Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).
- Síndrome d'Ehlers-Danlos - grup de genètics teixit connectiu trastorns caracteritzats per una major elasticitat del pell i inusual capacitat de te.
Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
- Anèmia aplàstica - forma d 'anèmia (anèmia) caracteritzada per pancitopènia (reducció de totes les sèries cel·lulars de sang; malaltia de cèl·lules mare) i hipoplàsia concomitant (deteriorament funcional) del medul · la òssia.
- Trastorns de la coagulació no especificats (per exemple, deficiència de factor IX, Síndrome de Willebrand-Jürgens).
- Hemofília (hemofília).
- Crioglobulinèmia: complex immune recurrent crònic vasculitis (malaltia immunològica de la d'un sol ús i multiús.) caracteritzada per la detecció d’anormals fred sèrum precipitant proteïnes (fred anticossos).
- Purpura; aquí, formes de púrpura:
- Púrpura autoeritrocítica (síndrome de Gardner-Diamond): dolorosa pell sagnat que es produeix principalment en dones joves.
- Púrpura posttransfusional - pell sagnat que es produeix després sang transfusió; causada per plaquetes anticossos.
- Púrpura psicògena
- Purpura anaphylactoides (P. allergica, P. rheumatica): hemorràgies tòxiques al·lèrgiques de la pell que es produeixen després d’infeccions o per les drogues així com menjar.
- Teleangiectodes de Purpura anularis (síndrome de Majocchi): forma de púrpura associada a l'artèria hipertensió (hipertensió), aterosclerosi (arteriosclerosi, arteriosclerosi) i telangiectasia (venes vasculars).
- Purpura cerebri - hemorràgia al cervell, que es deu a local capil·lar danys.
- Purpura crioglobulinèmia: forma d’hemorràgia de la pell causada per la crioglobulinèmia.
- Purpura factitia: hemorràgies cutànies causades per la manipulació de la pell.
- Purpura fulminans: símptomes generals greus; hemorràgies cutànies desiguals fins a extenses (sugillacions) que progressen ràpidament cap a la pell hemorràgica necrosi (mort de la pell); ocurrència en una disposició simètrica a la cara, extremitats i tronc.
- Purpura fulminans Henoch: aparició molt aguda i forma severa de púrpura abdominal i purpura anafilactoides.
- Purpura hemorràgica (idiopàtica trombocitopènia Werlhof, púrpura trombocitopènica idiopàtica, ITP; Malaltia de Werlhof) - Trastorn de la funció plaquetària.
- Purpura haemorrhagica nodularis (síndrome de Fabry): malaltia d’emmagatzematge genètic que, a més de les hemorràgies cutànies, condueix, entre altres coses, a hipertensió (hipertensió) i insuficiència renal (ronyó debilitat; insuficiència renal).
- Purpura hyperglobulinaemica (malaltia de Waldenström): sagnat de la pell que es produeix en el context de paraproteinèmies (augment de l’aparició de proteïnes de cèl·lules proliferants incontrolades).
- Purpura jaune dócre (púrpura ortostàtica; sagnat d’estasi).
- Purpura necroticans Sheldon: forma de purpura fulminans que apareix en lactants i nens petits.
- Purpura pigmentosa progressiva (purpura chronica progressiva, malaltia de Schamberg): forma d’hemorràgia cutània probablement causada per drogues o aliments
- Purpura pulicosa - reacció al · lèrgica a picades de puces amb sagnat i sagnat.
- Purpura senilis (púrpura senil; sucil·lacions per edat sense valor de malaltia): forma de púrpura que es produeix principalment en persones grans amb pell danyada actínica (clara).
- Purpura thrombasthenica (Glanzmann-Naegeli thrombasthenia): genètica trastorn de la coagulació de la sang causada per un defecte estructural a la membrana de plaquetes (plaquetes sanguínies).
- Púrpura trombòtica trombocitopènica (TTP; sinònim: síndrome de Moschcowitz) - aparició aguda de púrpura amb febre, insuficiència renal (ronyó debilitat; insuficiència renal), anèmia (anèmia) i trastorns neurològics i mentals transitoris; ocurrència en gran mesura esporàdica, en la forma familiar autosòmica dominant.
- La trombocitopènia - reducció del nombre de plaquetes.
- Consum de coagulopatia: consum de factors de coagulació; es produeix principalment en malalties potencialment mortals com la sèpsia (intoxicació per sang).
Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).
- Malaltia de Cushing - grup de trastorns que condueixen a hipercortisolisme (hipercortisolisme; excés de cortisol).
- Deficiència de vitamina C.
- Deficiència de vitamina K
Sistema cardiovascular (I00-I99)
- Infecciosa endocarditis (endocarditis del cor).
- Vasculitis (inflamació vascular), sense especificar.
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Citomegàlia
- La febre del dengue - malaltia infecciosa que es produeix principalment a les regions tropicals i subtropicals.
- Muntanya de roca febre (febre transmesa per paparres): malaltia infecciosa aguda causada per els bacteris del gènere Rickettsia.
- VIH: malaltia causada per l’ésser humà immunodeficiència virus (virus HI).
- Leptospirosi (malaltia de Weil): malaltia infecciosa causada per leptospires i transmesa generalment per animals o pel contacte amb la pell / mucosa.
- Sèpsia meningocòcica - forma de intoxicació per sang causada pel bacteri Neisseria meningitidis.
- Sífilis (lues, malaltia venèria).
- Triquinelosi (triquinas)
- Febre hemorràgica vírica
Fetge, vesícula biliar i bilis conductes - Pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).
- Malaltia hepàtica, no especificada
- Cirrosi alcohòlica: dany irreversible a la fetge conduint a gradual teixit connectiu remodelació del fetge amb deteriorament de la funció hepàtica.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Malaltia del teixit connectiu, sense especificar.
Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).
- Leucèmia limfocítica crònica (CLL): neoplàsia maligna del sistema hematopoètic (hemoblastosi).
- Paraproteinèmia (augment de l 'aparició de proteïnes de cèl·lules proliferants incontrolades) - per exemple, crioglobulinèmia → crioglobulinemia de púrpura.
- Leucèmies (càncer de sang)
- Maligne limfoma (neoplàsia maligna originada al sistema limfàtic), principalment associada a Malaltia de Hodgkin (neoplàsia maligna (neoplàsia maligna) del sistema limfàtic amb possible afectació d'altres òrgans).
Embaràs, part i puerperi (O00-O99).
- Embaràs - maig lead a la púrpura a través de l 'augment de la pressió intravascular (pressió dins del d'un sol ús i multiús.).
Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans sexuals) (N00-N99).
- Insuficiència renal crònica (debilitat renal) o insuficiència renal, sense especificar.
Lesions, intoxicacions i altres seqüeles de causes externes (S00-T98).
- Lesions no especificades
Altres causes
- Augment de la pressió intravascular (pressió al sistema vascular); pot ser degut a la tos, vòmits.
Medicació
- Anticoagulants (medicaments anticoagulants) com l'àcid acetilsalicílic (ASA), fenprocumon (derivat de cumarina) o warfarina (del grup de les 4-hidroxicumarines, que al seu torn són antagonistes de la vitamina K i pertanyen al grup dels anticoagulants)
- Els corticosteroides
- Citostàtics - les drogues solia tractar càncer.
