Bronquiectasi: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).

  • Proteïna ENaC defectuosa: mutació del gen ENaC que dóna lloc a un canal de sodi epitelial defectuós; es produeix un canal de sodi hiperactiu que provoca la interrupció de l’homeòstasi d’aigua salada (homeòstasi = equilibri) a la mucosa respiratòria (mucosa bronquial)
  • Síndrome de Kartagener: trastorn congènit; triada de situs inversus viscerum (disposició de la imatge en mirall dels òrgans), bronquiectàsies (sinònims: bronquiectàsia; dilatació dels bronquis) i aplàsia (no informació) de sinus paranasals; els trastorns sense situs inversus s’anomenen ciliar primari discinèsia. Ciliar primari Discinesia, PCD): malaltia congènita del vies respiratòries en què es pertorba el moviment dels cilis, també anomenats cilis; la malaltia s’associa a infeccions recurrents (recurrents) de les vies respiratòries.
  • Síndrome de Marfan - malaltia genètica que es pot heretar tant autosòmica dominant o es produeix esporàdicament (com a nova mutació); sistèmica teixit connectiu malaltia, que es destaca principalment per estatura alta, extremitats aranya i hiperextensibilitat de la articulacions; El 75% d’aquests pacients tenen un aneurisma (protuberància patològica (patològica) de la paret arterial).
  • Disquinesia ciliar primària (PCD) (causa més freqüent de bronquiectàsia no CF (no causada per fibrosi quística)): el moviment dels cilis (cilis) es veu alterat, cosa que provoca una disminució de l’eliminació de les secrecions → augment de la susceptibilitat a la infecció
  • Traqueobronquomegàlia: dilatació congènita de la tràquea i grans bronquis.

Sistema respiratori (J00-J99)

  • Obstrucció aguda (estrenyiment) de la part superior vies respiratòries, per exemple, a causa de tumors benignes (benignes) o ganglis limfàtics augmentats
  • Aspergilosi broncopulmonar al·lèrgica (infecció per floridura) (ABPA).
  • Asma brochiale
  • Anomalies bronquials
  • Bronquitis crónica
  • Malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC)
  • Panbronquiolitis difusa: inflamació crònica progressiva (progressiva) dels bronquíols.
  • Pulmó abscessos (col·lecció encapsulada de pus als pulmons).
  • Emfisema pulmonar (hiperinflació pulmonar)
  • Fibrosi pulmonar (teixit connectiu remodelació del pulmó teixit amb deteriorament funcional posterior).
  • Edema pulmonar (acumulació de aigua al pulmó teixit).
  • Pneumotòrax (col·lapse pulmonar)

Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).

Immunodeficiències congènites

  • Agammaglobulinèmia: lligada a la X. immunodeficiència en què B limfòcits no es pot formar completament a causa d'un defecte genètic; això provoca una major susceptibilitat a les infeccions a l’oïda nas, i la gola, així com els pulmons.
  • Síndrome d’hiper-IgE (HIES): primària immunodeficiència clínicament caracteritzat per la triada d’IGI sèric elevat (> 2,000 UI / ml), estafilocòcic recurrent pell abscessos i recurrents pneumònia (pneumònia) amb formació de pneumatoceles (acumulació anormal d’aire al teixit).
  • Variable immunodeficiència síndrome (“Immunodeficiència variable comuna” (CVID)): immunodeficiència congènita en què la síntesi d’immunoglobulines, especialment la immunoglobulina G, és desproporcionadament baixa, cosa que provoca una sensibilitat augmentada a la infecció, especialment per a infeccions bacterianes de les vies respiratòries i del tracte gastrointestinal (tracte gastrointestinal).
  • Deficiència selectiva d’IgA: immunodeficiència genètica més freqüent; condueix principalment a infeccions cròniques recurrents (recurrents) de vies respiratòries.

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Deficiència d’alfa-1 antitripsina: les cèl·lules hepàtiques produeixen l’enzim de forma incorrecta o en quantitats insuficients; la deficiència d’alfa-1 antitripsina s’associa amb un augment del risc de malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC) en adults
  • Fibrosi quística (CF) (sinònim: fibrosi quística).

Pell i subcutània (L00-L99).

Sistema cardiovascular (I00-I99).

  • Pulmonar embòlia - obstrucció parcial (parcial) o completa d’un pulmó artèria, principalment a causa decama trombosi (al voltant del 90% dels casos).

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • El VIH
  • Grip (grip)
  • Morbilli (xarampió)
  • Tos ferina (tos ferina)
  • Pneumònia (pneumònia)
  • Tuberculosi (consum)

boca, esòfag (esòfag), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

  • Reumatoide artritis - malaltia inflamatòria multisistema, que es manifesta generalment en forma de sinovitis (inflamació de la membrana sinovial).
  • Escoliosi (Columna vertebral en forma de S): flexió lateral de la columna vertebral, amb rotació simultània de les vèrtebres, que ja no es pot redreçar completament.
  • Sistèmica lupus eritematós (LES): malaltia sistèmica que afecta el pell i teixit connectiu de la d'un sol ús i multiús., que condueix a vasculítides (inflamació vascular) de nombrosos òrgans com el cor, ronyons o cervell.

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Carcinoma bronquial (càncer de pulmó)

Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).

  • Aspiració de cos estrany (inhalació de cossos estranys); símptomes: inspiratoris estridor (respiració so durant inhalació (inspiració); esp. en nens) - Nota: sempre s’exigeix ​​un enfocament interdisciplinari a l’hora d’eliminar cossos estranys de les vies respiratòries dels nens.
  • Danys per inhalació