Febre reumàtica: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).

  • Síndrome de Löfgren - subtipus de sarcoidosi; triada característica (aparició simultània de tres símptomes): eritema (sinònims: eritema nodular, dermatitis contusiformis, eritema contusiforme; plural: eritema nodosa; inflamació granulomatosa de la subcutis (teixit gras subcutani), també coneguda com a paniculitis, i dolorosa nòdul (color vermell a blau-vermell; més tard marró). El sobreposat pell està enrogit. Localització: ambdues inferiors cama costats extensors, al genoll i turmell articulacions; menys freqüent als braços o a les natges), adenopatia bihiliar i artritis; principalment els joves es veuen afectats.
  • Sarcoidosi (sinònims: malaltia de Boeck; malaltia de Schaumann-Besnier) - malaltia sistèmica de teixit connectiu amb granuloma formació (pell, pulmons i limfa nodes).

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Hemocromatosi (de ferro malaltia d’emmagatzematge): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva amb augment de la deposició de ferro com a resultat de l’augment del ferro concentració al sang amb danys als teixits.

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

  • Activat osteoartritis - embranzida inflamatòria de la malaltia articular degenerativa.
  • Artritis urica: inflamació articular basada en un trastorn de àcid úric metabolisme.
  • Osteoartritis - malaltia degenerativa de les articulacions.
  • De Bouchard artrosi - malaltia no inflamatòria que entra dins del quadre clínic de poliartrosi (osteoartritis); sovint s’acompanya de Artrosi de Heberden, però a diferència d'aquest últim afecta el dit medial articulacions.
  • Artritis Brucella: inflamació articular després de la infecció amb el bacteri Brucella.
  • Síndrome de Caplan (sinònims: síndrome de silicoartritis Caplan-Collinet, silicoartritis o pneumoconiosi reumatoide): combinació rara de pols de sílice pulmó (silicosi) i símptomes de crònica poliartritis referit. Els afectats són principalment treballadors de la indústria del carbó.
  • Síndrome de Felty - Curs sever de artritis reumatoide, quasi sempre factor reumatoide-positius, que es donen principalment en homes d'entre 20 i 40 anys. Associat a l'hepatosplenomegàlia (ampliació de la fetge i melsa), leucocitopènia (disminució del nombre de blancs sang cèl · lules/leucòcits) I trombocitopènia (disminució del nombre de plaquetes/ plaquetes). La síndrome de Felty sol produir-se després d'un curs crònic prolongat poliartritis.
  • Fibromiàlgia síndrome (símptomes dels teixits tous): síndrome generalitzada que provoca dolor a tot el sistema musculoesquelètic i, a més, es caracteritza per rigidesa, trastorns sensorials, trastorns del son i fatiga crònica.
  • Artritis de Heberden: artrosi idiopàtica de la interfalàngia distal articulacions (dit articulacions finals) amb formació de ganglis d’Heberden (creixements bicúspids, cartilaginosos-ossis al costat extensor de la base dels enllaços finals dels dits).
  • Artritis infecciosa: artritis aguda que es produeix espontàniament; amb un 60 per cent, els estafilococs són l’agent causant més comú de l’artritis infecciosa
  • Artritis idiopàtica juvenil (JIA; sinònims: juvenil artritis reumatoide (JRA), artritis crònica juvenil, JCA) - artritis reumatoide en edat adolescent.
  • Artritis reumatoide d'aparició tardana: artritis que no es produeix fins més tard a la vida (després dels 60 anys)
  • Lupus eritematós - malaltia autoimmune sistèmica del grup de les colagenoses.
  • Maligne artritis reumatoide - forma severa d’artritis reumatoide amb ràpida destrucció articular.
  • Malaltia de Bekhterev (espondilitis anquilosant; Grec llatinitzat: espondilitis "inflamació de les vèrtebres" i anquilosans "enduriment") - malaltia reumàtica inflamatòria crònica amb dolor i enduriment de les articulacions.
