introducció
Avui en dia s’utilitza el terme “estatura curta” a causa de la connotació negativa de la paraula “estatura curta”. Això descriu que una persona està per sota del tercer percentil de la taxa de creixement, és a dir, menys del 3% de totes les persones del seu grup d'edat. Els nens els pares dels quals també són molt petits no entren en aquesta definició. Si malalties com malaltia de Crohn o celiaquia encara hi són presents, aquesta definició només es pot aplicar en una mesura limitada, ja que aquestes malalties no causen trastorns del creixement si es tracten adequadament.
Causes
Una causa rau en el nanisme familiar. Aquí els pares són molt petits o són petits. Una altra causa comuna és el nanisme constitucional.
En aquest cas, els nens són més lents al començament de la pubertat. En conseqüència, es redueix la velocitat de creixement. En el transcurs de la pubertat, però, en la majoria dels casos compensen aquest dèficit de creixement.
A més, les alteracions de la llar hormonal poden provocar nanisme. Hipotiroïdisme i una deficiència del propi creixement del cos les hormones (GH i STH) són possibles. No obstant això, les càrregues psicològiques i socials dels nens, com la negligència i el maltractament a nivell físic i psicològic, també poden limitar el creixement dels nens.
A més, cal tenir en compte les alteracions del desenvolupament embrionari causades per l'alcohol, substàncies nocives i drogues. Trastorns cromosòmics i malalties genètiques també es pot atribuir al desenvolupament embrionari. La trisomia 21 (Síndrome de Down), el Ullrich-Turner-, el síndrome de Prader-Willi- o Noonan, entre d’altres, provoquen nanisme. Malalties hereditàries genètiques com osteogènesi imperfecta (malaltia dels ossos fràgils) també pot causar nanisme.
Símptomes associats
Els símptomes que l'acompanyen depenen de la causa del nanisme. Si hi ha una causa familiar, no hi ha bàsicament cap altre símptoma. Si es produeix un retard en el desenvolupament, és a dir, l’aparició de la pubertat es retarda, es produeixen més anomalies en el desenvolupament físic.
Per exemple, creixement posterior de mama, púbic i axil·lar cabell o aparició tardana de menstruació en noies. En els nois, la veu es trenca més tard i hi ha falta d’aixelles i de púbic cabell. Si, en canvi, la causa rau en els trastorns genètics, sovint hi ha símptomes belgues greus.
A l’Ulrich Síndrome de Turner, les noies presenten edema a les mans i als peus al néixer, no aconsegueixen menstruació i es mantenen estèrils (incapaços de quedar embarassades) a causa d 'una mala posició del ovaris, i mostren malposicions i deformitats al coll, coll i part superior del cos. A la síndrome de Noonan, a més del nanisme, hi ha altres símptomes com ara ulls molt espaiats (hipertelorisme), malformacions de la cor i pulmonar d'un sol ús i multiús., i una lleugera reducció de la intel·ligència. Si les mares han consumit alcohol durant l’embaràs, canvis notables a la regió facial (inclosos els estretes) llavi vermell, front baix, anomalies a parpella escletxes i destrals) es produeixen a més del nanisme.
En presència d’un malaltia dels ossos fràgils (osteogènesi imperfecta), hi ha un major risc de fractures òssies, segons el tipus o l’extensió de la malaltia. Si les mares han consumit alcohol durant l’embaràs, canvis notables a la regió facial (inclosos els estretes) llavi vermell, front baix, anomalies a parpella escletxes i destrals) es produeixen a més de la petita alçada. En presència d'un malaltia dels ossos fràgils (osteogènesi imperfecta), hi ha un major risc de fractures òssies, segons el tipus o l’extensió de la malaltia.
