Els pacients amb síndrome GAVE pateixen dilatacions vasculars a la zona del estómac. Aquestes ectàsies causen sagnat gàstric més tard a la vida, cosa que provoca deficiència de ferro anèmia a més de femtes caderades i ensangonades. Per aturar el sagnat, els pacients tenen accés a tractaments com la coagulació del plasma amb argó, que proporciona corrent de radiofreqüència al teixit.
Què és la síndrome de GAVE?
Les ectàsies són dilatacions en òrgans buits o d'un sol ús i multiús. que pot portar una forma de fus o sac. L’estat de farciment de l’ectàsia determina si la dilatació apareix elàstica. Encès d'un sol ús i multiús., diferents processos poden causar ectàsia. Una de les possibles causes d’ectàsia és la síndrome GAVE. El nom és un acrònim que significa G-astric A-ntral V-ascular E-ctasia. En conseqüència, la malaltia es caracteritza per ectàsies de la mucosa gàstrica d'un sol ús i multiús. que es pot estendre des del cos gàstric fins al pílor. La síndrome GAVE afecta el sexe femení el doble de vegades que el sexe masculí. La síndrome GAVE afecta amb més freqüència a persones de 70 anys. La malaltia també s’anomena síndria estómac a la literatura vernacla i alemanya. Aquest nom fa referència a la imatge de ratlles vermelles que donen durant els pacients amb síndrome GAVE gastroscòpia.
Causes
Els mecanismes exactes pels quals es desenvolupa la síndrome GAVE encara no s’han aclarit del tot i continuen sent objecte d’especulacions. Actualment, els científics estan discutint diversos mecanismes de desenvolupament. La causa podria ser una afectació del bacteri Helicobacter pylori. Malalties autoimmunitàries i la colagenosi també estan en discussió com a causes. A més, la torsió gàstrica a la intestí prim podria explicar el fenomen. A més, el fenomen de la síndrome GAVE s’associa a afeccions com el portal hipertensió, insuficiència renali esclerodèrmia. Sembla que també existeix un enllaç suposat amb fetge cirrosi. Encès gastroscòpia, La síndrome GAVE actua com una gastropatia hipertensiva, però es considera una entitat independent. Encara no està clar per què afecta les dones el doble de vegades que els homes.
Símptomes, queixes i signes
Els pacients amb síndrome GAVE solen notar la seva malaltia relativament tard. Les ectàsies dels vasos gàstrics assentades radialment no causen necessàriament símptomes al començament. Després d’un cert punt, però, sagnat gàstric sol produir-se. Aquestes hemorràgies lead a crònica sang pèrdua. La filtració sang és excretat pel pacient a les femtes, provocant així femtes cadirades o femtes de sang al curs agut. A causa del sang pèrdua, anèmia es desenvolupa. Tan aviat com sigui així, símptomes com pèrdua de rendiment, debilitat física i fatiga A més, els pacients es queixen sovint mals de cap i canvis d'ungles. Fràgil les ungles amb formació de solcs són concebibles en aquest context. En el quadre clínic avançat de anèmia, arítmies cardíaques es pot produir a causa de restriccions de les funcions cardíaques. A més, els afectats es queixen de persistència concentració trastorns, mareig i equilibrar trastorns. Com a màxim quan es produeixen atacs de desmais, els afectats solen demanar atenció mèdica.
Diagnòstic
Els pacients amb síndrome GAVE solen presentar-se al metge amb símptomes de deficiència de ferro anèmia. Deficiència de ferro l’anèmia pot tenir moltes causes. Aquest fet complica molt el diagnòstic del metge. Tamborets cadirats o sang a les femtes esmentat al document historial mèdic pot ser una pista important de la síndria estómac. El metge pot prendre una mostra de femta per fer anàlisis diagnòstiques de laboratori. Els resultats d'aquesta anàlisi demostren quantitats més grans de sang. El diagnòstic provisional de la síndrome GAVE és cada vegada més probable. Per tal de confirmar el diagnòstic provisional sense cap mena de dubte, gastroscòpia es pot realitzar. En gastroscòpia, la síndrome GAVE es reconeix per un enrogiment llarg i ratllat que s’assembla a les ratlles d’una síndria. El pronòstic per als pacients amb síndrome GAVE depèn del moment del diagnòstic i de l'extensió del subagut crònic i sagnat gastrointestinal.
