Trombofília és quan augmenta la tendència a sang coàguls (tromboses). Pot ser congènita i adquirida durant la vida.
Què és la trombofília?
In trombofília, els individus afectats tendeixen a desenvolupar-se sang coàguls o tromboses a la sang d'un sol ús i multiús.. Això també comporta el risc embòlia, que es deu a les propietats alterades de sang plasma, cèl·lules sanguínies, parets dels vasos i flux sanguini. Trombofília és congènita o s’adquireix durant la vida. A Europa i als Estats Units, al voltant de 160 de cada 100,000 persones contracten trombosi dins de les venes cada any. Com més gran es fa una persona, més risc té coàgul augmenta.
Causes
Es poden considerar diverses causes per al desenvolupament de la trombofília. Entre ells hi ha Resistència APC (mutació del factor V de Leiden). El factor de coagulació sanguínia V (5) és un component important del sistema de coagulació sanguínia humana. Forma part de la cascada de coagulació. Això provoca la plaquetes (trombòcits) per agrupar-se fermament, permetent que la ferida es tanqui de manera estable i ràpida. També és important la descomposició del factor V, en cas contrari hi ha el risc de formació de coàguls de sang en altres llocs. En aquests casos, n’hi ha parlar de trombofília. Per inactivar el factor V, s’utilitza la proteïna activada (APC). No obstant això, si n’hi ha Resistència APC a causa d’una mutació del factor de coagulació V, hi ha una mutació del factor V de Leiden. A causa de la mutació, el factor V aconsegueix resistència a l’APC i no es pot inactivar. Les persones entre 20 i 40 anys estan especialment afectades. El risc de trombosi es considera especialment elevat en les dones que prenen la píndola anticonceptiva. Una altra causa de trombofília pot ser una deficiència de les proteïnes S i C
proteïnes. Formen els propis inhibidors del cos coàgul formació. El proteïnes escindir i inactivar factors especials de coagulació com el factor V i el factor VIII, contrarestant així l'excés coàgul formació. Mentre que la proteïna C realitza el clivatge, la proteïna S serveix com a enzim auxiliar. Si hi ha una deficiència d’aquestes proteïnes, això condueix a la trombofília. Les causes més freqüents de la deficiència inclouen fetge malaltia o intoxicació per sang. De vegades, la deficiència ja és congènita. Altres genètiques factors de risc inclouen una mutació del MTHFR general, deficiència d’antitrombina, mutació de protrombina, heparina-induït trombocitopènia, i la formació d'antifosfolids anticossos, que són produïts pel cos i ataquen les seves pròpies estructures. A més, però, n’hi ha diversos adquirits factors de risc que pot donar lloc al desenvolupament de la trombofília. Aquests inclouen la vellesa, tabac ús, exercici insuficient, obesitat, embaràs, ús d’estrògens anticonceptius, malalties malignes, cor fracàs i immobilització per malaltia o cirurgia. En aproximadament el 40 per cent de tots els pacients que pateixen trombofília, no es pot trobar cap causa específica de la malaltia. En medicina, es coneix com trombofília idiopàtica.
Símptomes, queixes i signes
Els símptomes de la trombofília varien. Depenen de quin vaixell tingui un estrenyiment o un bloqueig. En la majoria dels casos, la trombofília no es detecta fins a un coàgul de sang o embòlia s’examina. En un embòlia, hi ha un bloqueig arterial. Això pot existir als pulmons, cervell or cor. La trombofília es veu sovint a les venes profundes de les cames. Es fa notar a través de cama dolor, decoloració del pell i inflor. L’aparició repetida de coàguls de sang es considera una indicació de trombofília. En aquest cas, els coàguls també es poden formar en regions inusuals del cos, com ara les venes dels ronyons, intestins o melsa, així com a la cervell d'un sol ús i multiús..
Diagnòstic i evolució de la malaltia
Si els coàguls sanguinis apareixen amb més freqüència, el metge sospita que hi pot haver trombofília. Això és especialment cert si els coàguls es produeixen abans dels 45 anys i s’executen en famílies. El diagnòstic de trombofília es realitza mitjançant diverses proves de laboratori. Amb aquest propòsit, es pren una mostra de sang, que s’analitza en un laboratori per obtenir Resistència APC. A més, s’analitzen els factors de coagulació de la sang II i V, les proteïnes C i S i l’antitrombina. Els possibles tenen un paper important anticossos a la sang, que també són possibles desencadenants de la trombofília. El curs de la trombofília depèn del desencadenant particular. Per tant, no es poden tractar les causes dels defectes genètics. No obstant això, si es detecta a temps la tendència a la formació de coàguls de sang, el risc de patir-ho trombosi normalment es pot reduir significativament.
complicacions
En el pitjor dels casos, la trombofília pot lead fins a la mort de la persona afectada. Això també pot causar danys irreversibles al fitxer òrgans interns o fins i tot la cervell, perquè l’afectat pateixi discapacitats després d’un atac. No obstant això, l'evolució de la malaltia depèn en gran mesura de la regió exacta del coàgul sanguini i de l'òrgan afectat. Per tant, no és possible una predicció general dels símptomes i complicacions. Els afectats pateixen principalment greus dolor o inflor. Sovint el pell també és blau a causa de la manca de oxigen. Si els coàguls de sang es produeixen al òrgans interns, també pot lead a la pèrdua de consciència i, a més, també a la mort de la persona afectada. Per aquest motiu, en aquest cas és necessari un tractament immediat per part d’un metge d’urgències. L’èxit del tractament depèn molt del moment del diagnòstic de la trombofília. El tractament en si es pot dur a terme amb l’ajut de medicaments. Les mitges de trombosi també es poden utilitzar per pal·liar els símptomes. Normalment no es produeixen complicacions. No obstant això, és possible que l'esperança de vida del pacient es pugui alleujar a causa de la malaltia.
