Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome d'Alport (també anomenada nefritis hereditària progressiva): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant i recessiva autosòmica amb fibres de col·lagen malformades que poden provocar nefritis (inflamació dels ronyons) amb insuficiència renal progressiva (debilitat renal), pèrdua auditiva neurosensorial i trastorns oculars com una cataracta
- Malaltia renal quística - malaltia renal caracteritzada per la presència de molts quists (cavitats plenes de líquids).
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Amiloïdosi: dipòsits extracel·lulars (“fora de la cèl·lula”) d’amiloides (proteïnes resistents a la degradació) que poden provocar cardiomiopatia (malaltia del múscul cardíac), neuropatia (malaltia del sistema nerviós perifèric) i hepatomegàlia (augment del fetge), entre altres afeccions.
- Diabetis mellitus
- Nefropatia diabètica - ronyó malaltia que es produeix com a resultat de diabetis mellitus (diabetis).
- Malaltia de Wilson (de coure malaltia d 'emmagatzematge) - malaltia hereditària autosòmica recessiva en què el metabolisme del coure a la fetge és pertorbat per un o més general mutacions.
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- Hipertensió (hipertensió arterial)
- Cardiomegàlia (ampliació del cor)
- Nefrosclerosi (sinònim: nefropatia hipertensiva) - nefropatia no inflamatòria (malaltia renal) derivada de la hipertensió arterial (pressió arterial alta), que s’associa amb proteinúria (augment de l’excreció de proteïnes a l’orina) i pot provocar insuficiència renal (deteriorament de la funció renal)
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Colagenoses (grup de teixit connectiu malalties causades per processos autoimmunes) - sistèmica lupus eritematós (LES), polimiositis (PM) o dermatomiositis (DM), Síndrome de Sjögren (Sj), esclerodèrmia (SSc) i síndrome de Sharp (“malaltia mixta del teixit connectiu”, MCTD).
- Rabdomiòlisi: dissolució del múscul estricat.
- Sistèmica lupus eritematós (LES): grup de malalties autoimmunes.
- Vasculitis - La inflamació de la immunorreactiva va provocar sang d'un sol ús i multiús..
Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)
- Gammopatia monoclonal amb producció patològica de immunoglobulines caracteritzada per la proliferació maligna (maligna) de cèl·lules productores d’anticossos, cèl·lules plasmàtiques.
- Plasmocitoma - malaltia sistèmica maligna (maligna). Pertany als limfomes no B de Hodgkin limfòcits. El mieloma múltiple s’associa amb una neoplàsia maligna (nova formació) de cèl·lules plasmàtiques i la formació de paraproteïnes.
Embaràs, part i puerperi (O00-O99).
- Embaràs (proteinuria fisiològica)
- Edema gestacional (aigua retenció durant embaràs) i proteinúria gestacional [induïda per l’embaràs] sense hipertensió/ hipertensió (ICD-10 O12.-)
Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99)
- Febre (per exemple, a causa d'infeccions febrils) [proteinúria transitòria].
- Mioglobinúria: excreció de mioglobina (proteïna muscular) a l'orina (per exemple, rabdomiòlisi a causa d'un trauma muscular).
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans sexuals) (N00-N99).
- Nefropatia analgèsica (malaltia renal causada per abús crònic de medicaments per al dolor (analgèsics); el 75% dels casos són dones de mitjana edat)
- Glomerulonefritis crònica (inflamació dels corpuscles renals):
- Glomerulonefritis esclerosant segmentària focal.
- Glomerulonefritis membranoproliferativa
- Glomerulonefritis membranosa
- Glomerulonefritis de canvi mínim
- Ronyó gotós
- Glomerulopaties: quadres clínics causats per la disfunció dels glomèruls (ronyó embolic).
- Hemoglobinúria: excreció de hemoglobina (vermell sang pigment) a través dels ronyons.
- Nefropaties (ronyó malaltia), tòxic.
- La síndrome nefròtica - terme col·lectiu per als símptomes que es produeixen en diverses malalties del glomèrul (corpuscles renals); proteinúria (excreció de proteïna (proteïna) amb orina) amb una pèrdua de proteïna superior a 1 g / m² KOF / d; hipoproteïnèmia, edema perifèric (aigua retenció) per hipalbuminèmia <2.5 g / dl al sèrum; hiperlipoproteinèmia (trastorn del metabolisme dels lípids).
- Síndrome nefrítica (inflamació dels glomèruls / corpuscles renals; caracteritzada per l’anomenada tríada Volhard: hematuria; edema /aigua retenció (emfatitzada a les parpelles) a causa de la retenció d’aigua; hipertensió (hipertensió)).
- Idiopàtica: per exemple, nefritis per IgA (associada a la deposició d’immunoglobulina A (Ig A) al mesangi (teixit intermedi) dels glomèruls)
- Malalties autoimmunes: nefritis del lupus, lupus eritematós, vasculítides (inflamació vascular).
- Nefritis postinfecciosa: per exemple, després d’una infecció amb el bacteri Estreptococ piògens després amigdalitis (amigdalitis); bacteriana endocarditis (endocarditis)).
- Pielonefritis (inflamació del pelvis renal), bacteriana.
- Prostatitis (inflamació de la pròstata)
- Tubulopaties no especificades: quadres clínics causats per la disfunció dels túbuls (túbuls renals).
- Urolitiasi (malaltia de càlcul urinari).
- Cistitis (inflamació de la bufeta), hemorràgica
Més lluny
- Físic estrès ("Proteinuria de marxa") [proteinuria transitòria].
- Proteïnúria ortostàtica (sobretot en postura vertical, és a dir, durant el dia; no es mesura cap augment de l'excreció de proteïnes a la nit quan la persona està ajaguda)
- Fenacetinnera
- Estrès proteinuria [proteinuria transitòria].
- Trasplantar ronyó
- Enverinament per metalls pesants (per exemple, cadmi)