complicacions
En la majoria dels casos, la síndrome de GAVE es diagnostica tard, motiu pel qual no és possible un tractament tardà. Sense diagnòstic i tractament, la síndrome sol causar hemorràgies a l’estómac, que poden presentar greus complicacions, així com sovint sang a les femtes, que pot lead a l’ansietat i atacs de pànic en molts pacients. De la mateixa manera, la persona afectada pateix una sensació general de malaltia i debilitat. Mals de cap tampoc no són infreqüents i restringeixen extremadament la vida quotidiana del pacient. A més, pot haver molèsties a l ' cor, de manera que ja no es poden realitzar activitats físicament extenuants. Sovint n’hi ha mareig i pertorbacions de equilibrar. Sovint, el pacient també pateix trastorns del moviment. El tractament de la síndrome GAVE no és causal i, per tant, només pot alleujar els símptomes i les molèsties. En la majoria dels casos, el pacient també depèn d’un tractament a llarg termini. Això és especialment el cas si la persona afectada pateix insuficiència renal i depèn de diàlisi. En alguns casos, trasplantament d’òrgans també pot ser necessari.
Quan ha d’anar al metge?
Si es nota sang a les femtes o altres signes de sagnat gàstric s’hauria de consultar amb rapidesa un metge. Es necessita consell mèdic si es produeixen altres símptomes de la síndrome GAVE al llarg de la carretera, com ara femtes alquitranades o amb sang. Símptomes com fatiga, mal de cap i la pèrdua de rendiment indiquen anèmia, que pot lead fins a complicacions greus si no es tracta. Per aquest motiu, s’ha de consultar el metge de família o un gastroenteròleg si es produeixen els símptomes esmentats anteriorment. Fràgil les ungles, pàl·lid pell i mareig són senyals d’alerta clars que s’han d’aclarir immediatament. Si hi ha alguna alteració de la consciència o fins i tot un col·lapse circulatori, la persona afectada ha de ser traslladada a un hospital. La síndrome GAVE està associada amb malalties autoimmunitàries, colagenosi i infeccions bacterianes. Els pacients amb aquesta malaltia haurien de fer-ho parlar al metge responsable si s’esmenten símptomes. Els nens, les persones grans i les persones físicament debilitades, així com les dones embarassades, també han de consultar un metge o pediatre. Tancar mèdic monitoratge normalment es requereix durant el tractament.
Tractament i teràpia
Encara no està disponible una opció terapèutica causal per a pacients amb síndrome GAVE perquè els mecanismes de desenvolupament de l’ectàsia segueixen sense ser clars. Per aquest motiu, la causa principal de les ectàsies no es pot resoldre. Tot i això, hi ha disponible una opció de tractament simptomàtic amb la coagulació del plasma amb argó. La coagulació plasmàtica amb argó és un procediment tèrmic d’alta freqüència que s’utilitza per coagular diversos teixits. En cirurgia, la coagulació s’utilitza per aturar el sagnat per diverses indicacions. En principi, el procediment consisteix en descàrregues elèctriques subministrades per un elèctrode de superfície petita al teixit afectat. Un elèctrode neutre descansa sobre el cuixa de la persona afectada i torna a alimentar el corrent lliurat a la unitat d’alta freqüència. En la coagulació del plasma amb argó, la transmissió de corrent té lloc mitjançant raigs de gas argó ionitzat utilitzats en forma d’espurnes. En aquest tipus de coagulació, l’alta generació de calor inicia la desnaturalització de les proteïnes. El proteïnes canviar la seva estructura en el procés. El raig de plasma d’argó utilitzat és dirigit pel cirurgià cap a les membranes mucoses, que tenen la conductivitat més alta. Durant el procés, s’escapa un gas altament inflamable si n’hi ha oxigen-ambient ric. No s’ha de tenir en compte aquesta connexió durant el tractament per evitar complicacions. Els pacients amb síndrome GAVE solen rebre el tractament de coagulació amb intervals de temps diverses vegades fins que s’atura el sagnat. Símptomes de de ferro anèmia per deficiència es resolen per si sols després hemostàsia. Tanmateix, si la síndrome GAVE es produeix en el context de malalties com ara insuficiència renal or fetge cirrosi, es dóna un tractament addicional de la malaltia dels òrgans respectius. La insuficiència renal es pot tractar inicialment amb diürètics i diàlisi. Pacients amb fetge la cirrosi ha d'evitar totes les substàncies tòxiques per al fetge. En ambdós casos, la curació només es pot aconseguir trasplantament d’òrgans.
