Ferida crònica: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).

  • Mutació del factor V: genètica sang trastorn de la coagulació que condueix a una major tendència a trombosi.
  • Síndrome de Klinefelter - anomalia del gonosoma (cromosoma sexual) del sexe masculí que condueix a hipogonadisme primari (hipofunció gonadal).
  • Espina bífida - Trastorn de tancament embrionari a la zona de la columna vertebral (malformació del tub neural; defecte del tub neural) a cranial o caudal ("situat cap amunt o cap avall") de diferents graus.

Sang, òrgans hematopoètics - sistema immune (D50-D90).

  • Malaltia de Werlhof (púrpura trombocitopènica idiopàtica, ITP): trastorn de plaquetes (trombòcits) amb sagnat espontani de petites taques.
  • Policitèmia vera: proliferació anormal de sang cèl·lules (especialment afectades són: especialment eritròcits/ glòbuls vermells, en menor mesura també plaquetes (plaquetes sanguínies) i leucòcits/glòbuls blancs); picor espinosa després del contacte amb aigua (pruïja aquagènica).
  • Cèl·lula de falç anèmia (med .: drepanocitosi; també falciforme) anèmia, anèmia falciforme): malaltia genètica que afecta l'herència autosòmica recessiva eritròcits (glòbuls vermells); pertany al grup de les hemoglobinopaties (trastorns de hemoglobina; formació d’una hemoglobina irregular anomenada hemoglobina de cèl·lules falciformes (HbS).
  • Sideroacrèstic anèmia - forma especial de anèmia aplàstica (anèmia).
  • Esferocitosi (esferocitosi).
  • Talassèmia - trastorn autosòmic recessiu de síntesi hereditària de les cadenes alfa o beta de la porció de proteïna (globina) a hemoglobina (hemoglobinopatia / malalties derivades de la formació deteriorada d’hemoglobina).
    • Α-Talassèmia (Malaltia de la HbH, hidrops fetal/ acumulació generalitzada de líquids); incidència: majoritàriament al sud-est asiàtic.
    • Β-Talassèmia: trastorn monogenètic més freqüent a tot el món; incidència: persones de països mediterranis, Orient Mitjà, Afganistan, Índia i sud-est asiàtic.
  • Trombocitèmia: forta multiplicació de la sang plaquetes.

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Amiloïdosi Amiloïdosi: dipòsits extracel·lulars (“fora de la cèl·lula”) d’amiloides (proteïnes resistents a la degradació) que poden provocar cardiomiopatia (malaltia del múscul cardíac), neuropatia (malaltia del sistema nerviós perifèric) i hepatomegàlia (ampliació del fetge), entre d’altres. condicions
  • Calcifilaxi (sinònim: arteriolopatia calcificadora urèmica, UCA; calcificació metastàtica): progressió greu i dolorosa de la pèrdua òssia per malaltia renal (osteodistròfia renal).
  • Diabetis mellitus (diabetis) amb cicatrització de ferides trastorns: per exemple, peu diabètic o síndrome del peu diabètic.
  • Disproteinèmia: trastorn de la proteïna equilibrar a la sang, en què hi ha una desproporció quantitativa entre el plasma proteïnes.
  • Desnutrició (deficiència de: proteïna (albúmina), vitamina C, folat, de ferro, seleni, zinc).

Pell i subcutània (L00-L99).

  • Úlceres decubitals (úlceres per pressió) en la immobilització /decúbit.
  • Necrobiosis lipoidica: inflamació de la dermis mitjana amb acumulació de lípids que condueix a la necrosi (mort tisular) (1% dels diabètics; aproximadament el 60% dels pacients amb aquesta malaltia de la pell tenen diabetis mellitus)
  • Pyoderma gangraenosum: malaltia dolorosa de la pell en què hi ha ulceració o ulceració (ulceració o úlcera) i gangrena (mort del teixit a causa de la reducció del flux sanguini o altres danys) en una àrea gran, generalment en un punt
  • Ulcus cruris venosum: inferior cama úlcera, que es produeix per insuficiència venosa (2/3 dels casos).

Sistema cardiovascular (I00-I99)

  • Angiodisplàsia (malformacions vasculars).
  • Trastorns del drenatge limfàtic
  • Malaltia oclusiva arterial perifèrica (pAVK) - estenosi progressiva (estrenyiment) o oclusió (tancament) de les artèries que subministren els braços / (més sovint) cames, generalment a causa de l’aterosclerosi (arteriosclerosi, arteriosclerosi).
  • Ulcus cruris arteriosum: inferior cama úlcera, que es deu a una malaltia oclusiva arterial.
  • Ulcus cruris hypertonicum - úlcera de la inferior cama, que és causada per un subministrament inferior de teixit amb sang a causa d’una angiolitis (inflamació vascular).
  • Ulcus cruris mixtum - part baixa de la cama úlcera, causada per una combinació de trastorns circulatoris arterials i venosos.
  • Ulcus cruris varicosum - part baixa de la cama úlcera, que és causada per varices.
  • Vasculítides (inflamació vascular) com en el context de periarteriitis nodosa o pioderma gangraenosum (malaltia dolorosa del pell, en què arriba a una àrea gran, generalment en un lloc, a una ulceració o úlcera (ulceració o úlcera) i gangrena (mort dels teixits a causa d'una reducció del flux sanguini o d'altres danys).
  • Vasculopatia com en colesterol embolis, calcifilaxi, necrobiosi lipoidica.

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • Pell infeccions no especificades (per exemple, micobacteriosi, esporotriciosi).

Sistema múscul-esquelètic (M00-M99).

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).

  • Abús d'alcohol (dependència d'alcohol)
  • Neuropaties: terme col·lectiu per a malalties del perifèric sistema nerviós.

Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99).

  • Gangrena - mort local de teixits; distingir la gangrena seca i humida.

Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).

  • Manipulació
  • Lesions

Medicació

operacions

  • Complicacions de curació de ferides després de la cirurgia: els pacients amb depressió o trastorns d’ansietat són més propensos a experimentar complicacions de la ferida després de la cirurgia

Exposició ambiental - intoxicacions (intoxicacions).

  • Danys químics o físics, sense especificar.