L’anticòs citoplasmàtic de granulòcits (anticòs citoplasmàtic antineutròfil; auto-Ak contra el citoplasma de granulòcits; ANCA) és un anticòs dirigit contra els granulòcits (cèl·lules de defensa immune).
Es pot distingir un patró difús (cANCA) d’un patró perinuclear (pANCA) a ANCA.
el procediment
Material necessari
- Sèrum sanguini
Preparació del pacient
- not necessary
Factors disruptius
- Teràpia amb corticoides
- Teràpia immunosupressora
Valor normal
| Valor normal | Negatiu |
Indicacions
- Sospitós granulomatosi amb poliangiitis (GPA), anteriorment Granulomatosi de Wegener (necrotitzant (morir de teixits) vasculitis (inflamació vascular) de petites a mitjanes d'un sol ús i multiús. (vaixell petit vasculítides), que s’acompanya de granuloma formació (nòdul formació) a la part superior vies respiratòries (nas, sinus, orella mitjana, orofaringe), així com les vies respiratòries inferiors (pulmons)) o altres vasculítides (inflamació vascular).
- Sospitós glomerulonefritis progressiva ràpida (RPGN): forma de ronyó malaltia, amb inflamació dels filtres renals (glomèruls).
- Sospita d’hemorràgia pulmonar
- Seguiment de granulomatosi amb poliangiitis.
Interpretació
Interpretació dels valors augmentats
- Disenteria amèbia - malalties infeccioses que es produeixen als (sub) tròpics; els agents causants són protozoaris pertanyents a les espècies Entamoeba histolytica i Entamoeba dispar; símptoma: femtes polposes, mucopurulentes i ensangonades (femtes de gelea de gerds).
- Artritis (inflamació de les articulacions)
- La colitis ulcerosa - malaltia inflamatòria crònica de la membrana mucosa del còlon (intestí gros) o recte (recte).
- Endocarditis (inflamació del revestiment interior del cor).
- Granulomatosi eosinofílica amb poliangiitis (EGPA; antiga síndrome de Churg-Strauss (CCS)) (pANCA 65%, cANCA 10%) (CSS) - inflamació granulomatosa (aproximadament: “formadora de grànuls”) de vasos sanguinis petits a mitjans el teixit afectat està infiltrat ("travessat") per granulòcits eosinòfils (cèl·lules inflamatòries)
- Granulomatosi amb poliangiitis (va cANCA).
- Hepatitis (inflamació del fetge)
- Poliangiitis microscòpica (cANCA / pANCA 45%) - vasculitis (inflamació de sang d'un sol ús i multiús.), que pertany al grup de malalties autoimmunes.
- malaltia de Crohn - malaltia inflamatòria intestinal crònica (IBD); normalment progressa en recaigudes i pot afectar la totalitat tracte digestiu; característica és l’afecció segmentària de l’intestí mucosa (mucosa intestinal), és a dir, es poden veure afectats diversos segments intestinals, que estan separats entre si per seccions sanes.
- Malaltia de Kawasaki (síndrome de linfadenopatia mucocutània febril aguda; mucocutània limfa síndrome del node) - probablement difosa immunològicament mediada vasculitis que es produeix predominantment a infància, caracteritzada clínicament per alta febre, cervical engrandit limfa nodes, pell i afectació de la mucosa.
- Panarteritis nodosa (pANCA 15%, cANCA 5%): vasculitis necrotitzant que sol afectar les mitjanes d'un sol ús i multiús.; en aquest cas, la inflamació afecta totes les capes de la paret (pan = grec totes; arteri- de artèria = artèries; -itis = inflamatòria).
- Cirrosi biliar primària - principalment en dones en forma de fetge cirrosi, causada per crònica bilis inflamació del conducte.
- Colangitis esclerosant primària - malaltia crònica en què el bilis els conductes s’estrenyen / es tanquen per la inflamació.
- Reumatoide artritis - malaltia inflamatòria multisistèmica crònica que sol manifestar-se com sinovitis (inflamació de la sinovia, que produeix líquid sinovial). També s’anomena crònica primària poliartritis (PC).
- Arteritis de Takayasu: malaltia autoimmune en què hi ha inflamació granulomatosa de l’aorta i les seves principals branques.
