Desipramina: efectes, usos i riscos

Desipramina és un tricíclic antidepressiu. S'utilitza com a part del fitxer teràpia of depressió. Actualment, però, el medicament ja no està disponible a nombrosos països i ja no es pot receptar.

Què és la desipramina?

La droga desipramina s'utilitza per al directori teràpia de trastorns depressius. Desipramina és un medicament que s’administra generalment per via oral i en forma de tauletes. Els ingredients actius tenen un biodisponibilitat de gairebé el 92 per cent. La metabolització posterior de la desipramina és principalment hepàtica. La mitjana de vida mitjana del plasma ronda les 22 hores. Posteriorment, els principis actius continguts són excretats pels ronyons o eliminats per via renal. El fàrmac desipramina s’utilitza en el tractament de trastorns depressius. Inicialment, el medicament augmenta la pulsió del pacient i, posteriorment, té un efecte d’alçament de l’estat d’ànim. L’ingredient actiu es va llançar al mercat alemany el 1965 amb el nom de Pertofran. En l’època moderna, però, els medicaments acabats que contenen desipramina han quedat fora a la majoria del món.

Acció farmacològica

El fàrmac desipramina pertany als anomenats tri- i tetracíclics els antidepressius. En aquest grup, es classifica com a tricíclic antidepressiu. Al cervell, provoca principalment la captació de neurotransmissor norepinefrina. Com a resultat, augmenta la pulsió del pacient i millora l’estat d’ànim. Per aquest motiu, és relativament reeixit teràpia of depressió és possible utilitzant desipramina. A la central sistema nerviós, la desipramina redueix la recaptació de monoamines a les vesícules presinàptiques. Això augmenta les concentracions de norepinefrina i serotonina al esquerda sinàptica. Com a resultat, la droga mostra la seva antidepressiu i efectes elevadors de l’estat d’ànim. Al mateix temps, però, els tricíclics també influeixen en els sistemes colinèrgic, histaminèrgic i adrenèrgic. Això provoca una varietat d'efectes secundaris. En principi, la desipramina és el metabòlit actiu de la substància imipramina. El seu efecte es desenvolupa a la central sistema nerviós, on perjudica la recaptació de certs neurotransmissors. Això augmenta la seva concentració, que al seu torn redueix els símptomes depressius. La desipramina també té un sedant efecte, però només és feble. A més, la desipramina és capaç de reduir la percepció de dolor. En principi, el fitxer absorció de desipramina de l’intestí és relativament bona. No obstant això, a causa del seu alt efecte de primer pas, biodisponibilitat es redueix i pot variar enormement. La vida mitjana plasmàtica de la substància activa és d'entre 15 i 25 hores. Desipramina passa el sang-cervell barrera així com la barrera placentària. L'ingredient actiu també passa a la llet materna. Després de la biotransformació, s’excreta pels ronyons i fetge.

Ús i aplicació de medicaments

Els trastorns depressius representen la principal indicació del fàrmac desipramina. En aquest cas, la substància activa s’administra generalment en forma de comprimits i el pacient ha d’adherir-se a les pautes de dosificació i temps proporcionades pel metge assistent. Les revisions periòdiques durant la teràpia asseguren que el dosi s’ajusta contínuament a la del pacient condició. La desipramina antidepressiva no s’ha de prescriure en cas de reaccions d’hipersensibilitat a la substància activa. Si un pacient té antecedents d’intoxicació amb psicofàrmacs or sedants, la desipramina tampoc no s’ha d’administrar. De la mateixa manera, els trastorns de bufeta buidatge, trastorns de la conducció cardíaca, glaucoma, l'ili i l'estenosi pilòrica són contraindicacions. A més, la desipramina no s’ha de prendre conjuntament amb Inhibidors de la MAO. En principi, la desipramina tampoc no s’ha de prescriure durant embaràs i la lactància materna. En aquests casos, s’han de considerar possibles alternatives al medicament. Quan es tracta amb desipramina, cal tenir en compte que n’hi ha interaccions amb certes altres substàncies. Per exemple, els efectes de la desipramina i alcohol es poden reforçar mútuament. Altres medicaments, com ara analgèsics, antipsicòtics, barbitúricsi antihistamínics, de vegades també produeixen aquest efecte. La desipramina també interactua amb substàncies que s’acoblen als mateixos receptors de la cervellAquests inclouen, per exemple, serotonina inhibidors de la recaptació, anticolinèrgics o alfa-simpatomimètics. En determinades circumstàncies, poden afectar el metabolisme de la desipramina.

Riscos i efectes secundaris

L'antidepressiu desipramina pot causar una varietat d'efectes secundaris, de manera que el metge que la tracta ha de controlar la teràpia. Els efectes secundaris més freqüents de prendre’l inclouen la sequedat boca, mareig, mareig, visió borrosa, sudoració, tremolors, batecs ràpids del cor i baixada sang pressió. A més, fetge enzims pot augmentar i augmentar de pes, restrenyiment, i es poden produir problemes de regulació circulatòria. De tant en tant, es produeixen molèsties durant la micció i trastorns del son. Els pacients es queixen d’inquietud interior, problemes sexuals, pell erupcions i set. Els efectes secundaris rars de la desipramina inclouen col·lapse circulatori, estats confusionals, retenció urinària, obstrucció intestinal i canvis en sang comptes. Fetge disfunció, reaccions al·lèrgiques en forma de vascular inflamació i pell inflamació pot ocórrer, així com arítmies cardíaques. Durant la teràpia amb desipramina, convulsions, pneumònia, els trastorns nerviosos i els moviments es produeixen en casos aïllats. A més, atacs aguts de glaucoma i la síndrome de Löffler fins a deliri són possibles. Bàsicament, mals de cap i de vegades es produeix somnolència mentre es pren desipramina. En alguns casos, les tendències suïcides augmenten, mentre que els símptomes d'abstinència poden aparèixer després de deixar de desipramina. Qualsevol efecte secundari que es produeixi s’ha d’informar immediatament al metge que la tracta.