  • Malaltia de Behçet (sinònim: malaltia d’Adamantiades-Behçet; malaltia de Behçet; afta de Behçet) - malaltia multisistèmica de tipus reumàtic associada a vasculitis crònica recurrent (inflamació vascular) de les artèries petites i grans i inflamació de la mucosa; La triada (ocurrència de tres símptomes) d’aftes (lesions doloroses i erosives de la mucosa) a la boca i les úlceres genitals aftes (úlceres a la regió genital), així com la uveïtis (inflamació de la pell de l’ull mitjà, que consisteix en la coroide (coroide), el cos del raig (corpus ciliari) i l’iris) s’indica com a típic de la malaltia; se sospita que hi ha un defecte en la immunitat cel·lular
  • Artritis psoriàsica - acompanyament de la inflamació articular a psoriasi.
  • Artritis reactiva (sinònim: artritis postinfecciosa / inflamació articular) - malaltia secundària després d’infeccions gastrointestinals (tractes gastrointestinals), urogenital (relatius a òrgans urinaris i genitals) o pulmonars (relacionades amb pulmons); es refereix a una artritis, on no es poden trobar patògens a l’articulació (generalment) (sinovialitis estèril).
  • Malaltia de Reiter (sinònims: Síndrome de Reiter; Malaltia de Reiter; artritis dysenterica; poliartritis enterica; artritis postenterítica; artritis posturetrítica; oligoartritis indiferenciada; síndrome uretro-oculo-sinovial; Síndrome de Fiessinger-Leroy; Anglès Adquirit sexualment artritis reactiva (SARA)): forma especial d '"artritis reactiva" (vegeu més amunt.); malaltia secundària després d’infeccions gastrointestinals o urogenitals, caracteritzada pels símptomes de la triada de Reiter; espondiloartropatia seronegativa, que es desencadena especialment a HLA-B27 persones positives per una malaltia de l’aparell intestinal o urinari amb els bacteris (sobretot clamídia); Es pot manifestar com a artritis (inflamació articular), conjuntivitis (conjuntivitis), uretritis (uretritis) i en part amb el típic canvis de pell.
  • Artritis reumatoide (poliartritis crònica): malaltia inflamatòria més freqüent de les articulacions.
  • Rizartrosi - artritis de la articulació de la sella del polze.
  • Virus del riu Ross poliartritis: inflamació articular que afecta diverses articulacions a causa d’una infecció viral amb el virus del riu Ross.
  • Síndrome de Sharp: malaltia inflamatòria crònica del teixit connectiu que inclou símptomes de diverses col·lagenoses com el lupus eritematós, l’esclerodèrmia o la polimiositis
  • Síndrome de Still (sinònim: malaltia de Still): forma sistèmica d’artritis reumatoide juvenil que es produeix en nens amb hepatosplenomegàlia (ampliació de la fetge i melsa), febre (≥ 39 ° C, durant 14 dies), limfadenopatia generalitzada (ampliació del limfa nusos), carditis (inflamació del cor), exantema transitori (erupcions a la pell), anèmia (anèmia). El pronòstic d’aquesta malaltia és desfavorable. Nota: fort augment dels paràmetres inflamatoris BSG (taxa de sedimentació sanguínia) i CRP (proteïna c-reactiva), leucocitosi (augment del nombre de glòbuls blancs; el nombre pot assolir valors tan elevats que inicialment també es pensa en la possibilitat leucèmia (l'anomenada reacció leucemoide).
  • Sistèmica lupus eritematós LES) - malaltia sistèmica que afecta el pell i teixit connectiu dels d'un sol ús i multiús., que condueix a vasculítides (inflamació vascular) de nombrosos òrgans com el cor, ronyons o cervell.

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Afeccions paraneoplàstiques a l 'artritis càncer.

Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).

  • Idiopàtic Sindrome del túnel carpal - síndrome de compressió nerviosa del nervi mitjà, és a dir, a l'interior del fitxer canell, el nervi que subministra la mà està restringit per les estructures del teixit connectiu al seu pas pel canal carpal; afecta principalment a dones postmenopàusiques; símptomes: parestèsies (entumiment), dolor, i pèrdua d’adherència força.

Lesions, intoxicacions i altres seqüeles de causes externes (S00-T98).

  • Traumatisme (lesions)

Més lluny

  • Sobrecàrrega crònica de les articulacions afectades