Malaltia de Parkinson: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Amiloidopaties: acumulació anormal d'alteracions anormals proteïnes a l’interstici (entre cèl·lules), que és possible en gairebé tots els òrgans.
  • Malaltia Chédiak-Higashi: malaltia metabòlica molt rara que condueix principalment a deficiència de pigments i infeccions recurrents.
  • Hipoparatiroïdisme (hipotiroïdisme dels glàndula paratiroide).
  • Malaltia de Wilson (de coure malaltia d 'emmagatzematge) - malaltia hereditària autosòmica recessiva en què el metabolisme del coure a la fetge és pertorbat per un o més general mutacions.

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • Sífilis (lues): malaltia infecciosa de transmissió sexual.

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Tumors cerebrals, sense especificar

Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).

  • Corea de Huntington (sinònims: corea de Huntington o Malaltia de Huntington; nom més antic: dansa de Sant Vito): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant caracteritzat per moviments involuntaris no coordinats acompanyats de to muscular flàccid.
  • Demència pugilistica - demència causada per la repetició lesió cerebral traumàtica (ferida).
  • Depressió
  • Parkinsonisme per distonia
  • essencial tremolor - tremolor genètic de les mans en repòs.
  • Forma familiar de parkinsonisme
  • Frontotemporal demència (FTD; sinònims: malaltia de Pick, malaltia de Pick; malaltia de Pick): una malaltia neurodegenerativa al lòbul frontal (lòbul frontal) i al lòbul temporal (lòbul temporal) del cervell, que es produeix generalment abans dels 60 anys, cosa que provoca un declivi progressiu de la personalitat; pertany al grup de degeneracions lobulars frontotemporals; es distingeixen tres subtipus clínics causats per la disminució neuronal frontotemporal: 1. Frontotemporal demència (FTD), 2. demència semàntica i 3. afàsia progressiva no fluida; Sovint es fa un diagnòstic erroni de FTD La malaltia d'Alzheimer or Malaltia de Parkinson.
  • Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS): encefalopatia espongiforme transmissible causada per prions; s’assembla Malaltia de Creutzfeldt-Jakob; malaltia amb atàxia (trastorn de la marxa) i demència progressiva.
  • Síndrome de Hallervorden-Spatz: malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva, que condueix a la neurodegeneració amb de ferro deposició al cervell, resultant en mental retard i la mort prematura; aparició de símptomes abans dels 10 anys.
  • Forma condicionada de Parkinsonisme idiopàtic (desconegut).
  • Catatonia: trastorn psiquiàtric amb limitació del moviment.
  • Degeneració corticobasal: degradació de certs teixits cervell zones.
  • Demència del cos de Lewy: demència amb quadre histològic especial.
  • Demència multi-infart: demència que es pot produir després de múltiples ictus.
  • Degeneració hepatolenticular no Wilson: canvis similars als que es veuen a Malaltia de Wilson (de coure malaltia d’emmagatzematge).
  • Hidrocefàlia a pressió normal: forma especial d’hidrocefàlia.
  • Parkinsonisme post-encefalític: parkinsonisme que es produeix després inflamació del cervell.
  • Paràlisi supranuclear progressiva: malaltia neurològica greu.
  • Atàxia espinocerebel·lar: alteració de la marxa deguda a medul · la espinal i dany cerebel·lar.
  • vascular Síndrome de Parkinson (encefalopatia vascular subcortical): el parkinsonisme es va desenvolupar a causa de canvis vasculars.
  • Paràlisi cerebral: dany a la central sistema nerviós generalment durant el part o el període neonatal.

Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99).

  • Apatia (apatia)

Medicació

Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).

  • Cobald
  • disulfiram
  • Disulfur de carboni
  • Monoxid de carboni
  • Manganès
  • Alcohol metílic (metanol)
  • MPTP (1-metil-1-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina)
  • cianur

Llegenda: en , els principals diagnòstics diferencials de Malaltia de Parkinson.