "identifiquen" les cèl·lules, per dir-ho així, com una targeta d'identitat.
Aleshores es formen anticossos contra aquestes estructures superficials, també anomenats marcadors superficials. Aquest principi s’ha utilitzat en la investigació. S'han cercat aquestes cèl·lules cancerígenes per trobar aquests marcadors superficials, que només es poden trobar a les cèl·lules cancerígenes, però no a les pròpies cèl·lules del cos.
Després es van formar anticossos contra aquests marcadors, que es poden administrar als pacients com a tractament amb anticossos. A continuació, els anticossos s’uneixen a les cèl·lules cancerígenes del cos i, per tant, ajuden el sistema immunitari del propi cos a reconèixer i matar les cèl·lules malignes. Per exemple, l’anticòs rituximab és eficaç contra certs tipus de leucèmia iLimfoma de Hodgkin i l'anticòs trastuzumab és eficaç contra càncer de mama cèl·lules i algunes estómac cèl·lules cancerígenes.
A més d’aquests relativament “anticossos específics de la malaltia”, també hi ha anticossos que, per exemple, inhibeixen el creixement de nous sang d'un sol ús i multiús. i així evitar que el càncer continuï subministrant-se nutrients de la sang. Un d'aquests anticossos seria el Bevacizumab. Es pot utilitzar en molts tipus diferents de càncer.
Immunoglobulines IgG, IgM, IgA, IgE
Els anticossos formats pels limfòcits B, també anomenats immunoglobulines, generalment es poden dividir en 5 subclasses: Immunoglobulina M (IgM), Immunoglobulina G (IgG), Immunoglobulina A (IgA), Immunoglobulina E (IgE) i Immunoglobulina D (IgD) . Les diverses subclasses d’anticossos tenen tasques diferents en el sistema immunitari i també difereixen en la seva ubicació principal de residència (lliure, dissolt en sang o un altre fluids corporals i a la membrana de les cèl·lules de defensa). La IgA es troba principalment a fluids corporals i a les membranes mucoses.
És important esmentar aquí l’oral mucosa i saliva, mucosa de la vies respiratòries, mucosa del tracte gastrointestinal i suc gàstric i de la mucosa vaginal. La IgA impedeix l’entrada de patògens a l’organisme a través de membranes mucoses que no estan intactes. Aquesta funció és particularment important a les zones no estèrils del cos, així com als orificis corporals que estan en contacte constant amb el medi, per exemple boca i nas.
A més, IgA participa en l’eliminació de patògens que ingerim diàriament amb aliments, líquids o respiració aire. IgA també es troba a la llet materna. La lactància materna transmet, per tant, anticossos de la mare al nen, garantint així la immunitat del nen als agents patògens sense que el nadó entri en contacte amb el patogen.
Aquest mecanisme es coneix com a protecció del niu. Les immunoglobulines de tipus D també es produeixen gairebé completament lliures sang plasma. És més probable que es trobin units a la membrana dels limfòcits B, on formen una mena de receptor per a determinats antígens, mitjançant els quals s’estimula les cèl·lules B per continuar produint anticossos.
Les IgE tenen una importància especial en el desenvolupament d’al·lèrgies. Els limfòcits B produeixen IgE al primer contacte amb un al·lergen, com el pol·len del fenc febre. Un cop es forma IgE, el contacte renovat amb el pol·len inhalat condueix a un reacció al · lèrgica.
La IgE estimula els mastòcits que contenen histamina, de manera que s’allibera la histamina. Depenent de la força de la reacció i de la localització de l al lergen, el histamina causa símptomes. Els símptomes del fenc febre pot ser ardent, picor als ulls, una secreció, picor nas o falta d’alè.
En el pitjor dels casos, el reacció al · lèrgica pot conduir a un xoc anafilàctic caracteritzada per falta d’alè, inflor de les vies respiratòries, caiguda pressió arterial com a senyal de xoc i la inconsciència. Es tracta d’una emergència mèdica que requereix atenció mèdica immediata. Els símptomes al·lèrgics es poden alleujar histamina bloquejadors.
Aquests bloquegen els receptors de la histamina, de manera que es perd l'efecte de la histamina després de l'alliberament. Un dels efectes secundaris més importants dels bloquejadors d’histamina és la fatiga. Una altra funció dels anticossos IgE és eliminar els paràsits.
Quant a la quantitat, les IgG ocupen la proporció més gran entre els anticossos. Les IgG es formen durant el curs de la infecció i, per tant, formen part de la resposta immune tardana. Si la IgG és present a la sang, es pot concloure que la infecció ha acabat o simplement disminueix; la IgG garanteix la total immunitat.
Com que el sistema immunitari "recorda" els anticossos que produeix, en cas de reinfecció amb el mateix patogen, l'anticòs es pot reproduir ràpidament i la infecció no apareix amb signes de malaltia. L’aspecte especial de les IgG és que aquest anticòs és la placenta-compatible. Per tant, el nen no nascut pot rebre anticossos IgG de la mare i és immune als patògens sense entrar en contacte amb ells.
Això s’anomena protecció del niu. Tanmateix, els anticossos rhesus també són anticossos IgG i, per tant, són compatibles amb el la placenta. Per tant, si una mare rhesus negativa té anticossos contra el factor rhesus rhesus positiu eritròcits del nen, aquests anticossos es poden transferir al nen en el següent embaràs i destruir els eritròcits del nen.
Això condueix a la decadència del eritròcits, també coneguda com hemòlisi, que provoca anèmia en el nen. El quadre clínic en el lactant s’anomena Morbus haemolyticus neonatorum. En mares rhesus negatives amb un pare rhesus positiu, es pot dur a terme una immunització passiva amb anticossos anti-D (profilaxi resus) durant embaràs.
La IgM (immunoglobulina M) és estructuralment l’anticòs més gran. Es forma en infeccions de nova aparició i participa en l’eliminació ràpida dels patògens i en la prevenció de la seva propagació. Els anticossos IgM a la sang indiquen una nova infecció que s'està produint actualment.
L’anticòs IgM també té un lloc d’unió per a altres sistemes del sistema immunitari. Per tant, una part del sistema del complement, que consta d’una vintena proteïnes i també serveix per defensar-se de la infecció, es pot unir al complex anticòs-antigen. Així, el sistema de complement s'activa.
Els anticossos contra un grup sanguini estrany, que es formen, per exemple, durant un transfusió de sang amb un grup sanguini equivocat, també hi ha anticossos IgM. Aquests comporten una reacció a la sang estranya i fan que la sang s’espesseixi (es coaguli). Això pot tenir greus conseqüències per a la persona afectada i fins i tot pot resultar mortal en molt poc temps.
Per tant, abans de transfusió de sang, sempre és important assegurar-se que el fitxer grups sanguinis del partit de donant i receptor. Això s’assegura amb l’anomenada “prova de nit”, en què es barreja la sang del donant amb la del receptor immediatament abans de la transfusió i es controla. Si no es produeix cap reacció, es pot transfondre la sang.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
