Tumors ossis: causes

Patogènesi (desenvolupament de malalties)

Diferent tumors ossis desenvolupar-se de diferents maneres. Segons el teixit d’on s’origini la neoplàsia, resulta la següent classificació dels tumors ossis:

  • Tumors ossis: s’originen a partir d’osteoclasts (cèl·lules que descomponen l’os) o osteoblasts (cèl·lules que descomponen l’os).
    • Osteoblastoma (sinònim: osteoide gegant osteoma) (benigne / benigne).
    • Osteoma osteoide (benigne)
    • Osteoma (benigne): pedunculat tumor ossi, estructura esponjosa (semblant a una esponja).
    • Osteosarcoma (maligne / maligne)
  • Tumors cartilaginosos: s’originen a partir del teixit cartilaginós.
  • Teixit connectiu tumors (sinònim: fibromes ossis): s’originen a partir del teixit connectiu.
    • Fibroma ossi desmoplàstic (benigne).
    • Displàsia òssia fibrosa (Jaffe-Lichtenstein) (benigna).
    • Fibroma no ossi (NOF) (benigne).
    • Fibrosarcoma ossi (maligne)
    • Fibroma osificant de l’os (sinònim: osteofibroma) (semimaligne).
  • Histiocític tumors ossis.
    • Fibres benignes histiocitoma (benigne).
    • Fibres malignes histiocitoma (MFH) (maligne).
    • Tumor de cèl·lules gegants (osteoclastoma) (benigne)
  • Tumors osteomielògens - sorgeixen del medul · la òssia espai.
    • Sarcoma d'Ewing (maligne)
    • Plasmocitoma (sinònims: plasmocitoma medular; mioloma múltiple, malaltia de Kahler) (maligne).
  • Os hemangioma - s'origina a partir de d'un sol ús i multiús. de l’os.

Etiologia (causes)

Les causes exactes dels tumors ossis encara no estan clares. S'ha observat que tant els tumors benignes (benignes) com els malignes (malignes) s'agrupen a les famílies. Per exemple, condrosarcoma sembla estar associat a una predisposició genètica, mentre que aquesta influència no s'ha observat durant Sarcoma d'Ewing.Nens i adolescents amb malalties genètiques tal com La malaltia de Paget (malaltia del sistema esquelètic amb remodelació òssia) és més probable que es desenvolupi osteosarcoma. Causes biogràfiques

  • Càrrega genètica de pares, avis (condrosarcoma, osteocondromatosi (exostosi osteocartilaginosa múltiple)).
    • L’osteocondromatosi s’hereta de manera autosòmica dominant.
      • Defectes cromosòmics coneguts: al cromosoma 8q24 [EXT1] i 11p11-13 [EXT2].
    • Trastorns genètics (secundaris osteosarcoma).
      • bilateral retinoblastoma - neoplàsia maligna de l’ull.
      • Síndrome de Bloom (BLM): trastorn rar; símptomes: augment del risc tumoral esp. per a leucèmies i tumors sòlids, fotosensibilitat, anomalies pigmentàries, trastorns de fertilitat, retard de creixement
      • Síndrome de Li-Fraumeni: malaltia hereditària autosòmica dominant que condueix a múltiples tumors (inclosos astrocitomes).
  • Ètnia: els caucàsics (blancs) són més afectats per Sarcoma d'Ewing, Els asiàtics poques vegades i els afroamericans gairebé mai.
  • Edat: augment de l 'edat (incidència de metàstasi augmenta).

Causes relacionades amb les malalties

  • Tumors ossis benignes (benignes) primaris: augment del risc de tumors ossis malignes secundaris (condrosarcoma).
  • Per a osteosarcoma secundari:
    • Displàsia fibrosa (sinònim: Jaffe-Lichtenstein): malaltia sistèmica de l’esquelet que comença a infància i pot afectar només un os (monoestòtic) o múltiple ossos (poliostòtic). A causa de la fibrosi de la medul·la (proliferació patològica de teixit connectiu) i espongiosi (porosa-esponjosa, remodelació patològica del teixit ossi) de la compacta (capa marginal externa de l’os), afectada ossos perdre capacitat de càrrega; ocurrència esporàdica.
    • Infart ossi: a causa de diverses causes sense presència d’infecció (asèptic).
    • Osteocondroms múltiples
    • La malaltia de Paget (sinònims: malaltia de Paget de l'os): malaltia del sistema esquelètic amb remodelació òssia.
    • Osteomielitis - inflamació aguda o crònica de l'os i medul · la òssia, generalment a causa d’una infecció bacteriana; combinació d’osteitis i mielitis (medul·la òssia /medul · la espinal).
  • Per a histiocitoma fibrós maligne secundari (MFH):
  • Els altres tumors primaris següents poden provocar metàstasis òssies: tumors ossis malignes secundaris:
    • Carcinoma mamari (càncer de mama) (50-85%).
    • Carcinoma de pròstata (càncer de pròstata) (50-75%)
    • Carcinoma bronquial (càncer de pulmó) (30-50%)
    • Carcinoma de cèl·lules renals (càncer de ronyó) (30-45%)
    • Carcinoma de tiroide (tiroide càncer) (al voltant del 30%).
    • Carcinoma pancreàtic (càncer de pàncrees) (5-10%).
    • Carcinoma colorectal (còlon càncer) (5-10%).
    • Carcinoma gàstric (càncer d'estómac) (5-10%)
    • Carcinoma hepatocel·lular (fetge càncer) (al voltant del 8%).
    • Carcinoma d'ovari (càncer d'ovari) (2-6%).
    • En un 3-10% dels casos, no es troba cap tumor primari.

    Localització (ordre de freqüència descendent): pulmó, fetgeLocalització a l’esquelet: cos vertebral, pelvis, costelles, proximal (cap a la meitat del cos) extrem del fèmur (extrem del fèmur), húmer (húmer).

Exposició radioactiva

Raigs X.

Teràpies tumorals

Els tumors ossis són més freqüents en persones que han estat sotmeses quimioteràpia i / o radiació (radiació teràpia) in infància a causa d’una altra malaltia tumoral. Les teràpies tumorals agressives alteren el genoma (material genètic) dels osteoblasts. Això és especialment cert per als condrosarcomes de tumors ossis malignes primaris, Sarcoma d'Ewingi osteosarcoma.