A continuació es detallen les malalties o complicacions més importants a les quals pot contribuir l’hepatitis E:
Sang-òrgans formadors - Sistema immunitari (D50-D90).
- Anèmia aplàstica - forma d’anèmia (anèmia) caracteritzada per pancitopènia (sinònim: tricitopènia; reducció de les tres files de cèl·lules del sang; malaltia de cèl·lules mare) i hipoplàsia concomitant (deteriorament funcional) del medul · la òssia.
- Hemolític anèmia - formes d’anèmia (anèmia) caracteritzades per un augment de la degradació o desintegració (hemòlisi) de eritròcits (vermell sang cèl·lules) i que ja no es pot compensar amb l’augment de la producció en vermell medul · la òssia.
- Crioglobulinèmia: complex immune recurrent crònic vasculitis (malaltia immunològica de la d'un sol ús i multiús.) caracteritzada per la detecció d’anormals fred sèrum precipitant proteïnes (fred anticossos).
- Trombocitopènia: és present quan el nombre de plaquetes (trombòcits) a la sang és inferior a 150,000 / μl (150 x 109 / l)
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- tiroïditis de Hashimoto - malaltia autoimmune que condueix a crònica inflamació de la glàndula tiroide.
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Crònic hepatitis E - descrit a fetge receptors de trasplantament, trasplantament de ronyó receptors i persones infectades pel VIH.
Sistema circulatori (I00-I99)
- Miocarditis (inflamació del cor múscul).
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes-pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Agut fetge fracàs - especialment en dones embarassades, individus amb malaltia hepàtica crònica i individus immunosuprimits.
- Pancreatitis aguda (inflamació del pàncrees) - Infecció per VHE amb genotip 1 al sud-est asiàtic.
- Cirrosi hepàtica - teixit connectiu remodelació del fetge que comporta deteriorament funcional.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Artritis (inflamació de les articulacions)
- Miositis - malaltia inflamatòria dels músculs esquelètics.
Sistema nerviós (G00-G99)
- Parèsia facial - parèsia (paràlisi) dels músculs inervats per la nervi facial, en conseqüència, una part de la musculatura facial queda paralitzada.
- Síndrome de Guillain-Barré (GBS; sinònims: poliradiculoneuritis idiopàtica, síndrome de Landry-Guillain-Barré-Strohl); dos cursos: desmielinitzant inflamatori agut polineuropatia o polineuropatia inflamatòria crònica desmielinitzant (malaltia del perifèric sistema nerviós); polineuritis idiopàtica (malalties de múltiples els nervis) de les arrels del nervi espinal i dels nervis perifèrics amb paràlisi ascendent i dolor; sol produir-se després de les infeccions.
- Meningoencefalitis - combinat inflamació del cervell (encefalitis) I meninges (meningitis).
- Mononeuritis múltiple: inflamació de l'individu els nervis en diferents parts del cos.
- Amiotrofia neuràlgica de l’espatlla (sinònims: English Parsonage-Síndrome de Turner) - inflamació de la plexe braquial (plexe braquial) per complexos immunes.
- Neuropatia perifèrica: dany al perifèric els nervis i.
- Neuritis vestibular: inflamació dels nervis pertanyents a l'òrgan de equilibrar.
Sistema genitourinari (N00-N99)
- Glomerulonefritis membranosa (MGN): la causa més freqüent de síndrome nefròtica en adults; representa el 20-30% de tots els glomerulonefrítids; pot ser primari o secundari (resultant d'altres condicions)
- Glomerulonefritis membranoproliferativa (MPGN): associat amb síndrome nefròtica en un 50%.
- Glomerulonefritis IgA mesangial (Nefropatia per IgA, nefritis per immunoglobulina A (IgAN)): associada a la deposició d’immunoglobulina A (Ig A) al mesangi (teixit intermedi) dels glomèruls (corpuscles renals).
