Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Malformacions vasculars - malformacions vasculars.
Ulls i apèndixs oculars (H00-H59).
- Neuropatia òptica isquèmica anterior: aguda oclusió d’un oftalmològic artèria subministrant el nervi òptic al estany Escorça vascular de Haller; també anomenat infart ocular.
Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
- Síndrome d’antifosfolípids (APS; síndrome d’anticossos antifosfolípids); malaltia autoimmune; predominantment les dones desenvolupen la malaltia (ginecotropia); caracteritzada per la següent tríada:
- Venós i / o arterial trombosi (sang coàgul (trombe) a vas sanguini).
- La trombocitopènia (manca de plaquetes (trombòcits) al sang).
- Avortaments espontanis recurrents (ocurrència de tres o més avortaments espontanis consecutius abans de les 20 setmanes de gestació /embaràs).
- Sarcoidosi (sinònims: malaltia de Boeck; malaltia de Schaumann-Besnier) - sistèmica teixit connectiu malaltia amb granuloma formació (pell, pulmons i limfa nodes).
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Leucodistròfies congènites: malaltia desmielinitzant congènita.
- Malaltia de Fabry (sinònims: malaltia de Fabry o malaltia de Fabry-Anderson): malaltia d’emmagatzematge lisosomal lligada a X deguda a un defecte al general que codifica l'enzim alfa-galactosidasa A, resultant en l'acumulació progressiva de l'esfingolípid globotriaosilceramida a les cèl·lules; edat mitjana de manifestació: 3-10 anys; símptomes primerencs: intermitents ardent dolor, disminució o absència de la producció de suor, i problemes gastrointestinals; si no es tracta, nefropatia progressiva (ronyó malaltia) amb proteinúria (augment de l’excreció de proteïnes a l’orina) i progressiva insuficiència renal (debilitat renal) i hipertròfica cardiomiopatia (HCM; malaltia del cor múscul caracteritzat per un engrossiment de les parets musculars del cor).
- Deficiència de vitamina B12
Sistema cardiovascular (I00-I99)
- Apoplexia (ictus)
- Síndrome de Susac (SS; SUS): malaltia autoimmune que probablement provoca oclusió de petit d'un sol ús i multiús. a la central sistema nerviós (SNC), retina (retina) i tub interior a través d'una cèl·lula CD8 + autoreactiva (CD: "cúmul de diferenciació") mediada per la resposta immune; caracteritzada per la triada de disfunció del sistema nerviós central (SNC), oclusió de la retina artèria branques laterals (BRAO) i sensorial-neural pèrdua d'oïda (SNHL).
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Infecció pel VIH
- La malaltia de Lyme - malaltia infecciosa transmesa per paparres.
- Sífilis - malaltia infecciosa de transmissió sexual.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Fibromiàlgia (15%) (síndrome de fibromiàlgia): síndrome que pot provocar dolor crònic (com a mínim 3 mesos) en diverses regions corporals.
- Malaltia de Behçet (sinònim: malaltia d’Adamantiades-Behçet; malaltia de Behçet; afta de Behçet) - malaltia multisistèmica del cercle de forma reumàtica, que s’associa amb vasculitis crònica recurrent (inflamació vascular) de les artèries petites i grans i inflamació de la mucosa; La triada (ocurrència de tres símptomes) d’aftes (lesions doloroses i erosives de la mucosa) a la boca i les úlceres genitals aftes (úlceres a la regió genital), així com la uveïtis (inflamació de la pell de l’ull mitjà, que consisteix en la coroide (coroide), el cos del raig (corpus ciliari) i l’iris) s’indica com a típic de la malaltia; se sospita d’un defecte en la immunitat cel·lular
- Colagenoses com la sistèmica lupus eritematós (LES): malalties autoimmunes.
- Síndrome de Sjögren (grup de síndromes sicca): malaltia autoimmune del grup de les colagenoses que condueix a una malaltia inflamatòria crònica de les glàndules exocrines, més freqüentment les glàndules salivals i lacrimals; Les seqüeles o complicacions típiques de la síndrome sicca són:
- Queratoconjuntivitis sicca (síndrome de l'ull sec) per manca d'humitat de la còrnia i conjuntiva amb líquid lacrimal.
- Augment de la susceptibilitat a càries a causa de la xerostomia (sec boca) a causa de la reducció de la secreció salival.
- Rinitis sicca (mucoses nasals seques), ronquera i cròniques tes irritació i deteriorament de la funció sexual a causa de la pertorbació de la producció de glàndules mucoses vies respiratòries i òrgans genitals.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Tumors cerebrals, sense especificar
Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).
- Encefalomielitis aguda disseminada (ADEM; sinònims: encefalomielitis aguda desmielinitzant, ADE; encefalomielitis perivenosa; Hurst encefalitis) - Trastorn inflamatori agut i rar de la central sistema nerviós que sovint es produeix d'una a quatre setmanes després de la infecció.
- Migranya (22%)
- Encefalomielitis MOG-IgG-positiva (inflamació del cervell (encefalitis) I medul · la espinal (mielitis)); quadre clínic: neuritis òptica (ON; neuritis òptica)), tronc cerebral encefalitis, mielitis; es manifesta principalment en pacients pediàtrics com encefalomielitis aguda disseminada (ADEM; vegeu més amunt).
- Neuromielitis òptica (6%): combinació de neuritis òptica (neuritis òptica) i aguda disseminada medul · la espinal suavitzant.
- Polineuropatia - malalties del sistema nerviós perifèric que afecten múltiples els nervis.
- Tetraparèsia espàstica tropical: malaltia infecciosa que condueix a la paràlisi de totes les extremitats.
Llegenda: en , els diagnòstics erronis més freqüents d’EM (freqüència en%).
