Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome de Klinefelter - trastorn genètic amb herència majoritàriament esporàdica: aberració cromosòmica numèrica (aneuploidia) del sexe cromosomes (anomalia gonosomal) que es produeix només en nens o homes; en la majoria dels casos caracteritzats per un cromosoma X supernumerari (47, XXY); quadre clínic: gran estatura i hipoplàsia testicular (petit testicle), causada per hipogonadisme hipogonadotròpic (hipofunció gonadal); generalment aparició espontània de pubertat, però poc progrés puberal.
- Síndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS): trastorn genètic rar amb herència autosòmica recessiva; segons els símptomes clínics es diferencia en:
- Síndrome de Laurence-Moon (sense polidactília, és a dir, sense l’aparició de dits o dits dels peus supernumeraris, i obesitat, però amb paraplegia (paraplegia) i hipotonia muscular / to muscular reduït) i
- Síndrome de Bardet-Biedl (amb polidactilia, obesitat i peculiaritats dels ronyons).
- Pseudohipoparatiroïdisme (sinònim: síndrome de Martin-Albright): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant; símptomes d’hipoparatiroïdisme (paratiroïdisme) sense deficiència d’hormona paratiroïdiana (PTH) a la sang: segons l’aspecte es distingeixen quatre tipus:
-
- Tipus Ia: existeix simultàniament una osteodistròfia Albright: braquimetacarpia (escurçament de metacarpians individuals o múltiples) ossos) i -tarsia (escurçament de simple o múltiple metatarsià ossos), cara rodona, poca alçada.
- Tipus Ib; com en el tipus 1a, hi ha resistència PTH renal, també és possible la resistència a altres hormones, especialment a la tirotropina; no hi ha osteodistròfia Albright
- Tipus Ic: idèntic al tipus 1a, excepte que la producció de cAMP independent del receptor es conserva in vitro.
- Tipus II: probablement diversos subtipus, no hi ha osteodistròfia Albright.
- La síndrome de Prader-Willi (PWS; sinònims: síndrome de Prader-Labhard-Willi-Fanconi, síndrome d’Urban i síndrome d’Urban-Rogers-Meyer): malaltia genètica amb herència autosòmica dominant, que es produeix aproximadament entre 1: 10,000 i 1: 20,000 naixements; característica inclou. Entre altres coses, un pronunciat excés de pes en absència de sensació de sacietat, poca alçada i reducció de la intel·ligència; al llarg de la vida, malalties com ara diabetis mellitus tipus 2 es produeixen a causa de obesitat.
- Síndrome de Stewart-Morel-Morgagni (síndrome de Morgagni-Stewart): malaltia genètica amb herència recessiva autosòmica dominant o vinculada a la X, que s’associa amb hiperostosi frontal (engrossiment de la placa interna de l’os frontal) i, si cal. associat amb obesitat (excés de pes) i virilització (masculinització, és a dir, expressió de característiques sexuals masculines o fenotip masculí en un individu genèticament femení); afectats són predominantment femelles.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Grau d’obesitat I
- Grau d’obesitat II
- Grau d’obesitat III
- Síndrome de Cushing - malaltia causada per elevació cortisol nivells (símptomes: cara de lluna plena, obesitat truncal, toro coll, metabolisme diabètic, arterial hipertensió (hipertensió), hipogonadisme (hipogonadisme), osteoporosi (pèrdua òssia), pell atròfies, estries rubràtiques, debilitat muscular i atròfia, hirsutisme/ masculí cabell tipus).
- Desnutrició
- Insuficiència HVL, és a dir, fracàs de les funcions endocrines (hormonals) del lòbul hipòfisi anterior (HVL; lòbul anterior del glàndula pituitària).
- Hipotiroïdisme (poc actiu glàndula tiroide).
- Malaltia de Fröhlich (distròfia adiposogenitalis): trastorn causat per una lesió a la zona del hipotàlem; síndrome amb obesitat, greix femení tipus, poca alçada i altres trastorns endocrins.
- Síndrome de PCO (síndrome d’ovari poliquístic; també anomenada síndrome de Stein-Leventhal) - trastorn ginecològic-endocrinològic que condueix a trastorns hormonals amb hiperandrogenèmia.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Tumor cerebral
- Insulinoma - insulina-tumor productor del pàncrees (pàncrees).
Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)
- Trastorn de l'alcoholisme - trastorn alimentari amb afartament
- Bulímia (trastorn alimentari)
- Depressió
- Nit Trastorn de l'alimentació - trastorn alimentari amb excés de menjar a la nit.
Més lluny
- Consum d'alcohol
- Gravetat (embaràs)
- Cessament de la nicotina
- Condició després de la cirurgia a la zona del diencèfal (regió hipotàlàmica), principalment després de l’extirpació del tumor.
Medicació
- Consulteu "Causes" als medicaments
