Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome d'Alport (també anomenada nefritis hereditària progressiva): trastorn genètic amb herència autosòmica dominant i recessiva autosòmica amb fibres de col·lagen malformades que poden provocar nefritis (inflamació dels ronyons), pèrdua auditiva neurosensorial i diversos trastorns oculars com una cataracta
- Síndrome d'Alström: malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva; símptomes principals característics: degeneració retiniana, obesitat truncal, diabetis mellitus i pèrdua auditiva neurosensorial; desenvolupar fotofòbia i nistagme (moviments rítmics i incontrolables dels ulls) a la primera infància; la deficiència visual és progressiva i els nens solen quedar cecs a l'edat de 12 anys; el rendiment cognitiu no està o només es deteriora molt lleugerament
- Dominant heretat pèrdua d'oïda/ sordesa.
- Pèrdua auditiva mitocondrial heretada
- Sordesa / sordesa esporàdica hereditària
- Pèrdua auditiva lligada a la X heredada
- Síndrome d’Usher: malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva; audició deficiència visual caracteritzada per una combinació de deficiència auditiva (sensor neural d’inici precoç pèrdua d'oïda) o sordesa des del naixement amb discapacitat visual en forma de retinopatia pigmentosa (mort de fotoreceptors); causa més freqüent de sordesa cega.
- Síndrome de Waardenburg-Klein: malaltia genètica, heretada a través d’un vincle sexual recessiu general (símptomes característics: parcials albinisme, sordesa congènita, etc.).
Determinades afeccions originades en el període perinatal (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - malaltia del nen a causa de rubèola infecció de la mare durant embaràs.
- Eritroblastosi fetal: excessiva sang formació en el nounat.
- Defectes congènits mecànics
- Hipòxia perinatal: manca de oxigen al nen durant el part.
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Diabetis mellitus
- Gestacional diabetis (embaràs diabetis) (alta freqüència pèrdua d'oïda).
- Hipotiroïdisme (hipotiroïdisme).
- Síndrome de Pendred: malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva, que condueix a hipotiroïdisme (hipotiroïdisme) amb formació d’estrums; a més, es produeix una pèrdua auditiva neurosensorial, una hipoplàsia de la còclea (còclea); a principis infància sovint encara és eutiroïdisme (funció tiroïdal normal).
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Citomegàlia - infecció vírica que afecta principalment a nens petits.
- Connatal sífilis (lues): malaltia infecciosa de transmissió sexual transmesa de la mare al fill per néixer durant embaràs.
- Morbilli (xarampió)
- Meningitis (meningitis)
- Parotitis epidèmica (galteres)
- Sífilis (Lues): malaltia infecciosa de transmissió sexual.
- Toxoplasmosi - malaltia infecciosa comuna en humans i en altres mamífers, transmesa pel paràsit Toxoplasma gondii, que es transmet principalment a través de carn crua o femta de gat.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- La malaltia de Paget (enduriment dels ossells, creixement excessiu de la còclea o aixafament del nervi auditiu).
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Neuroma acústic (AKN): tumor benigne sorgit de les cèl·lules de Schwanńs de la porció vestibular de la VIII. Nervi cranial, auditiu i vestibular els nervis (nervi vestibulococlear), i es troba a l’angle cerebelopontí o a l’interior canal auditiu. Neuroma acústic és el tumor d’angle cerebelopontí més freqüent. Més del 95% de tots els AKN són unilaterals. En canvi, en presència de neurofibromatosi tipus 2, neuroma acústic normalment es produeix bilateralment.
- Tumors de l’orella mitjana
Orelles: procés mastoide (H60-H95)
- Cerumen obturans: obstrucció del conducte auditiu per cera de les orelles (cerumen).
- Colesteatoma (sinònim: tumor de perla) de l'oïda: creixement d'escamoses queratinitzants multicapa epiteli al orella mitjana amb posterior inflamació crònica purulenta de l’orella mitjana.
- Tubal crònica orella mitjana catarr - inflamació de la mucosa a la zona de l’oïda mitjana i el tub (connexió entre l’orella mitjana i la nasofaringe).
- Trauma crònic de soroll
- Síndrome de Cogan: malaltia que probablement té com a base un procés autoimmune que condueix a queratitis (inflamació corneal) i pèrdua auditiva neurosensorial
- Deformacions de l’oïda
- Cos estrany al conducte auditiu
- Pèrdua d'oïda
- Laberintitis: inflamació d'una estructura de l'oïda interna anomenada laberint.
- Malaltia de Meniere - malaltia de l’oïda interna que provoca atacs aguts de mareig, sonor a les orelles i pèrdua d’audició.
- Otitis mitjana (inflamació de l’orella mitjana)
- Otosclerosi - remodelació òssia de l'orella mitjana o interna amb pèrdua auditiva progressiva.
- Efusió timpànica (sinònim: seromucotimpà): acumulació de líquid a la orella mitjana (timpà).
- Presbycusis (pèrdua auditiva relacionada amb l'edat)
- Lesions de la membrana timpànica
Psique: sistema nerviós (F00-F99; G00-G99)
- Neuroma acústic, víric
- Maternals alcohol abús (dependència de l'alcohol).
- Síndrome de Refsum: trastorn metabòlic genètic que condueix principalment a una pèrdua auditiva progressiva a partir de la segona dècada de la vida.
Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).
- Malaltia de Caisson: malaltia de descompressió que es produeix principalment després de sortir massa ràpidament des de grans profunditats.
- Trauma d’explosió
- Fractura (fractura d’os) del manubri mallei (peduncle malleus) causada per manipulació digital al meat auditiu extern / conducte auditiu extern (pèrdua auditiva conductiva)
- Trauma contundent del cap
Medicació
- Consulteu "Causes" als medicaments