Perspectives i pronòstic
La síndrome GAVE té un pronòstic desfavorable si la persona afectada no busca tractament. La dificultat de la malaltia rau en el diagnòstic oportú i, per tant, les opcions de tractament. Si, per diversos motius, no es fa cap diagnòstic, la persona afectada pateix greus pèrdues de sang. Manca de força Com que el grup de risc de la malaltia inclou persones majors de 70 anys, l’organisme normalment es debilita en general. Com a resultat, el cos sovint ja no és capaç de compensar la pèrdua alta de sang suficientment per si sola. La persona afectada es veu amenaçada de mort prematura. Amb l’atenció mèdica oportuna, la síndrome de GAVE dóna lloc al tractament dels símptomes existents. Un causal teràpia no té lloc. Això es deu a la causa de la malaltia insuficientment investigada. Per aquest motiu, no hi ha cura amb les possibilitats i coneixements mèdics actuals. No obstant això, a llarg termini teràpia pot proporcionar un alleujament suficient dels símptomes. Això minimitza el risc d’escurçar la vida del pacient. El pacient ha de fer-se revisions periòdiques perquè es documentin canvis i anomalies el més ràpidament possible. Si això té lloc en un grau suficient, els pacients amb síndrome GAVE reben un bon pronòstic.
Prevenció
Actualment, l’etiologia de la síndrome GAVE és desconeguda. Per aquest motiu, no hi ha cap tipus de prevenció mesures estan disponibles.
Seguiment
En la síndrome GAVE, les opcions de seguiment són severament limitades en la majoria dels casos. Per evitar noves complicacions, la persona afectada depèn principalment d’un tractament directe i, sobretot, ràpid per part d’un metge. Com més aviat es reconegui i tracti la síndrome de GAVE, millor serà la perspectiva i el pronòstic. Com a regla general, la síndrome de GAVE es tracta mitjançant intervenció quirúrgica, tot i que no és possible l’autocuració. Després d’aquesta operació, l’afectat sempre ha de descansar i tenir cura del seu cos. En qualsevol cas, s’han d’evitar activitats extenuants o altres activitats esportives. Sovint, cal fer un examen després del procediment per detectar danys addicionals. Si la síndrome GAVE porta a ronyó insuficiència, del pacient sol dependre diàlisi. Durant la diàlisi, la majoria dels malalts també necessiten el suport dels seus amics i familiars i només es pot aconseguir una cura completa trasplantament de l’orgue. Per aquest motiu, l’esperança de vida de la persona afectada és relativament limitada o reduïda per la síndrome GAVE.
Què pots fer tu mateix?
En qualsevol cas, les persones afectades depenen de tractament mèdic per evitar més queixes i complicacions, ja que la síndrome no es pot prevenir. Atès que la síndrome condueix molt sovint a ser permanent fatiga i l’esgotament del pacient, la persona afectada s’ha de prendre amb calma i no realitzar cap activitat intensa. Cal compensar l’anèmia. Les transfusions de sang són adequades principalment per a aquest propòsit, tot i que la formació de sang també pot ser estimulada per diversos aliments i oligoelements. Si la persona afectada pateix un desmai agut, s’ha de trucar a un metge d’urgències. Fins a l’arribada del metge d’urgències, el del pacient respiració I a posició lateral estable s’ha d’assegurar. En cas de equilibrar trastorns, l’ús de caminar SIDA pot ser útil per evitar més accidents i, per tant, complicacions. Si el pacient depèn de diàlisi a causa de la síndrome de GAVE, els amics i la família poden acompanyar-lo durant la sessió. Això pot ajudar a resoldre qualsevol potencial molèstia psicològica. En general, el suport de familiars i amics té un efecte molt positiu en el curs de la síndrome GAVE.
