Lipoproteïnes de baixa densitat: funció i malalties

Sota Densitat les lipoproteïnes formen una de les diverses classes de lipoproteïnes capaces d’assumir colesterol i altres aigua-substàncies lipòfiles insolubles i transportar-les al sang sèrum. Els LDL realitzen la tasca d’assumir colesterol al seu punt d 'origen, principalment el fetge - i lliurar-lo als teixits objectiu. En canvi,Densitat les lipoproteïnes tenen la tasca d’absorbir l’excés colesterol en els teixits i transportar-lo de nou al fetge per a una major utilització.

Què són les lipoproteïnes de baixa densitat?

Sota Densitat lipoproteïnes (LDL) es componen aproximadament de la meitat del transport proteïnes i mig colesterol, èsters de colesterol, triglicèridsi fosfolípids. La porció de proteïna es compon principalment de apolipoproteïnes, també anomenades apoproteïnes, que també són sintetitzades per la fetge i intestinal epiteli dels intestí prim. Les apoproteïnes tenen cadascun un grup hidròfil que, juntament amb el fosfolípids, assegureu-vos que els LDL, com les altres classes de lipoproteïnes, es poden dissoldre al sèrum per realitzar la seva funció de transport. La classe de LDL inclou lipoproteïnes amb una densitat d’1.019 a 1.062 g / ml. El molècules amb un diàmetre de 18 a 25 nanòmetres arriben a Molar massa de 550 kDa. La funció principal de LDL consisteix a absorbir el colesterol produït pel propi cos al fetge o a l’intestí mucosa al lloc de formació i transportar-lo al teixit objectiu. Una anormalment alta concentració de LDL al sèrum acompanyat d’una baixa concentració de HDL es considera un health preocupació. En aquests casos, es creu que s’emmagatzema massa colesterol a les parets dels vasos perquè hi ha poques oportunitats d’eliminació.

Funció, efecte i tasques

El colesterol realitza diverses funcions importants en el cos. És un component de totes les membranes cel·lulars i garanteix que funcionin correctament. Això també s'aplica als epitelis vasculars, les membranes cel·lulars dels quals han de suportar demandes especials. A més, el colesterol aporta importants contribucions metabolisme dels greixos i és un material de partida per a la síntesi de bilis àcids i vitamina D, així com per a la producció d'alguns esteroides les hormones com estrògens, testosterona i la estrès hormona cortisol. Molts cervell les funcions també depenen d’un subministrament adequat de colesterol. Per exemple, disminuït cervell el colesterol es correlaciona amb una disminució del rendiment cognitiu i altres. Durant dècades, alt nivells de colesterol in sang es va considerar que el plasma era fonamentalment nociu a causa dels canvis ateroscleròtics de la sang d'un sol ús i multiús. causades per les anomenades plaques contenen colesterol. Les plaques es formen a causa de l’emmagatzematge excessiu de colesterol i serveixen per reparar petites fractures de la línia del cabell i altres danys a les membranes de l’epiteli vascular. Atès que el mateix colesterol no es pot mesurar, sinó només el concentració de les lipoproteïnes, les LDL, en particular, han estat sospitoses generalment com la causa dels canvis ateroscleròtics en sang d'un sol ús i multiús.. En la seva funció de transport proteïnes, la seva tasca és absorbir el colesterol en el seu punt d’origen al fetge o, en menor mesura, a l’intestí mucosa dels intestí prim, per portar-lo al teixit objectiu i alliberar-lo allà. Això també és cert en el cas de mecanismes de reparació iniciats a d'un sol ús i multiús.. Normalment, l'excés de colesterol és captat per HDL en el teixit objectiu, portat de nou al fetge i metabolitzat, és a dir, degradat o reciclat, al fetge.

Formació, aparició, propietats i nivells òptims

El concentració de les fraccions lipoproteíniques individuals al sèrum depèn en gran mesura d’un component genètic i dels hàbits de vida relacionats amb la intensitat de l’exercici. La influència de dieta només es pronuncia feble perquè la proporció més gran de lipoproteïnes no prové directament dels aliments, sinó que és sintetitzada pel propi cos a partir de simples blocs bàsics bàsics principalment al fetge i a l’intestí mucosa dels intestí prim. L’anomenada via del mevalonat té un paper important en la biosíntesi. La via del mevalonat produeix DMAPP (dimetilalil pirofosfat), que és la substància inicial per a la síntesi de lipoproteïnes. Des de DMAPP, LDL i també les altres fraccions de lipoproteïnes es formen en una cadena de reacció de 18 passos. En els darrers anys, les suposicions sobre health riscos pel que fa a nivells de colesterol han canviat significativament, començant pels EUA. Mentre que en el passat es considerava un nivell LDL elevat per se health risc, ara se centra la relació entre LDL i HDL. Una proporció superior a quatre es considera un factor de risc clar per a l’aparició de canvis vasculars ateroscleròtics, CHD, cor atac i carrera. També independent del nivell LDL, una concentració de HDL per sobre de 60 mg / dl es considera favorable, mentre que un nivell d’HDL inferior a 40 mg / dl es considera fonamentalment arriscat. Una concentració sèrica de LDL de 70 a 180 mg / dl es considera el rang de referència per a dones i homes a Alemanya.

Malalties i trastorns

Els principals perills associats a les lipoproteïnes de baixa densitat es troben en concentracions sèriques massa baixes o massa altes, tot i que els riscos no es poden derivar només de la concentració de LDL, sinó que s’han de veure en relació amb HDL nivells i en relació amb la lipoproteïna, que té una estructura molt similar a la LDL i que sembla influir substancialment en la formació de plaques als vasos. Homozigot familiar hipercolesterolèmia (HoHF), que es produeix molt rarament amb aproximadament un cas per milió de població, es manifesta en concentracions de Ldl que poden arribar als 600 a 1,000 mg / dl. La malaltia metabòlica determinada genèticament ja es manifesta en infància i condueix a nòduls grassos visibles a la pell i fins a l’inici precoç arteriosclerosi amb totes les seves seqüeles. Familiar heterocigota hipercolesterolèmia (HeHF), en canvi, té un recorregut molt més suau, però és relativament comú, amb un cas per cada 500 habitants. Els símptomes són causats per un trastorn genètic dels receptors LDL.