La miocarditis (inflamació del múscul cardíac) és un diagnòstic diferencial important en cardiomiopaties recentment diagnosticades.
Cardiomiopatia dilatada (dilatada) (DCM)
Cardiovascular (I00-I99).
- Secundària / específica cardiomiopatia - La cor s’afecta com a part de malalties sistèmiques (que afecten tot el cos).
Cardiomiopatia hipertròfica (ampliada) (HCM)
Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome de Noonan: trastorn genètic amb herència autosòmica recessiva o autosòmica dominant que s’assembla als símptomes de Síndrome de Turner (poca alçada, estenosi pulmonar o una altra congènita cor defectes; Orelles baixes o grans, ptosis (caient de la part superior parpella ), plec epicantal (“plec mongol”), cubit valgus / posició anormal del colze amb una major desviació radial del avantbraç a la part superior del braç).
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Amiloïdosi: dipòsits extracel·lulars (“fora de la cèl·lula”) d’amiloides (resistents a la degradació) proteïnes) que pot lead a cardiomiopatia (cor malaltia muscular), neuropatia (perifèrica sistema nerviós malaltia) i hepatomegàlia (fetge ampliació), entre altres condicions.
- Glicogenosi (malaltia de l’emmagatzematge del glicogen).
- Malaltia de Fabry (sinònims: malaltia de Fabry o malaltia de Fabry-Anderson): malaltia d’emmagatzematge lisosomal lligada a X deguda a un defecte al general que codifica l'enzim alfa-galactosidasa A, resultant en l'acumulació progressiva de l'esfingolípid globotriaosilceramida a les cèl·lules; edat mitjana de manifestació: 3-10 anys; símptomes primerencs: intermitents ardent dolor, disminució o absència de la producció de suor, i problemes gastrointestinals; si no es tracta, nefropatia progressiva (ronyó malaltia) amb proteinúria (augment de l’excreció de proteïnes a l’orina) i progressiva insuficiència renal (debilitat renal) i hipertròfica cardiomiopatia (HCM; malaltia del múscul cardíac caracteritzada per un engrossiment de les parets del múscul cardíac).
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- Subvalvular membranosa o fibromuscular estenosi aòrtica (sovint acompanyant vàlvula aòrtica insuficiència / tancament deficient de la vàlvula aòrtica del cor).
- Secundari hipertròfia ("Ampliació") del ventricle esquerre (hipertròfia ventricular esquerra) a causa de la càrrega de pressió (arterial hipertensió, estenosi aòrtica (estrenyiment de l 'aorta o vàlvula aòrtica), esportistes (boxadors, aixecadors de peses, remers i piragüistes)).
Psique - Sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Atàxia de Friedreich (FA; malaltia de Friedreich): trastorn genètic amb herència autosòmica recessiva; malaltia degenerativa de la central sistema nerviós conduir, entre altres coses, al trastorn del moviment; la forma heretada més comuna d’atàxia (trastorn del moviment); la malaltia generalment comença a infància o primerenca edat adulta.
Cardiomiopatia restrictiva (limitada) (RCM)
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Amiloïdosi
- Hemocromatosi (de ferro malaltia d’emmagatzematge): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva amb augment de la deposició de ferro com a resultat de l’augment del ferro concentració al sang amb danys als teixits.
Sistema cardiovascular (I00-I99)
- Constrictiu pericarditis (La pericardi forma constricta de pericarditis).
Cardiomiopatia ventricular dreta arritmogènica (ARVCM)
Cardiovascular (I00-I99).
- Síndrome de Brugada: inclosa en les “cardiomiopaties congènites primàries (congènites)” i allà en les anomenades malalties del canal iònic; una mutació puntual autosòmica dominant del SCN5 general subjau el 20% dels casos de la malaltia; Són característiques l’aparició de síncope (breu pèrdua de consciència) i aturada cardíaca, que es produeix per primera vegada a causa de arítmies cardíaques com ara polimòrfics taquicàrdia ventricular or fibril · lació ventricular; els pacients amb aquesta malaltia aparentment estan completament sans per al cor, però ja poden patir mort sobtada cardíaca (PHT) a l’adolescència i a la primera edat adulta.
- Síndrome de QT llarg (LQTS) - pertany al grup de malalties del canal iònic (canalopaties); malaltia cardíaca amb un interval QT patològicament prolongat al electrocardiograma (ECG); la malaltia és congènita (heretada) o adquirida i, en general, és el resultat d'una reacció adversa del fàrmac (vegeu a continuació "Arítmia cardíaca caused by les drogues“); llauna lead fins a la mort cardíaca sobtada (PHT) en persones que no tinguessin salut cardíaca.
- Malaltia d’Uhl: aplàsia del ventricle dret miocardi (no formació del múscul del ventricle dret), la conseqüència de la qual és la dilatació del cor dret (engrandiment del cor dret) i, finalment, la raó la insuficiència cardíaca.
- Miocarditis (inflamació del múscul cardíac).
Nota: en els esportistes, la cardiomiopatia es pot passar per alt fàcilment, és a dir, els canvis es poden interpretar malament com el cor de l'atleta.