Quan hauríeu de visitar un metge?
S’ha de consultar un metge tan aviat com l’afectat noti alteracions físiques que contribueixen a una qualitat de vida reduïda. dolor a les cames, alteracions a la sang circulació, i irregularitats a cor s’ha d’examinar i tractar el ritme. Si la persona afectada ja no pot realitzar tasques familiars, ha de rebre atenció mèdica. Decoloració del pell s’ha d’aclarir mèdicament l’aspecte, la inflamació o l’enduriment del cos. Si l’afectat nota general trastorns funcionals, debilitat interna o queixa d’una sensació difusa de malaltia, hauria de consultar un metge. Si el pacient necessita ajuda per moure’s o té dificultats per produir sons, es tracta de senyals d’alarma de l’organisme. Suor, trastorns del son, mals de cap o malestar són altres signes de health trastorn. Atès que un curs desfavorable de la malaltia pot lead a la mort sobtada de l’afectat, ja s’indica una visita al metge a les primeres irregularitats. Els símptomes persistents o creixents s’han de presentar al metge el més aviat possible. En cas de falta d'alè, tensió i restriccions de moviment, cal un metge. En situacions agudes, s’ha d’alertar una ambulància, ja que hi ha perill per a la vida. Una pèrdua de consciència, alteracions del memòria l’activitat i les anomalies del comportament han de ser examinades immediatament per un metge d’urgències. Les persones assistents presents estan obligades a proporcionar primers auxilis mesures fins a l’arribada del servei de rescat.
Tractament i teràpia
Per tractar eficaçment la trombofília, és important prevenir el desenvolupament de coàguls de sang. Amb aquesta finalitat, el pacient hauria de contrarestar el desencadenament factors de risc. Això és particularment cert per a les trombofílies congènites. Per exemple, és important assegurar prou exercici i beure prou líquids en vols o viatges llargs. Utilitzar mitges especials de trombosi també pot ser útil. Alguns pacients també es donen les drogues que fan que la sang sigui menys capaç de coagular. Aquests inclouen, sobretot, l’ingredient actiu Marcumar, que es pren en forma de pastilles i que actua com a antagonista de vitamina K a l’organisme, reduint la capacitat de coàgul de la sang.
Prevenció
Per evitar que la trombofília provoqui coàguls de sang, és important contrarestar els factors de risc. Aquests inclouen la reducció obesitat o abstenir-se de tabac.
Seguiment
Els pacients afectats amb trombofília solen tenir-ne uns quants i també són limitats mesures Per aquest motiu, els pacients haurien de consultar un metge amb els primers signes de la malaltia per evitar noves complicacions. Com a regla general, la malaltia no es pot curar per si sola, de manera que els afectats depenen sempre de l'examen i el tractament mèdics. Com més aviat es consulta un metge, millor serà el desenvolupament de la malaltia. En molts casos, els pacients amb trombofília depenen de la presa de diversos medicaments. Sempre és important assegurar-se que la medicació es pren amb regularitat i en la dosi correcta per pal·liar els símptomes de forma adequada i permanent. Si hi ha incerteses o preguntes, cal consultar primer un metge. També pot ser útil contactar amb altres persones afectades per la malaltia, ja que això pot conduir a un intercanvi d’informació sobre com afrontar la malaltia amb més facilitat. En aquest context, la malaltia també pot limitar l’esperança de vida de la persona afectada en alguns casos, tot i que l’evolució posterior depèn molt del moment del diagnòstic i, per tant, no es pot fer una predicció general.
Què pots fer tu mateix?
Les persones que siguin propenses a la trombosi haurien de realitzar revisions mèdiques periòdiques. Acompanyant això, diversos mesures es pot prendre per reduir el risc de trombosi. En primer lloc, és important adaptar l’estil de vida a la trombofília. El dieta ha de ser sa i equilibrada. Cal evitar els aliments que tinguin una influència negativa en els símptomes. Els afectats també haurien de fer molt exercici. Endurance esports com natació o el ciclisme recolzen el flux sanguini a la zona cama venes. Venes la gimnàstica també serveix per a això. Esports que requereixen canvis bruscos força, Com ara tennis o aixecament de peses, s’ha d’evitar. Els exercicis als peus milloren la sang circulació i la health de les venes. A més, suficient aigua s’hauria de beure. Mineral aigua, el te o els sucs de fruita diluïts són adequats. Les persones afectades s’han d’abstenir de fumar i també evitar alcohol i cafeïna. Les venes no s’han d’estrenyir, per exemple, creuant les cames o flexionant els genolls amb força. Si és necessari, mitges de compressió s’ha de portar. Mitges especials de suport per a les venes i prevenir la trombosi. Les dones haurien de consultar al seu ginecòleg anticonceptius, ja que certes preparacions poden augmentar el risc de trombosi. Abans també és necessària una consulta detallada amb el metge teràpia de reemplaçament hormonal durant menopausa.
